9.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{238}{ρ{N}_{A}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

分析 (1)鐵原子失去最外層4s能級(jí)2個(gè)電子,形成Fe2+;核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5,電子不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同;
(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對(duì),BF3分子中B元素不含孤電子對(duì),導(dǎo)致其空間構(gòu)型不同;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定BF3的分子空間構(gòu)型;
(3)N4分子與P4結(jié)構(gòu)相似,為正四面體構(gòu)型,N4分子中N原子形成3個(gè)σ鍵、含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,每個(gè)面為正三角形;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,可以制造火箭推進(jìn)劑或炸藥;
(4)NF3中N-F成鍵電子對(duì)偏向于F原子,N原子上的孤對(duì)電子難與銅離子形成配離子;
(5)氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高;同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣和氮化鐵,利用均攤法確定氮化鐵的化學(xué)式,根據(jù)溫度、反應(yīng)物和生成物寫出反應(yīng)方程式;
由晶胞體積V=$\frac{m}{ρ}$計(jì)算體積,繼而計(jì)算正四面體的棱長(zhǎng),由正四面體的棱長(zhǎng)計(jì)算最近的Fe原子間的距離.

解答 解:(1)鐵原子失去最外層4s能級(jí)2個(gè)電子,形成Fe2+,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6,Ti元素原子核外有22個(gè)電子,所以原子中運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子共有22種,
故答案為:1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;22;
(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對(duì),BF3分子中B元素不含孤電子對(duì),NH3中N原子含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)孤電子對(duì),所以NH3為三角錐構(gòu)型;BF3中B原子含有3個(gè)σ鍵且不含孤電子對(duì),所以BF3為平面三角形構(gòu)型,BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子電子對(duì)數(shù)為$\frac{5+3}{2}=4$,故雜化方式為sp3,
故答案為:平面正三角形;三角錐型;共價(jià)鍵、配位鍵;sp3
(3)N4分子中N原子形成3個(gè)σ鍵、含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,N原子采取sp3雜化,每個(gè)面為正三角形,N-N 鍵的鍵角為60°,N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,可以制造火箭推進(jìn)劑或炸藥,
故答案為:60°;制造火箭推進(jìn)劑或炸藥;
(4)F的電負(fù)性大于N元素,NF3中N-F成鍵電子對(duì)偏向于F原子,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),N原子上的孤對(duì)電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子,
故答案為:F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵;
(5)氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,乙中含有氫鍵、甲不含氫鍵,所以化合物乙熔沸點(diǎn)高于甲;能形成sp3雜化的原子有C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能N>O>C,
故答案為:化合物乙分子間存在氫鍵;N>O>C;
(6)該晶胞中鐵原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,氮原子個(gè)數(shù)是1,所以氮化鐵的化學(xué)式是Fe4N,鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣和氮化鐵,所以該反應(yīng)方程式為:8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,一個(gè)晶胞中Fe原子數(shù)目為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}=4$,N原子數(shù)目為1,晶胞棱長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{m}{ρ}}$=$\root{3}{\frac{56×4+14}{ρ{N}_{A}}}$,則兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}a$
=$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{238}{ρ{N}_{A}}}$.
故答案為:8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2;$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{238}{ρ{N}_{A}}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、電負(fù)性、核外電子排布式、晶胞結(jié)構(gòu)等,注意理解配位鍵的有關(guān)概念,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.鹽酸、醋酸和碳酸是化學(xué)實(shí)驗(yàn)和研究中常用的幾種酸.室溫下:Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol/L;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.2×10-7mol•L-1、Ka2=5.6×10-11mol•L-1
(1)①請(qǐng)用離子方程式解釋碳酸氫鈉水溶液顯堿性的原因HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
②常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的下列四種溶液:
a、碳酸鈉溶液     b、醋酸鈉溶液    c、氫氧化鈉溶液   d、氫氧化鋇溶液.
其pH由大到小的順序是:dcab(填序號(hào)).
(2)某溫度下,pH均為4的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,其pH隨溶液體積變化的曲線如圖4,其中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度由大到小的順序是b=c>a;該醋酸溶液稀釋過(guò)程中,下列
各量一定變小的是bd.
a.c(OH-)                        b. c(H+
c.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$              d.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$
(3)以0.10mol•L-1NaOH為標(biāo)準(zhǔn)液,測(cè)定某鹽酸的濃度.取20.00mL待測(cè)鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)氫氧化鈉溶液的濃度
(mol•L-1
滴定完成時(shí),氫氧化鈉溶液滴入的體積(mL)待測(cè)鹽酸的體積(mL)
10.1024.1220.00
20.1023.8820.00
30.1024.0020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.12mol•L-1  mol•L-1
(4)在t℃時(shí),某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol•L-1,c(OH-)=10-b mol•L-1,已知a+b=13,則:
①該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=10-13mol2•L-2.  
②在該溫度下,將100mL0.1mol•L-1的稀H2SO4與100mL0.4mol•L-1的NaOH溶液混合后,溶液的pH=12.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.常溫時(shí),將氫氟酸與NaOH溶液混合,所得溶液的pH=7,則此溶液中(  )
A.c(Na+)>c(F-B.c(Na+)<c(F-
C.c(Na+)=c(F-D.無(wú)法確定c(Na+)和c(F-)的大小關(guān)系

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某實(shí)驗(yàn)小組為測(cè)定工業(yè)純堿中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含少量NaCl),準(zhǔn)確稱量wg樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)方法所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案和測(cè)量數(shù)據(jù)最合理的是( 。
實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方案測(cè)量數(shù)據(jù)
A滴定法將樣品配成100mL溶液,取10.00mL,加人甲基橙,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定消耗鹽酸的體積
B量氣法將樣品與鹽酸反應(yīng),使生成的氣體全部被堿石灰吸收堿石灰增重
C重量法將樣品放人燒杯中,置于天平上,加入足量鹽酸減輕的質(zhì)量
D量氣法將樣品與鹽酸反應(yīng),氣體通過(guò)排水量氣裝置量氣排水體積
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.加熱蒸發(fā)下列溶液,可以得到其溶質(zhì)的是( 。
A.AlCl3(aq)B.Al2(SO43(aq)C.HCl(aq)D.NaHCO3(aq)

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14.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該有機(jī)物屬于烯烴B.該有機(jī)物屬于醇
C.該有機(jī)物分子中所有的原子都共面D.該有機(jī)物有兩種官能團(tuán)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.已知斷開lmolH一H鍵吸收的能量為436kJ,形成lmolH一N鍵放出的能量為39lKJ,根據(jù)化學(xué)方程式N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫高壓}$2NH3,反應(yīng)完1mol N2放出的能量為92.4kJ,則斷開1mol N≡N鍵需吸收的能量是( 。
A.431kJB.945.6kJC.649kJD.869kJ

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18.X原子的最外層電子的排布為ns2np5,則X的氫化物的化學(xué)式是( 。
A.HXB.H2XC.XH3D.XH4

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19.乙基香草醛  是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更濃郁.
(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

已知:a.RCH2OH$\stackrel{Cro_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①由A→C的反應(yīng)方程式,屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用合成D.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件).
已知:
a.苯酚可以發(fā)生如下反應(yīng)
b.流程圖示例:
(3)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)    ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基        ④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位.

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