Question

4．功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是C₇H₈，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）試劑a是濃硫酸和濃硝酸．
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl．
（4）E的分子式是C₆H₁₀O₂．E中含有的官能團(tuán)：碳碳雙鏈，酯基．
（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)．
（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：+nH₂O$→_{△}^{H+}$+n CH₃CH₂OH．
（7）已知：2CH₃CHO
以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物），用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）．

Answer 1

分析 A的分子式是C₇H₈，其結(jié)構(gòu)簡式是，結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，可知G的結(jié)構(gòu)簡式為，則F，E的分子式是C₆H₁₀O₂，則E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃．

解答 解：A的分子式是C₇H₈，其結(jié)構(gòu)簡式是，結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，可知G的結(jié)構(gòu)簡式，則F，E的分子式是C₆H₁₀O₂，則E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃．
（1）A的分子式是C₇H₈，其結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；
（2）試劑a是：濃硫酸和濃硝酸，故答案為：濃硫酸和濃硝酸；
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl，
故答案為：+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl；
（4）E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，E中含有的官能團(tuán)：碳碳雙鍵、酯基，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；
（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是：加聚反應(yīng)，故答案為：加聚反應(yīng)；
（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式+nH₂O$→_{△}^{H+}$+n CH₃CH₂OH，
故答案為+nH₂O$→_{△}^{H+}$+n CH₃CH₂OH；
（7）乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH₃CH₂Br，然后發(fā)生水解反應(yīng)生成CH₃CH₂OH，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH₃CHO，2分子乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成，再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成生成CH₃CH=CHCOOH，最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，合成路線流程圖為：CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH水溶液}$CH₃CH₂OH$→_{△}^{O_{2}/Cu}$CH₃CHO$→_{OH-}^{CH_{3}CHO}$$→_{催化劑}^{O_{2}}$$→_{催化劑}^{氫氣}$$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CH=CHCOOH$→_{濃硫酸/△}^{CH_{2}CH_{2}OH}$CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，
故答案為：CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH水溶液}$CH₃CH₂OH$→_{△}^{O_{2}/Cu}$CH₃CHO$→_{OH-}^{CH_{3}CHO}$$→_{催化劑}^{O_{2}}$$→_{催化劑}^{氫氣}$$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CH=CHCOOH$→_{濃硫酸/△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃．

點評 本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用P的結(jié)構(gòu)簡式與反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力，是有機(jī)化學(xué)�？碱}型，難度中等．