9.氯化亞砜用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)及有機(jī)合成工業(yè),常作氯化劑,制鋰氯化亞砜(Li/SOCl2)電池.工業(yè)上用SO2、SCl2與Cl2反應(yīng)合成SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g).
(1)在373K時(shí),向2L的密閉容器中通入SO2、SCl2與Cl2均為0.04mol,發(fā)生上述反應(yīng).測得其壓強(qiáng)(p)隨時(shí)間(t)的變化為表中數(shù)據(jù)I(反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的溫度與起始溫度相同).
t/min012345
Ip6.0p06.7p06.1p05.4p05.0p05.0p0
IIp6.0p07.0p05.3p05.0p05.0p05.0p0
請(qǐng)回答下列問題:
①該反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”)0.
②反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),v(SOCl2)=0.005mol/(L•min).
③若只改變某一條件,其他條件相同時(shí),測得其壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化為表中數(shù)據(jù)II,則改變的條件是使用催化劑.
(2)如圖是某同學(xué)測定上述反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)與溫度的變化關(guān)系點(diǎn).
①A點(diǎn)的數(shù)值為2.6.(已知:lg4=0.6)
②當(dāng)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,A點(diǎn)可能變化為BE點(diǎn).
(3)已知反應(yīng)S4(g)+4Cl2(g)═4SCl2(g)  的△H=-4kJ•mol-1,1molS4(g)、1molSCl2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收1064kJ、510kJ的能量,則1molCl2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為243kJ.
(4)某種鋰電池的負(fù)極由金屬鋰構(gòu)成,正極由二氯亞砜(SOCl2)和碳材料構(gòu)成.總反應(yīng)為:4Li+2SOCl2═4LiCl+S+SO2↑,此種鋰電池是一次電池,在放電時(shí)有氣體產(chǎn)生.此電池工作時(shí)正極的電極反應(yīng)式為2SOCl2+4e-=S+SO2↑+4Cl-,電解質(zhì)中鋰離子定向移向正極極(填“正極”或“負(fù)極”).

分析 (1)①根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響考慮;
②向2L的密閉容器中通入SO2、SCl2與Cl2均為0.04mol,設(shè)參與反應(yīng)的為SO2為x,列三段式,根據(jù)溫度相同、體積相同,氣體的物質(zhì)的量之比=氣體的壓強(qiáng)之比,解得x,再由v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
③II與Ⅰ比較,反應(yīng)速率加快,但平衡狀態(tài)一樣,應(yīng)為使用催化劑;
(2)①根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積之比計(jì)算;
②根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響結(jié)合對(duì)數(shù)可得;
(3)由△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能計(jì)算可得;
(4)正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合總反應(yīng)產(chǎn)物可得正極電極反應(yīng)式;陽離子移向正極.

解答 解:(1)①升高溫度,K值減小,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的△H<0,故答案為:<;
②向2L的密閉容器中通入SO2、SCl2與Cl2均為0.04mol,設(shè)參與反應(yīng)的為SO2為x,則:
       SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g)
n始:0.04        0.04          0.04            0
n轉(zhuǎn):x              x              x                2x
n平:0.04-x      0.04-x     0.04-x           2x
由表可知,4min達(dá)到平衡,溫度相同、體積相同,氣體的物質(zhì)的量之比=氣體的壓強(qiáng)之比,則 $\frac{{p}_{平}}{{p}_{始}}$=$\frac{0.12-x}{0.12}$=$\frac{5.0p0}{6.0p0}$,解得x=0.02mol,則反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),v(SOCl2)=$\frac{0.02mol×2÷2L}{4min}$=0.005mol/(L•min);
故答案為:0.005mol/(L•min);
③II與Ⅰ比較,達(dá)到平衡所用時(shí)間段,說明反應(yīng)速率加快,但平衡狀態(tài)一樣,應(yīng)為使用催化劑;
故答案為:使用催化劑;
(2)①根據(jù)(1)可知,373K時(shí):
        SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g)
c平:0.01        0.01         0.01              0.02
則化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{0.0{2}^{2}}{0.0{1}^{3}}$=400,則A點(diǎn)的數(shù)值為lgK=lg400=2.6;
故答案為:2.6 
②該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,K值減小,lgK減小,故A可能變化為B、E兩點(diǎn);
故答案為:BE;
(3)反應(yīng)S4(g)+4Cl2(g)═4SCl2(g)的△H=-4kJ•mol-1,1molS4(g)、1molSCl2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收1064kJ、510kJ的能量,設(shè)1molCl2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為Q,則△H=1064+4×Q-4×510=-4,解得Q=243;
故答案為:243;
(4)正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)正極電極反應(yīng)式為:2SOCl2+4e-=S+SO2↑+4Cl-;陽離子移向正極,所以電解質(zhì)中鋰離子移向正極,
故答案為:2SOCl2+4e-=S+SO2↑+4Cl-;正極.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算,溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,鍵能與反應(yīng)熱的關(guān)系以及原電池的原理,綜合性強(qiáng),題目難度不大,考生注意基礎(chǔ)知識(shí)的把握與計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.沉淀溶解平衡在在生活生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用.
(1)粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+
①在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)最好選用的是B.
A.KMnO4  B.H2O2     C.氯水       D.HNO3
②然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整溶液至pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,調(diào)整溶液pH可選用下列中的CD.
A.NaOH  B.NH3•H2O     C.CuO  D.Cu(OH)2
(2)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),$\frac{cBr-}{cC{l}^{-}}$=2.7×10-3.[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(4)向盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的試管中滴加2滴2mol/L NaOH溶液,有白色沉淀生成,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,靜置.可以觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)2Fe3++3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3Mg2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列電離方程式中,正確的是( 。
A.Al2(SO43═2Al3++3SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-
C.H2O═O2-+2H+D.Na2CO3═Na2++CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.(1)苯的2氯取代有3種,則其4氯取代有3種.
(2)實(shí)驗(yàn)室中苯與液溴反應(yīng)的方程式為,
(3)制得的產(chǎn)物常顯褐色原因是產(chǎn)物中溶有未反應(yīng)的溴,除去顏色的簡單步驟是向產(chǎn)物中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去溴,然后再通過分液漏斗進(jìn)行分液操作,除去溴化鈉,其中相關(guān)化學(xué)方程式是Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.工業(yè)上通過乙苯脫氫獲得苯乙烯:,乙苯脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)K如表所示;在體積為1 L的恒容密閉容器中充入0.2 mol乙苯蒸汽,在不同溫度下進(jìn)行乙苯脫氫反應(yīng).
T/K7008009001 0001 100
K3.3×10-24.71×10-20.102.007.87
( 。
A.乙苯脫氫反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.800℃下達(dá)到平衡時(shí),苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)為40%
C.900℃下達(dá)到平衡時(shí),乙苯的轉(zhuǎn)化率為50%
D.1 000℃下達(dá)到平衡時(shí),H2的濃度為0.075 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中有重要作用,甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)可能發(fā)生下列三個(gè)反應(yīng):
①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H1=+90.8kJ/mol
②CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H2=+49kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
回答下列問題:
(1)△H3=-41.8 kJ/mol;
(2)以CO、H2為原料合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).在體積均為2L的三個(gè)恒容密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,分別都充入1molCO和2molH2,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變.圖1為三個(gè)容器中的反應(yīng)均進(jìn)行到5min時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)示意圖,其中有一個(gè)容器反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài).CO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖2所示.

①0~5min時(shí)間內(nèi)容器II中用CH3OH表示的反應(yīng)速率為0.0875mol/(L•min).
②三個(gè)容器中一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是容器II.
③平衡常數(shù)最大的是容器I.
④工業(yè)實(shí)際合成CH3OH生產(chǎn)中,常用圖中M點(diǎn)而不是N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和平衡知識(shí),同時(shí)考慮生產(chǎn)實(shí)際,說明選擇該反應(yīng)條件的理由:相對(duì)于N點(diǎn)而言,采用M點(diǎn),溫度在500-600K之間,溫度較高,反應(yīng)速率較快,氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率也較高,壓強(qiáng)為常壓對(duì)設(shè)備要求不高.
(3)甲醇使用不當(dāng)會(huì)造成其對(duì)水質(zhì)的污染,用電化學(xué)可消除這種污染,其原理是電解CoSO4、稀硫酸和CH3OH混合溶液,將Co2+氧化成Co3+,Co3+再將CH3OH氧化成CO2
①電解時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為Co2+-e-═Co3+;
②Co3+氧化CH3OH的離子方程式為6Co3++CH3OH+H2O═CO2↑+6Co2++6 H+
(4)控制反應(yīng)條件,反應(yīng)①中的產(chǎn)物也可以用來合成甲醇和二甲醚,其中合成二甲醚的化學(xué)方程式為3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g),對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡分壓(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),水煤氣合成二甲醚的反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為KP=$\frac{p(C{H}_{3}OC{H}_{3})p(C{O}_{2})}{{p}^{3}({H}_{2}){p}^{3}(CO)}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.碳氧化物研究
(1)在體積可變 (活塞與容器之間的摩擦力忽略不計(jì))的密閉容器如右圖所示,現(xiàn)將3molH2和2molCO放入容器中,移動(dòng)活塞至體積V為2L,用鉚釘固定在A、B點(diǎn),發(fā)生合成甲醇的反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),測定不同條件、不同時(shí)間段內(nèi)的CO的轉(zhuǎn)化率,得到如表數(shù)據(jù):
 CO的轉(zhuǎn)化率

T(℃)
10min20min30min40min
T120%55%65%65%
T235%50%a1a2
①根據(jù)如表數(shù)據(jù),請(qǐng)比較T1<T2(選填“>”、“<”或“=”);T2℃下,第30min 時(shí),a1=50%,升高溫度該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減。ㄟx填“增大”、“減小”、“不變”).
②T2℃下,第40min時(shí),拔去鉚釘(容器密封性良好)后,活塞沒有發(fā)生移動(dòng),再向容器中通人6molCO,此時(shí)v(正)< v(逆)(選填“>”、“<”或“=”).
③現(xiàn)有以下幾種情況放入該體積可變的密閉容器中,請(qǐng)選出T2℃下達(dá)到的平衡狀態(tài)與①中T2℃下的平衡狀態(tài)一致的是
A、2mol H2+1molCO+1molCH3OH
B、0.5mol H2+1.5molCH3OH
C、1mol H2+1molCO+1molCH3OH
D、2mol H2+4molCH3OH
(2)一定條件下可用甲醇與CO反應(yīng)生成醋酸消除CO污染.常溫下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol(用含a和b的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.一定溫度下,在一個(gè)容積為1L的密閉容器中,充入1mol  H2(g)和1mol I2(g),發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g),經(jīng)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,HI(g)的氣體體積分?jǐn)?shù)為50%,在該溫度下,在另一個(gè)容積為2L的密閉容器中充入1mol HI(g)發(fā)生反應(yīng)HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(g),則下列判斷正確的是( 。
A.第二個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)為1
B.第二個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.05
C.第二個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2的平衡濃度為0.25mol/L
D.第二個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),HI(g)的平衡濃度為0.25 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.乙醇燃料電池中采用磺酸類質(zhì)子溶劑,在200℃左右時(shí)供電,電池總反應(yīng)為:
C2H5OH+302=2CO2+3H2O,電池示意如圖.下列說法中正確的是( 。
A.電池工作時(shí).質(zhì)子向電池的負(fù)極遷移
B.電池工作時(shí).電子由b極沿導(dǎo)線流向a極
C.a極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:C2H5OH+3H2O+12e=2CO2+12H+
D.-b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:4H++O2+4e=2H2O

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