分析 (1)甲基中含有3個(gè)碳?xì)滏I,碳原子最外層為7個(gè)電子;新戊烷為戊烷的同分異構(gòu)體,分子中含有四個(gè)甲基;
(2)①乙醇與水以任意比混溶,苯酚常溫下水中溶解度不大;
②苯甲酸中羧基上的氫離子電離后形成的負(fù)離子和苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu)發(fā)生共軛;
(3)①甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)生成TNT;
②酚醛樹脂是由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚而成,反應(yīng)機(jī)理是苯酚羥基鄰位上的兩個(gè)氫原子比較活潑,與甲醛醛基上的氧原子結(jié)合為水分子,其余部分連接起來成為高分子化合物;
解答 解:(1)甲基中碳原子最外層為7個(gè)電子,甲基的電子式為:,新戊烷為戊烷的同分異構(gòu)體,分子中含有四個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡式:C(CH3)4;
故答案為:;C(CH3)4;
(2)①乙醇與水以任意比混溶,苯酚常溫下水中溶解度不大,所以乙醇水溶性大于苯;
故答案為:>;
②苯甲酸中羧基上的氫離子電離后形成的負(fù)離子和苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu)發(fā)生共軛,使苯甲酸根離子比乙酸根離子更穩(wěn)定,所以酸性苯甲酸強(qiáng),
故答案為:<;
(3)①甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
②苯酚羥基鄰位上的兩個(gè)氫原子比較活潑,與甲醛醛基上的氧原子結(jié)合為水分子,其余部分連接起來成為高分子化合物--酚醛樹脂.反應(yīng)的方程式可以表示為:,
故答案為:;
點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是有機(jī)化合物電子式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機(jī)物溶解度點(diǎn)以及酸性強(qiáng)弱的比較,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等,綜合性較強(qiáng),題目難度中等,明確有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | X的氫化物沸點(diǎn)大于Y的氫化物沸點(diǎn) | |
B. | Z在Y中燃燒生成的化合物中既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵 | |
C. | 原子半徑由大到小的順序:X、Y、Z | |
D. | 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序:W、Y、X |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 石油化工水平的標(biāo)志是乙烯產(chǎn)量 | |
B. | 天然氣的主要成分是丙烷 | |
C. | 糖尿病患者不可以用新制備的氫氧化銅檢驗(yàn) | |
D. | 乙醇在銅絲的催化氧化下可生成無色無刺激性的乙醛 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CuSO4 | B. | KCl | C. | H2SO4 | D. | Na2SO4 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 氯仿 | B. | 溴苯 | C. | 2-氯-2-甲基丙烷 | D. | 乙醇 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 反應(yīng)開始時(shí)的速率:甲<乙 | |
B. | 反應(yīng)開始時(shí),酸的物質(zhì)的量濃度:甲>乙 | |
C. | 反應(yīng)開始時(shí),酸的物質(zhì)的量濃度:甲<乙 | |
D. | 反應(yīng)所需時(shí)間:甲<乙 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原子半徑:Na>Mg>Al | B. | 堿性強(qiáng)弱:NaOH>Mg(OH)2>Ca(OH)2 | ||
C. | 熱穩(wěn)定性:HCl>PH3>AsH3 | D. | 酸性強(qiáng)弱:H4SiO4<H3PO4<HNO3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 02是還原劑 | B. | FeS2是氧化劑 | ||
C. | 02失去電子 | D. | FeS2發(fā)生氧化反應(yīng) |
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