Question

【題目】為藥用有機(jī)物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請(qǐng)回答：

(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及的反應(yīng)類型有____________________________________、_______________。

(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q________________；R________________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________。

(5)已知：請(qǐng)選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法。用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。有機(jī)物A。

___________； ____________。

Answer 1

【答案】取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 中和反應(yīng) HCOOCH3 HCOOCH3 ＋3NaOH ＋CH3COONa＋2H2O

【解析】

A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，分子中含有-COOH，A在氫氧化鈉水溶液生成C（乙酸鈉），故A分子中還含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一個(gè)苯環(huán)，且A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，故B結(jié)構(gòu)簡式為，D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)，碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，但苯酚電離出氫離子能力強(qiáng)于碳酸氫根離子，則D中有酚羥基并無羧基，所以B溶液中通入氣體CO2生成D，故D為，D酸化得到F，F為，C酸化得到E為CH3COOH。

(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)或水解反應(yīng)、中和反應(yīng)；

(2)E為CH3COOH，E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能，則R中含有醇羥基而Q中不含醇羥基，Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3、HOCH2CH3。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)A為，在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋3NaOH ＋CH3COONa＋2H2O 。

(5)已知：，鄰甲基苯酚和乙酸中濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸鄰甲基苯酯，乙酸鄰甲基苯酯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成A，鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)簡式為，中間產(chǎn)物構(gòu)簡式為：。