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7.稀土是我國戰(zhàn)略性資源.氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料.關于氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經發(fā)展到十數(shù)種,其中一種提取鈰的工藝流程如下:

請回答下列問題
(1)為增大反應速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細顆粒處理.
(2)焙燒過程中產生的SO3尾氣常采用噴淋法凈化,再用石灰乳中和;操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在實驗室中進行,需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;所用萃取劑HT需具備的條件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反應
②Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應
③Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水
④萃取劑HT的密度一定大于水
(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機層)═2CeT3(有機層)+6H+(水層)從平衡角度解釋:向CeT3 (有機層)加入稀硫酸獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動.
(5)常溫下,含Ce3+溶液加堿調至pH=8時,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度積=a,則a和b的關系是a=10-18b.
(6)寫出Ce(OH)3懸濁液通入氧氣得到產品的化學方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標準溶液.該產品中Ce(OH)4的質量分數(shù)為95%[Ce(OH)4的相對分子質量為208,結果保留兩位有效數(shù)字].

分析 氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,用硫酸強化焙燒得浸出液中含有,氟離子、鈰離子、硫酸等,尾氣中主要含有二氧化碳,加入碳酸鈣會生成硫酸鈣和氟化鈣等難溶物為濾渣,和硫酸稀土溶液,在硫酸稀土溶液中加入萃取劑HT,經過分液將溶液中的Ce3+萃取出來,再加入稀硫酸得含有Ce3+的溶液,調節(jié)溶液的pH值得Ce(OH)3沉淀,再經過氧氣氧化,過濾、洗滌、干燥可得Ce(OH)4產品,
(1)根據(jù)影響反應速率的因素可知,為增大反應速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細顆粒處理;
(2)氟碳鈰礦用硫酸強化焙燒得濾液中含有氟離子、鈰離子、硫酸等,加入碳酸鈣會生成硫酸鈣和氟化鈣等難溶物,據(jù)此答題;
(3)操作II為分液,分液需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;萃取的目的是將溶液中的Ce3+萃取出來,根據(jù)萃取劑的要求選擇;
(4)根據(jù)平衡2Ce3+ (水層)+6HT(有機層)?2CeT3(有機層)+6H+(水層)可知,加入酸平衡向逆反應方程移動,據(jù)此分析;
(5)根據(jù)溶度積=c3(OH-)•c(Ce3+),結合pH=8及c(Ce3+)=b mol•L-1,可計算出a和b的關系;
(6)根據(jù)流程結合元素守恒可知Ce(OH)3結合氧氣和水生成Ce(OH)4,據(jù)此書寫化學方程式;
(7)根據(jù)電子得失守恒有關系式Ce(OH)4~FeSO4,根據(jù)FeSO4標準溶液中FeSO4的物質的量可計算出Ce(OH)4的質量,進而確定Ce(OH)4的質量分數(shù);

解答 解:(1)根據(jù)影響反應速率的因素可知,為增大反應速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細顆粒處理,
故答案為:粉碎成細顆粒;
(2)氟碳鈰礦用硫酸強化焙燒得濾液中含有氟離子、鈰離子、硫酸等,加入碳酸鈣會生成硫酸鈣和氟化鈣等難溶物,所以操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4,
故答案為:CaF2、CaSO4;
(3)操作II為分液,分液需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;萃取的目的是將溶液中的Ce3+萃取出來,根據(jù)萃取劑的要求選擇可知,HT要不溶于水,也不和水反應、Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應、Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水,故選①②③,
故答案為:分液漏斗;①②③;
(4)根據(jù)平衡2Ce3+ (水層)+6HT(有機層)?2CeT3(有機層)+6H+(水層)可知,混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動,
故答案為:混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動;
(5)根據(jù)題意,溶液中c(OH-)=10-6 mol•L-1,根據(jù)溶度積=c3(OH-)•c(Ce3+)可知a=(10-63•b,所以a=10-18b,
故答案為:a=10-18b;
(6)根據(jù)流程結合元素守恒可知Ce(OH)3結合氧氣和水生成Ce(OH)4,反應的化學方程式為4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
故答案為:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4;
(7)根據(jù)電子得失守恒有關系式Ce(OH)4~FeSO4,F(xiàn)eSO4標準溶液中FeSO4的物質的量為0.025×0.1mol=0.0025mol,所以Ce(OH)4的質量為0.0025mol×208g/mol=0.52g,則樣品中Ce(OH)4的質量分數(shù)為$\frac{0.52}{0.545}$×100%=95%,
故答案為:95%.

點評 本題主要考查了影響化學反應速率的因素、物質的分離子操作、化學平衡的移動、氧化還原反應的書寫及質量分數(shù)的計算,是對化學基礎知識的綜合考查,對學生綜合應用基礎知識的能力要求較高,答題時注意守恒的方法及平衡的思想的運用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述不正確的是( 。
A.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應
B.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和NaHCO3溶液鑒別
D.乙烷和丙烯的物質的量各1mol,完成燃燒生成3molH2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.“向海洋進軍”,已成為世界許多國家發(fā)展的戰(zhàn)略口號,海水中通常含有較多的Ca2+、Mg2+、$SO_4^{2-}$等雜質離子,以海鹽為原料的氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程如下:

依據(jù)如圖,完成下列填空:
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)電解過程的總反應的化學方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)電解槽陽極產物可用于制漂白粉、生產鹽酸、自來水消毒、制高純硅、合成塑料等(任寫2種)(至少寫出兩種用途).
(4)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質,精制過程中除去這2種離子所發(fā)生反應的離子方程式為:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.
(5)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是a、c
a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)為了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入試劑的合理順序為b、c
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度數(shù)據(jù)如下表:
溫度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根據(jù)上述數(shù)據(jù),脫鹽工序中利用通過蒸發(fā)結晶、趁熱過濾(填操作名稱)除去NaCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學興趣小組模擬制備氨基甲酸銨,反應的化學方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H>0

(1)如用圖1裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是濃氨水與生石灰(或氫氧化鈉固體等).制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中. 當懸浮物較多時,停止制備.
注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質.
(2)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應物轉化率(或降低溫度,防止因反應放熱造成產物分解).
(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調節(jié)NH3與CO2通入比例.
(4)從反應后的混合物中分離出產品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產品,應采取的方法是c(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干        b.高壓加熱烘干       c.真空40℃以下烘干
(5)尾氣處理裝置如圖2所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進入反應器使氨基甲酸銨水解.
(6)取因部分變質而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質的量分數(shù)為80%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100].

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.R、T、V、X、Y分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在已發(fā)現(xiàn)的元素里R的原子半徑最小;T、V同主族,T與Y可組成共價化合物TY3;X的晶體熔點高、硬度大、有脆性,在常溫下化學性質不活潑.Z元素基態(tài)原子核外M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)相等.
請回答下列問題:
(1)Z元素基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2
(2)利用價層電子對互斥理論判斷TY3的空間構型是平面三角形.
(3)V、X、Y的單質形成的晶體,熔點由高到低的排列順序是Si>Al>Cl2(填化學式);LiTR4為近年來儲氫材料領域的研究熱點,其中TR4-的電子式為;V的氫氧化物作弱酸時有類似TR4-的離子產生,其電離方程式為Al(OH)3+H2O?H++[Al(OH)4]-
(4)Y的二氧化物為一種氣體,它是新一代飲用水的消毒劑、可用NaYO3與濃鹽酸反應制取,在該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,其化學方程式為2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.標準狀況下,22.4 L HF中含HF分子數(shù)目為NA
B.60 g石英晶體中含有的Si-O鍵數(shù)目為2 NA
C.標準狀況下,11.2 L Cl2通人足量的石灰乳中制備漂白粉,轉移的電子數(shù)為0.5 NA
D.l L 0.1 mol/L的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.工業(yè)生產硝酸銨的流程如圖1所示:
(1)Ⅱ中,NH3和02在催化劑作用下反應,其化學方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產尿素,該反應實際分兩步進行:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(g)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
寫出工業(yè)上以NH3、C02為原料合成尿素的熱化學方程式2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
(3)工業(yè)上電解NO制備NH4N03,其工作原理如圖2所示,電解時陽極的電極反應式為NO2-3e-+2H2O=NO3-+4H+,為使電解產物全部轉化為NH4N03,需補充物質A,A是NH3
(4)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,
當反應器中按n(N2):n(H2)=l:3投料,分別在200C、400℃、600C下達到平衡時,混合物中NH3的物質的量分數(shù)隨壓強的變化曲線如圖3.
①曲線a對應的溫度是200℃.
②上圖中P、M、Q三點對應的平衡常數(shù)K的大關系為K(P)>K(M)=K(Q)
③若N點時c(NH3)=0.2mol.L-l,
則K(N)=0.93(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法不正確的是( 。
A.乙苯和環(huán)己烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.糖、油脂、蛋白質都能發(fā)生水解反應
C.甲醛和乙二醇都可作為合成高分子化合物的單體
D.丙烷和2-甲基丙烷的一氯代物均為兩種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.某化學小組為比較鹽酸和醋酸的酸性,設計了如下實驗方案.裝置如圖(夾持儀器略):
實驗方案:在兩試管中分別加入過量鎂條,同時將兩注射器中的溶液注入相應試管中,觀察產生氫氣的速率和體積.
(1)鹽酸與鎂反應的離子方程式為Mg+2H+═Mg2++H2↑,.
(2)在上述實驗方案中有一明顯欠缺,該欠缺是沒有說明兩種酸的濃度相等.
(3)在欠缺已經得到改正的方案下,反應起始時,產生氫氣的速率關系應是鹽酸的快,醋酸的慢;最終產生氫氣體積的關系應是體積相等.
(4)實驗中產生的氫氣體積比理論值高,可能原因是反應放熱,過量鎂與水反應.
(5)通過比較起始反應的速率可以得出的結論是鹽酸酸性比醋酸強.
(6)除上述方法外,還可以通過其他方向比較鹽酸和醋酸的酸性,請寫出其中的一種方法測定同濃度的鹽酸和醋酸的pH或測定醋酸鈉和氯化鈉溶液的pH.

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