2.R、T、V、X、Y分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在已發(fā)現(xiàn)的元素里R的原子半徑最小;T、V同主族,T與Y可組成共價(jià)化合物TY3;X的晶體熔點(diǎn)高、硬度大、有脆性,在常溫下化學(xué)性質(zhì)不活潑.Z元素基態(tài)原子核外M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)相等.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Z元素基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2
(2)利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷TY3的空間構(gòu)型是平面三角形.
(3)V、X、Y的單質(zhì)形成的晶體,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是Si>Al>Cl2(填化學(xué)式);LiTR4為近年來(lái)儲(chǔ)氫材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),其中TR4-的電子式為;V的氫氧化物作弱酸時(shí)有類(lèi)似TR4-的離子產(chǎn)生,其電離方程式為Al(OH)3+H2O?H++[Al(OH)4]-
(4)Y的二氧化物為一種氣體,它是新一代飲用水的消毒劑、可用NaYO3與濃鹽酸反應(yīng)制取,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,其化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.

分析 R、T、V、X、Y分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在已發(fā)現(xiàn)的元素里R的原子半徑最小,則R為H元素;X的晶體熔點(diǎn)高、硬度大、有脆性,在常溫下化學(xué)性質(zhì)不活潑,則X為Si元素;T與Y可組成共價(jià)化合物TY3,而且Y的原子序數(shù)大于Si,V的原子序數(shù)小于Si,則V為B元素,Y為Cl元素,所以共價(jià)化合物TY3為BCl3;T、V同主族,則V為Al元素;Z元素基態(tài)原子核外M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)相等,即M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)都是6,所以其電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,為Fe元素,結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答.

解答 解:R、T、V、X、Y分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在已發(fā)現(xiàn)的元素里R的原子半徑最小,則R為H元素;X的晶體熔點(diǎn)高、硬度大、有脆性,在常溫下化學(xué)性質(zhì)不活潑,則X為Si元素;T與Y可組成共價(jià)化合物TY3,而且Y的原子序數(shù)大于Si,V的原子序數(shù)小于Si,則V為B元素,Y為Cl元素,所以共價(jià)化合物TY3為BCl3;T、V同主族,則V為Al元素;Z元素基態(tài)原子核外M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)相等,即M能層上p軌道與d軌道的電子總數(shù)都是6,所以其電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,Z為Fe元素,
(1)Z為Fe元素,其原子核外有26個(gè)電子,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,
故答案為:1s22s22p63s23p63d64s2;
(2)BCl3中B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(3-3×1)=3,屬于sp2雜化,其分子構(gòu)型為平面三角形;
故答案為:平面三角形;
(3)Si屬于原子晶體、Al屬于金屬晶體、Cl2屬于分子晶體,則熔點(diǎn)由高到低的排列順序是Si>Al>Cl2;LiBH4為近年來(lái)儲(chǔ)氫材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),其中BH4-的電子式為;Al的氫氧化物作弱酸時(shí)有類(lèi)似BH4-的離子產(chǎn)生,其電離方程式為Al(OH)3+H2O?H++[Al(OH)4]-
故答案為:Si>Al>Cl2;;Al(OH)3+H2O?H++[Al(OH)4]-;
(4)Cl的二氧化物為一種氣體,它是新一代飲用水的消毒劑、可用NaYO3與濃鹽酸反應(yīng)制取,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,其化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O;
故答案為:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)電子排布規(guī)律和元素在周期表中的位置推斷元素是解題的關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.奎寧酸的相對(duì)分子質(zhì)量比莽草酸的大18
B.可用高錳酸鉀溶液鑒別奎寧酸和莽草酸
C.等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為4:5
D.等物質(zhì)的量的兩種分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同

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A.通入O2的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O═4OH-
B.電池內(nèi)部H+由正極滲過(guò)交換膜向負(fù)極移動(dòng)
C.甲醇在正極發(fā)生反應(yīng),電流經(jīng)過(guò)外電路流向負(fù)極
D.注入CH3OH的電極反應(yīng)式為:CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+

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10.下列屬于吸熱反應(yīng)的是( 。
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題
(1)為增大反應(yīng)速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細(xì)顆粒處理.
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的SO3尾氣常采用噴淋法凈化,再用石灰乳中和;操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;所用萃取劑HT需具備的條件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反應(yīng)
②Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應(yīng)
③Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水
④萃取劑HT的密度一定大于水
(4)已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來(lái),該過(guò)程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機(jī)層)═2CeT3(有機(jī)層)+6H+(水層)從平衡角度解釋?zhuān)合駽eT3 (有機(jī)層)加入稀硫酸獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動(dòng).
(5)常溫下,含Ce3+溶液加堿調(diào)至pH=8時(shí),c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度積=a,則a和b的關(guān)系是a=10-18b.
(6)寫(xiě)出Ce(OH)3懸濁液通入氧氣得到產(chǎn)品的化學(xué)方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%[Ce(OH)4的相對(duì)分子質(zhì)量為208,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字].

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14.用無(wú)機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料,其生產(chǎn)流程如圖.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.Al2O3、SiCl4均為共價(jià)化合物
B.生產(chǎn)過(guò)程中均涉及氧化還原反應(yīng)
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11.下面列出幾組物質(zhì)或粒子,請(qǐng)將合適的組號(hào)填寫(xiě)在空格上
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(1)互為同位素的是③;(2)互為同素異形體的是①②;(3)互為同系物的⑧;(4)互為同分異構(gòu)體的是⑥;(5)屬于同種物質(zhì)的是⑤.

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14.25℃時(shí),在25 mL 0.1 mol/L的NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,混合溶液pH的變化曲線如圖所示,下列分析結(jié)論正確的是( 。
A.a=12.5,且混合溶液pH=7
B.對(duì)應(yīng)曲線上E、F之間的任何一點(diǎn),溶液中都有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
C.P點(diǎn)時(shí),c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-
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