19.過氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過氧化氫溶液,準(zhǔn)確測定了過氧化氫的含量.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />移取10.00mL密度為ρg/mL的過氧化氫原溶液稀釋成250mL.量取稀過氧化氫溶液25,00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣.
(1)用高錳酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定待測液中的H2O2的含量.若需配制濃度為0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液500mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取7.9g KMnO4(已知M(KMnO4)=158.0g•mol-1).
a.配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),下列儀器中不必要用到的有①③.(用編號表示).
①托盤天平   ②燒杯   ③量筒   ④玻璃棒   ⑤容量瓶   ⑥膠頭滴管   ⑦移液管
b.定容時(shí)仰視讀數(shù),導(dǎo)致最終結(jié)果偏小;(填“偏大”“偏小”或“不變”)
(2)完成并配平離子方程式:
2MnO4-+x5H2O2+6H+=2Mn2++x2O2↑+8H2O
(3)滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或紫色),且30秒內(nèi)不褪色.
(4)重復(fù)滴定三次,平均耗用 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL,則原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.0085V}{p}$×100%.
(5)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結(jié)果偏高_(dá)(填“偏高”或“偏低”或“不變”).

分析 (1)若需配制濃度為0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液500mL,計(jì)算溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量=0.10mol•L-1 ×0.500L=0.0500mol,m=nM計(jì)算得到所需質(zhì)量;
a.結(jié)合配制標(biāo)準(zhǔn)溶液步驟選擇分析需要的儀器,配制溶液過程為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移到容量瓶、定容、搖勻等;
b.定容時(shí)仰視讀數(shù),水加入超過刻度線;
(2)MnO4+為氧化劑,酸性溶液中Mn元素化合價(jià)+7價(jià)變化為+2價(jià),H2O2 做還原劑被氧化為氧氣,結(jié)合電子守恒和原子守恒得到離子方程式;
(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠管,滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變化為紫紅色且半分鐘不變化;
(4)結(jié)合高錳酸鉀溶液和過氧化氫發(fā)生的氧化還原反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算;
(5)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,依據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$判斷;

解答 解:(1)若需配制濃度為0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液500mL,計(jì)算溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量=0.10mol•L-1 ×0.500L=0.0500mol,質(zhì)量=0.0500mol×158.0g•mol-1=7.9g,
故答案為:7.9;
a.配制溶液過程為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移到容量瓶、定容、搖勻等,其中用到的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管 等,不需要的儀器有量筒、移液管,
故答案為:③⑦;
b.定容時(shí)仰視讀數(shù),水加入超過刻度線,導(dǎo)致最終結(jié)果偏小,
故答案為:偏小;
(2)MnO4+為氧化劑,酸性溶液中Mn元素化合價(jià)+7價(jià)變化為+2價(jià),H2O2 做還原劑被氧化為氧氣,結(jié)合電子守恒和原子守恒得到離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++2O2↑+8H2O,
故答案為:2、5、6、H+、2、5、8、H2O;
(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠管,滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式滴定管,滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是:滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或紫色),且30秒內(nèi)不褪色,
故答案為:酸式;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或紫色),且30秒內(nèi)不褪色;
(4)平均耗用 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL,
                    2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++2O2↑+8H2O,
                       2               5
   0.10mol•L-1 ×V×10-3L    n
n=2.5V×10-4mol,
250ml溶液中過氧化氫物質(zhì)的量=2.5V×10-4mol×$\frac{250}{25}$=2.5V×10-3mol,
原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{2.5V×1{0}^{-3}mol×34g/mol}{10.00mL×ρg/mL}$×100%=$\frac{0.0085V}{p}$×100%,
故答案為:$\frac{0.0085V}{p}$;
(5)依據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$判斷,若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,
故答案為:偏高;

點(diǎn)評 本題考查了溶液配制、滴定實(shí)驗(yàn)的過程分析和計(jì)算應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)電子守恒和離子方程式書寫等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.將銅鋅合金溶解后與足量KI溶液反應(yīng)(Zn2+不與I-反應(yīng)),生成的I2用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,
根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液體積可測算合金中銅的含量.實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示:

回答下列問題:
(1)H2O2的電子式為;“溶解”后銅元素的主要存在形式是Cu2+(填離子符號).
(2)“煮沸”的目的是除去過量的H2O2.298K時(shí),液態(tài)過氧化氫分解,每生成0.01molO2放出熱量1.96kJ,
該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196 kJ/mol.
(3)用緩沖溶液“調(diào)PH”為了避免溶液的酸性太強(qiáng),否則“滴定”時(shí)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O
①該緩沖溶液是濃度均為0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液.25℃時(shí),溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).[已知:25℃時(shí),Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5]
②若100mL Na2S2O3溶液發(fā)生上述反應(yīng)時(shí),20s后生成的SO2比S多3.2g,則v(Na2S2O3)=0.050mol/(L•s)(忽略溶液體積變化的影響).
(4)“沉淀”步驟中有CuI沉淀產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
(5)“轉(zhuǎn)化”步驟中,CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN,CuSCN吸附I2的傾向比CuI更小,使“滴定”誤差減。恋硗
全轉(zhuǎn)化后,溶液中c(SCN -):c(I-)≥4.0×10-3.[已知:Ksp(CuI)=1.1×10-12;Ksp(CuSCN)=4.4×10-15]
(6)下列情況可能造成測得的銅含量偏高的是A、C(填標(biāo)號).
A.銅鋅合金中含少量鐵                           B.“沉淀”時(shí),I2與I-結(jié)合生成I3-:I2+I-=I3-
C.“轉(zhuǎn)化”后的溶液在空氣中放置太久,沒有及時(shí)滴定 D.“滴定”過程中,往錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某工廠對制革工業(yè)污泥中 Cr 元素的回收與再利用工藝如圖(硫酸浸取液中的金屬離子主要是 Cr3+,其次是 Fe2+、Fe3+、A13+、Cu2+、Mg2+

常溫下部分陽離子以氫氧化物沉淀形式存在時(shí)溶液的 pH 見表:
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
開始沉淀時(shí)的 pH1.97.09.33.74.7
沉淀完全時(shí)的 pH3.29.011.15.26.79(>9溶解)
(1)Cr(OH) (H2O)5SO4中,Cr元素的化合價(jià)為+3.
(2)加人H2O2目的是:①氧化Cr3+離子. ②氧化Fe2+離子,其有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)針鐵礦( Coethite)是以德國詩人歌德( Coethe)名字命名的,組成元素是 Fe、H、O,化學(xué)式量為89,其化學(xué)式是FeO(OH);用化學(xué)反應(yīng)原理解釋生成針鐵礦的過程在濾液中存在Fe3++2H2O?FeO(OH)+3H+的平衡,調(diào)pH時(shí)消耗H+,使上述平衡向右移動,不斷生成FeO(OH).
(4)調(diào) pH=8是為了將Al3+、Cu2+離子(從 Fe3+、Al3+、Cu2+、Mg2+中選擇)以氫氧化物沉淀的形式除去.鈉離子交換樹脂的原理為:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是Mg2+
(5)Na2Cr2O7溶液中通入SO2生成Cr(OH)(H2O)5SO4 的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.3mol A與2.5mol B混合于2L密閉容器中,反應(yīng)3A(g)+2B(g)=xC(g)+2D(g),5min后達(dá)到平衡生成1mol D.5min內(nèi)C的平均速率為0.1mol•L-1•min-1,求:
(1)A平均反應(yīng)速率;  
(2)B的轉(zhuǎn)化率;  
(3)x值;  
(4)B的平衡濃度;  
(5)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.某氯化鐵樣品含有少量FeCl2雜質(zhì).現(xiàn)要測定其中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)按以下步驟進(jìn)行:

請根據(jù)上面流程,回答以下問題:
(1)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管外,還必須有250mL容量瓶 (填自選儀器名稱),操作II必須用到的儀器是D(填編號).
A.50mL燒杯  B.50mL量筒  C.25mL堿式滴定管  D.25mL酸式滴定管
(2)洗滌是洗去附著在沉淀上的NH4+、Cl-、OH-.(寫離子符號)
(3)檢驗(yàn)沉淀是否已經(jīng)洗滌干凈的操作是取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若無沉淀生成,則證明洗滌干凈;
(4)若蒸發(fā)皿質(zhì)量是W1g,蒸發(fā)皿與加熱后固體總質(zhì)量是W2g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{1120({W}_{2}-{W}_{1})}{160a}$×100%.
(5)有同學(xué)認(rèn)為:上述流程中若不加入氯水,其它步驟不變,仍可達(dá)到目的.他的理由是4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3.(用化學(xué)方程式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),△H<0體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L.s).
(2)如圖中表示NO2濃度的變化的曲線是b.
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.
A.v(NO2)=2v(O2)          B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
C.v逆 (NO)=2v正 (O2)     D.容器內(nèi)密度保持不變
(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是C.
A.及時(shí)分離除NO2氣體          B.適當(dāng)升高溫度C.增大O2的濃度               D.選擇高效催化劑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

11.已知X、Y、Z、W、M、N是短周期中的六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大.X和Y可形成常見化合物YX4,一個(gè)YX4分子中電子總數(shù)為10.Z單質(zhì)在通常狀況下為無色無味氣體.W原子的最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{3}{4}$.M的焰色反應(yīng)為黃色,N是地殼中含量最高的金屬元素.X的單質(zhì)和Z的單質(zhì)在一定條件下可生成化合物E.試回答:
(1)六種元素中半徑最大的元素為Na(填元素符號),該元素在周期表中位于第三周期第IA族.
(2)Z的單質(zhì)的電子式為,所含化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵.
(3)工業(yè)上制取E的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件):N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3.實(shí)驗(yàn)室制取E的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,收集E時(shí)使用的干燥劑為堿石灰.
(4)N的最高價(jià)氧化物的水化物與M的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.(1)以硫酸工業(yè)的尾氣、氨水、石灰石、焦炭及碳酸氫銨和KCl為原料可以合成有重要應(yīng)用價(jià)值的硫化鈣、硫酸鉀、亞硫酸氫銨等物質(zhì).合成路線如下:

①生產(chǎn)過程中,反應(yīng)Ⅰ中需鼓入足量空氣,試寫出該反應(yīng)的總方程式2CaCO3+2SO2+O2═2CaSO4+2CO2
②反應(yīng)Ⅱ中需要向溶液中加入適量的對苯二酚等物質(zhì)(已知對苯二酚具有很強(qiáng)的還原性),其作用可能是防止亞硫酸銨被氧化.
③反應(yīng)Ⅲ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4.
④能用于測定尾氣中SO2含量的是BC.
A.滴有酚酞的NaOH溶液    B.酸性KMnO4 C.滴有淀粉的碘水     D.BaCl2溶液.
(2)已知鉛蓄電池放電時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
負(fù)極:Pb-2e-+SO42-═PbSO4正極:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O
如果用鉛蓄電池做電源電解飽和食鹽水制取Cl2,已知某鉛蓄電池中硫酸溶液的體積為0.80L,電解前硫酸溶液濃度為4.50mol.L-1,當(dāng)制得29.12L Cl2時(shí)(指在標(biāo)準(zhǔn)狀況下),求理論上電解后電池中硫酸溶液的濃度為(假設(shè)電解前后硫酸溶液的體積不變)1.25 mol.L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混和均勻.
③在55-60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯.
填寫下列空白:
(1)制備硝基苯的化學(xué)方程式為;
(2)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是:先在反應(yīng)器內(nèi)加入濃硝酸,再將濃硫酸慢慢沿管壁加入且邊加邊攪拌(或振蕩);
(3)步驟③中,為了使反應(yīng)在55-60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱,其好處是受熱均勻及便于控制溫度;
(4)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗;
(5)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去混有的硝酸、硫酸;
(6)純硝基苯是無色,密度比水大(大或小),具有苦杏仁味的油狀液體.

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同步練習(xí)冊答案