1.6g某單質(zhì)X能從鹽酸中置換出0.3g H2,同時(shí)生成XCl2;另一種元素Y,它的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為YO3,在Y的氫化物中,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為94.1%.X和Y原子中質(zhì)子數(shù)均等于中子數(shù),Z元素的氫化物與它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)可生成一種鹽,
(1)X、Y兩元素的相對(duì)原子質(zhì)量:X40;Y32.
(2)寫出Y的另一種常見氧化物與足量X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
(3)Z元素的氫化物與它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HNO3=NH4NO3
(4)Z元素的氫化物的沸點(diǎn)比同族其它元素的氫化物的沸點(diǎn)高(填“高”或者“低”)原因是氨氣分子之間形成了氫鍵.

分析 6g某單質(zhì)X能從鹽酸中置換出0.3g H2,同時(shí)生成XCl2,X為金屬,設(shè)X的相對(duì)原子質(zhì)量為a,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則$\frac{6}{a}$×2=$\frac{0.3}{2}$×2,解得a=40,質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),故X質(zhì)子數(shù)為20,則X為Ca;Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為YO3,則Y的氫化物為H2Y,設(shè)Y的相對(duì)原子質(zhì)量為b,則$\frac{b+2}$=94.1%,解得b=32,質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),故Y質(zhì)子數(shù)為16,則Y為S元素;Z元素的氫化物與它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)可生成一種鹽,則Z為N元素.

解答 解:6g某單質(zhì)X能從鹽酸中置換出0.3g H2,同時(shí)生成XCl2,X為金屬,設(shè)X的相對(duì)原子質(zhì)量為a,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則$\frac{6}{a}$×2=$\frac{0.3}{2}$×2,解得a=40,質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),故X質(zhì)子數(shù)為20,則X為Ca;Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為YO3,則Y的氫化物為H2Y,設(shè)Y的相對(duì)原子質(zhì)量為b,則$\frac{b+2}$=94.1%,解得b=32,質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),故Y質(zhì)子數(shù)為16,則Y為S元素;Z元素的氫化物與它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)可生成一種鹽,則Z為N元素.
(1)由上述分析可知,X相對(duì)原子質(zhì)量為40,Y元素的相對(duì)原子質(zhì)量為32,
故答案為:40;32;
(2)Y的另一種常見氧化物與足量X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O,
故答案為:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O;
(3)Z元素的氫化物與它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NH3+HNO3=NH4NO3
故答案為:NH3+HNO3=NH4NO3;
(4)氨氣分子之間形成了氫鍵,沸點(diǎn)比同族其它元素的氫化物的沸點(diǎn)高,
故答案為:高;氨氣分子之間形成了氫鍵.

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素推斷、元素化合物性質(zhì)、常用化學(xué)用語,關(guān)鍵是計(jì)算推斷元素,注意氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.價(jià)層電子對(duì)互斥理論(簡稱VSEPR理論)可用于預(yù)測簡單分子的立體構(gòu)型.其要點(diǎn)可以概括為:
Ⅰ.用AXnEm表示只含一個(gè)中心原子的分子組成,A為中心原子,X為與中心原子相結(jié)合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(duì)(稱為孤電子對(duì)),(n+m)稱為價(jià)層電子對(duì)數(shù).分子中的價(jià)層電子對(duì)總是互相排斥,均勻地分布在中心原子周圍的空間;
Ⅱ.分子的空間構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤電子對(duì);
Ⅲ.分子中價(jià)層電子對(duì)之間的斥力主要順序?yàn)椋?br />。码娮訉(duì)之間的斥力>孤電子對(duì)與共用電子對(duì)之間的斥力>共用電子對(duì)之間的斥力;ⅱ.雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;ⅲ.X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對(duì)之間的斥力越強(qiáng);ⅳ.其他.請(qǐng)仔細(xì)閱讀上述材料,回答下列問題:
(1)根據(jù)要點(diǎn)Ⅰ可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請(qǐng)?zhí)顚懴卤恚?br />
n+m2
VSEPR理想模型正四面體形
價(jià)層電子對(duì)
之間的理想鍵角
109°28′
(2)請(qǐng)用VSEPR模型解釋CO2為直線形分子的原因:CO2屬AX2E0,n+m=2,故為直線形;
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VSEPR)判斷下列分子或離子的空間構(gòu)型:
分子
或離子SnCl2CCl4ClO${\;}_{4}^{-}$
立體構(gòu)型

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12.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法,某研究小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)裝置如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.裝置A中碳棒為陰極
B.污水中加入適量的硫酸鈉,可增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性
C.裝置B中通入空氣的電極反應(yīng)是O2+2H2O+4e-=4OH-
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若A裝置中產(chǎn)生44.8 L氣體,則理論上B裝置中要消耗CH411.2L

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9.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.和 是同一物質(zhì)
B.1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但它不能解釋的事實(shí)是鄰二溴苯只有一種.
C.某有機(jī)物化學(xué)式為C3H6O2,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,其強(qiáng)度比為3:2:1,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式一定是CH3CH2COOH
D.分子中一定共面的碳原子最多為9個(gè),可能共面的碳原子最多為12個(gè)

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16.某;瘜W(xué)興趣小組為探究鐵與濃硫酸反應(yīng),設(shè)計(jì)了圖1、圖2所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

(1)比較兩實(shí)驗(yàn)裝置,圖2所示裝置的優(yōu)點(diǎn)是
①能更好地吸收有毒氣體SO2,防止其污染環(huán)境;
②便于控制反應(yīng)的發(fā)生和停止.
(2)能說明有SO2氣體產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是品紅溶液褪色.
(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,用滴管吸取A試管中的溶液滴入適量水中為試樣,試樣中所含金屬離子的成分有以下三種可能:
Ⅰ:只含有Fe3+;Ⅱ:只含有Fe2+;Ⅲ:既有Fe3+又有Fe2+
為驗(yàn)證Ⅱ、Ⅲ的可能性,選用如下試劑:
A.稀鹽酸 B.稀硫酸 C.KSCN溶液D.KMnO4溶液 E.NaOH溶液 F.淀粉KI溶液
G.H2O2溶液
驗(yàn)證Ⅱ:取試樣,先滴加少量的C(填試劑序號(hào),下同),振蕩,再滴加少量的G,根據(jù)溶液顏色的變化可確定假設(shè)Ⅱ是否正確.
驗(yàn)證Ⅲ:步驟1.取試樣,滴加少量的C(填試劑序號(hào)),溶液的顏色變紅,則試樣中含有Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
步驟2.再取適量的試樣滴加少量的D(填試劑序號(hào)),溶液的顏色變?yōu)闇\紅色,則試樣中含有Fe2+

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6.某學(xué)習(xí)小組探究溴乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物.
實(shí)驗(yàn)原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
實(shí)驗(yàn)過程:組裝如圖1所示裝置,檢查裝置氣密性,向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液,微熱,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.一段時(shí)間后,觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.
(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng),生成了乙烯;而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說法不嚴(yán)謹(jǐn),請(qǐng)說明原因:乙醇易揮發(fā),揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色
(2)丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn),即可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾,改進(jìn)方法:在小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶
改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后,再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯.該小組再次查閱資料,對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn).
資料一:溴乙烷于55℃時(shí),在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%.
資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產(chǎn)生乙烯的速率越快.
資料三:溴乙烷的沸點(diǎn):38.2℃.
(3)結(jié)合資料一、二可知,丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后,溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應(yīng)溫度較低,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)結(jié)合資料二、三,你認(rèn)為還應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)裝置中增加的兩種儀器是①冷凝管(或者用較長的導(dǎo)氣管).②量程為200℃溫度計(jì).

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13.下列事實(shí)與其對(duì)應(yīng)的方程式解釋均正確的是( 。
A.用惰性電極電解MgCl2 溶液:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
B.1molN2與3molH2在某密閉容器中反應(yīng)放出73kJ熱量,則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-73kJ/mol
C.將AlCl3溶液與Na2S混合產(chǎn)生沉淀:2Al3++3S2-═Al2S3
D.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)△H=-akJ•mol-1,則中和熱為0.5akJ•mol-1

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10.某烴A  0.2mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物H2O、CO2各1mol.
(1)烴A的分子式為C5H10
(2)若取一定量的A完全燃燒后,生成H2O、CO2各3mol,則燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O24.5mol.
(3)若烴A不能使溴水反應(yīng)褪色,其核磁共振氫譜只有一組吸收峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)若烴A能使溴水反應(yīng)褪色,在催化劑作用下與H2加成,其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基,則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為;其中有一種分子中,所有碳原子都在同一平面內(nèi),它發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(5)若烴A為烯烴,而且有順反異構(gòu)物,請(qǐng)寫出其反異構(gòu)物結(jié)構(gòu)式:

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11.下列由實(shí)驗(yàn)或已有知識(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是( 。
A.SO2可用于殺菌、消毒,但不可用來加工食品
B.液氨汽化時(shí)要吸收大量熱,因此氨常用作制冷劑
C.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的細(xì)小可吸入顆粒物,其分散在空氣中能形成氣溶膠
D.鋁箔在酒精燈上加熱鋁熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點(diǎn)高于鋁的熔點(diǎn)

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