13.甲酸銅[Cu(HCOO)2?4H2O]是一種重要的化工原料,可以用堿式碳酸銅與甲酸作用來制備.
實(shí)驗(yàn)步驟:
(Ⅰ)堿式碳酸銅的制備

(Ⅱ)甲酸銅的制備
堿式碳酸銅與甲酸反應(yīng)制得藍(lán)色四水甲酸銅:
Cu(OH)2?CuCO3+4HCOOH+5H2O═Cu(HCOO)2•4H2O+CO2
將產(chǎn)品堿式碳酸銅放入燒杯內(nèi),加入約20mL蒸餾水,加熱攪拌至323K左右,逐滴加入適量甲酸至沉淀完全溶解,趁熱過濾.濾液在通風(fēng)櫥下蒸發(fā)至原體積的$\frac{1}{3}$左右,冷卻至室溫,減壓過濾,洗滌,得Cu(HCOO)2•4H2O產(chǎn)品,稱量,計(jì)算產(chǎn)率.
回答下列問題:
(1)步驟(Ⅰ) 將研磨后混合物注入熱水后的現(xiàn)象是有大量氣泡產(chǎn)生并有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生.
(2)步驟(Ⅰ) 的后續(xù)“操作”有過濾、洗滌,其中檢驗(yàn)沉淀已洗凈的方法是取最后一次洗滌后的溶液少許于試管,滴加BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,說明沉淀已洗凈.
(3)本實(shí)驗(yàn)涉及三種固液分離的方法.
①傾析法使用到的儀器有燒杯、玻璃棒;
②若采用減壓過濾的裝置對(duì)步驟(Ⅱ)中溶解后的溶液進(jìn)行趁熱過濾,操作的目是防止甲酸銅晶體析出;
③步驟(Ⅱ) 的實(shí)驗(yàn)中,需用到下列裝置CDF.

④下列選項(xiàng)中,不能采用減壓過濾的方法進(jìn)行分離的是AC.
A.Na2SiO3與鹽酸混合所得的膠狀沉淀
B.實(shí)驗(yàn)室用水楊酸和乙酸酐制得的阿司匹林
C.納米級(jí)超細(xì)碳酸鈣與水的混合液
D.苯酚與濃溴水混合后產(chǎn)生的沉淀
(4)在制備堿式碳酸銅的過程中,如果溫度過高,對(duì)產(chǎn)物有何影響?溫度過高導(dǎo)致Cu(OH)2?CuCO3分解.
(5)用無水乙醇洗滌Cu(HCOO)2•4H2O晶體的目的是除去甲酸并減少甲酸銅晶體損失.
(6)最終稱量所得的產(chǎn)品為7.91g,則產(chǎn)率為70%.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)方程式2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2•CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O判斷硫酸銅與碳酸氫鈉的反應(yīng)現(xiàn)象;
(2)反應(yīng)后的溶液中含有硫酸根離子,可以通過檢驗(yàn)洗滌液中是否含有硫酸根離子判斷沉淀是否洗凈;
(3)①根據(jù)傾析法的操作方法選用儀器;
②甲酸銅的溶解度隨降低而減小,溫度降低會(huì)析出晶體,需趁熱過濾;
③根據(jù)步驟(Ⅱ)中制備甲酸銅的操作步驟選用需要的儀器;
④減壓過濾可加快過濾速度,并能得到較干燥的沉淀,用于沉淀的分離,不可以用于膠狀沉淀的分離,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(4)堿式碳酸銅不穩(wěn)定,溫度過高容易分解;
(5)根據(jù)甲酸銅在乙醇中的溶解度大小及雜質(zhì)乙酸的性質(zhì)分析;
(6)根據(jù)n=$\frac{m}{M}$計(jì)算出硫酸銅晶體、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)不足量計(jì)算出生成堿式碳酸銅的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應(yīng)Cu(OH)2•CuCO3+4HCOOH+5H2O═Cu(HCOO)2•4H2O+CO2↑計(jì)算出理論上生成甲酸銅晶體的質(zhì)量,最后計(jì)算出產(chǎn)率.

解答 解:(1)硫酸銅與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2•CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O,所以步驟(Ⅰ) 將研磨后混合物注入熱水后,會(huì)觀察到有大量氣泡產(chǎn)生并有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,
故答案為:有大量氣泡產(chǎn)生并有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生;
(2)無法滿意洗凈,堿式碳酸銅固體上會(huì)粘有硫酸根離子,所以檢驗(yàn)沉淀已洗凈的方法為:取最后一次洗滌后的溶液少許于試管,滴加BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,說明沉淀已洗凈,
故答案為:取最后一次洗滌后的溶液少許于試管,滴加BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,說明沉淀已洗凈;
(3)①傾析法分離溶液時(shí),選用使用到燒杯和用于引流的儀器玻璃棒,
故答案為:燒杯、玻璃棒;
②甲酸銅的溶解度隨溫度的升高而變大,如果冷卻,會(huì)有晶體析出,降低產(chǎn)率,因此需趁熱過濾,
故答案為:防止甲酸銅晶體析出;
③根據(jù)甲酸銅的制備步驟可知,需要減壓過濾、趁熱過濾和蒸發(fā)裝置,所以需要的裝置有C、D、F,
故答案為:CDF;
④減壓過濾只能用于分離難溶物,不能用于分離膠體,所以不能采用減壓過濾的方法進(jìn)行分離的是:A.Na2SiO3與鹽酸混合所得的膠狀沉淀、納米級(jí)超細(xì)碳酸鈣與水的混合液,
故答案為:AC;
(4)用于堿式碳酸銅不穩(wěn)定,溫度過高導(dǎo)致Cu(OH)2?CuCO3分解生成黑色的氧化銅、二氧化碳?xì)怏w和水,影響其產(chǎn)率,
故答案為:溫度過高導(dǎo)致Cu(OH)2?CuCO3分解;
(5)甲酸銅晶體在乙醇中溶解度較小,且能夠除去甲酸銅晶體中的雜質(zhì)乙酸,從而降低甲酸銅的損失,
故答案為:除去甲酸并減少甲酸銅晶體損失;
(6)12.5g硫酸銅晶體的物質(zhì)的量為:$\frac{12.5g}{250g/mol}$=0.05mol,
9.5g碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為:$\frac{9.5g}{84g/mol}$≈0.113mol,
根據(jù)反應(yīng)2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2•CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O可知,碳酸氫鈉過量,反應(yīng)生成的堿式碳酸銅的物質(zhì)的量為0.05mol,
根據(jù)反應(yīng)Cu(OH)2•CuCO3+4HCOOH+5H2O═Cu(HCOO)2•4H2O+CO2↑可知,生成甲酸銅的物質(zhì)的量為0.05mol,
所以甲酸銅的產(chǎn)率為:$\frac{7.91g}{226g/mol×0.05mol}$×100%=70%,
故答案為:70%.

點(diǎn)評(píng) 本題通過堿式碳酸銅、甲酸銅晶體的制備,考查物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)方法,題目難度中等,試題涉及的知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)計(jì)算能力,是一道質(zhì)量較好的試題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.電解原理和原電池原理是電化學(xué)的兩個(gè)重要內(nèi)容.某興趣小組做如下探究實(shí)驗(yàn):
Ⅰ.(1)如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng):(用離子方程式表示)Fe+Cu2+=Cu+Fe2+設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導(dǎo)線中通過3mol電子.
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,這是由于NH4Cl溶液顯酸性(填“酸性”“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+

(3)如圖2其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,則乙裝置中石墨(1)為陰極(填正、負(fù)、陰、陽),乙裝置中與銅線相連石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑.
Ⅱ.如圖所示裝置,通電5min后,第③極增重2.16g,同時(shí)在A池中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體224mL.
請(qǐng)完成下列問題:
①第②極上生成的物質(zhì)為0.005mol.
②寫出第①極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式Cu2++2e-=Cu.
③設(shè)A池中原混合液的體積為200mL,則通電前A池原混合液中Cu2+的濃度為0.025 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃)$\stackrel{△}{→}$ CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.
實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(沸點(diǎn)為38.4℃)的裝置和步驟如下:
①按如圖所示連接儀器,檢查裝置的氣密性,然后向U形管和大燒杯里加入冰水;②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL濃硫酸,然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;③小火加熱,使其充分反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)反應(yīng)時(shí)若溫度過高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的化學(xué)式為Br2
(2)為了更好的控制反應(yīng)溫度,除用圖示的小火加熱,更好的加熱方式是水浴加熱.
(3)反應(yīng)結(jié)束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色.將U形管中的混合物倒入分液漏斗中,靜置,待液體分層后,分液,取下層(填“上層”或“下層”)液體.為了除去其中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的A(填序號(hào)).
A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.NaOH溶液         D.CCl4
(4)要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可再用水洗,然后加入無水CaCl2干燥,再進(jìn)行蒸餾(填操作名稱).
(5)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填序號(hào)).
①加熱   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷卻.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.在給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的是(  )
A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、Cl-、CH3COO-
B.pH值為1的溶液:Cu2+、Na+、Mg2+、NO3-
C.水電離出來的c(H+)=10-12mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+
D.所含溶質(zhì)為Na2CO3的溶液:K+、Ca2+、NO3-、Al3+

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8.常溫下,向100mL0.01mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol-1 MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況體積變化忽略不計(jì)).下列說法中不正確的是
( 。
A.MOH為一元弱堿
B.MA 稀溶液PH<7
C.N點(diǎn)水的電離程度大于K點(diǎn)水的電離程度
D.K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的PH=10,則C(MOH)+C(OH)-C(H+=0.01mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.25℃時(shí),已知H2CO3?H++HCO3-K1=4.3×l0-7;
HCO3-?H++CO32-K2=5.6×l0-11
H2O?H++OH-Kw=1.0×l0-14
現(xiàn)取10.6g Na2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液,溶液中部分微粒與pH 的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系敘述正確的是( 。
A.W點(diǎn)所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-
B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.1 mol•L-1
C.pH=8的溶液中:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO3-)=c(OH-)+c(Cl-
D.pH=11的溶液中:CO32-+H2O?HCO3-+OH-K=1.8×l0-4

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5.已知有機(jī)物A是具有水果味的液體,其分子式為C4H8O2,在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOC2H5;
(2)由A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成B和C屬于取代(水解)反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
連續(xù)氧化中的第一步反應(yīng)2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2OC→CH3COOHCH3COONa+HCl→CH3COOH+NaCl
(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2CH2COOH.
①該有機(jī)物能與氫氧化鈉反應(yīng)    ②結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)甲基.

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2.某含氯化合物A由兩種短周期元素組成,常溫下該物質(zhì)為氣態(tài),測(cè)得該氣體對(duì)空氣的相對(duì)密度為3.0,A溶于水可得只含單一溶質(zhì)B的弱酸性溶液,B溶液在放置過程中其酸性會(huì)增強(qiáng).常溫下,氣體A與NH3反應(yīng)生成離子晶體C、氣體單質(zhì)D和常見液體E,D為空氣中含量最多的物質(zhì).氣體A可用某一氣體單質(zhì)與潮濕的Na2CO3 反應(yīng)制得,同時(shí)生成兩種鈉鹽.請(qǐng)回答下列問題:
(1)氣體A的化學(xué)式為Cl2O,氣體單質(zhì)D對(duì)應(yīng)元素在周期表中的位置為第二周期第VA族.
(2)寫出A溶于水生成弱酸B的化學(xué)方程式Cl2O+H2O=2HClO.
(3)氣體A與NH3反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2O+10NH3=6NH4Cl+2N2+3H2O,該反應(yīng)體現(xiàn)氣體A具有氧化性.
(4)試寫出制取氣體A的化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl.
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究離子晶體C的成分為取少量晶體溶于水,分成兩份于試管中;一份加入濃NaOH溶液、加熱,若產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明含有NH4+;另一份加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含Cl-,由此證明該晶體為NH4Cl.

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3.為有效控制霧霾,各地積極采取措施改善大氣質(zhì)量.有效控制空氣中氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物顯得尤為重要.
(1)在汽車排氣管內(nèi)安裝催化轉(zhuǎn)化器,可將汽車尾氣中主要污染物轉(zhuǎn)化為無毒的大氣循環(huán)物質(zhì).
已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②C和CO的燃燒熱(△H)分別為-393.5kJ•mol-1和-283kJ•mol-1
則2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1
(2)將0.20mol NO和0.10mol CO充入一個(gè)容積為1L的密閉容器中,反應(yīng)過程中物質(zhì)濃度變化如圖所示.
①CO在0-9min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=4.4×10-3L-1•min-1(保留兩位有效數(shù)字);第12min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能為D.A升高溫度   B加入NO   C.加催化劑   D.降低溫度
②該反應(yīng)在第24min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),CO2的體積分?jǐn)?shù)為22.2%(保留三位有效數(shù)字),化學(xué)平衡常數(shù)K=34%(保留兩位有效數(shù)字).
(3)一定條件下可用甲醇與CO反應(yīng)生成醋酸消除CO污染.常溫下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7 mol•L-1(用含a和b的代數(shù)式表示).
(4)在T溫度下,向2L密閉容器中充入10molN2與5mo1O2,50秒后達(dá)到平衡,測(cè)得NO的物質(zhì)的量為2mol,該溫度下,若開始時(shí)向上述容器中充入N2與O2均為1mol,則達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為14.3%.

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