2.PM2.5是連續(xù)霧霾過(guò)程影響空氣質(zhì)量最顯著的污染物,其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測(cè)試樣.測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算PM2.5試樣的pH4.
(2)NOx 汽車(chē)尾氣的主要污染物之一.汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:
則N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+184kJ•mol-1
(3)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:
①用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng):SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
②將生成的氫氣與氧氣分別通入兩個(gè)多孔惰性電極,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,負(fù)極的電極反應(yīng)式H2-2e-+2OH-=2H2O
(4)為了改善環(huán)境,中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
①有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是C(填序號(hào)).
A.電解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑B.高溫使水分解制氫:2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2H2+O2
C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太陽(yáng)能}$2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+3H2
②CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0kJ•mol-1,測(cè)得CO2和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如圖所示.從3min到9min,v(H2)=0.125mol•L-1•min-1

③能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是D(填編號(hào)).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1
(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
④工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù).下列說(shuō)法正確的是AC.
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行
C.在T℃時(shí),1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5MPa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高.

分析 (1)根據(jù)溶液中電荷守恒計(jì)算;
(2)根據(jù)能量變化圖計(jì)算反應(yīng)熱,反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和,從而書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
(3)①?gòu)牧鞒虉D可知,在反應(yīng)器中,I2氧化SO2,生成硫酸和HI;
②KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,負(fù)極為氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,據(jù)此書(shū)寫(xiě);
(4)①太陽(yáng)能是取之不盡用之不竭的能源;
②v(H2)=3v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
③可根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的概念和化學(xué)平衡狀態(tài)的特征“等”和“定”來(lái)分析解答;
④A、依據(jù)平衡常數(shù)隨溫度變化和平衡移動(dòng)原理分析判斷;
B、根據(jù)△G=△H-T△S<0自發(fā),△G=△H-T△S>0非自發(fā)判斷;
C、結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算,平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
D、此條件是催化劑活性最大,升溫平衡逆向進(jìn)行.

解答 解:(1)溶液中電荷守恒:C(K+)+C(NH4+)+c(Na+)+C(H+)=2C(SO42-)+C(NO3-)+C(Cl-)+c(OH-)和KW,得C(H+)=1×10-4mol•L-1,pH值為4,
故答案為:4;
(2)該反應(yīng)中的反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和=(946+498)kJ/mol-2×630kJ/mol=+184kJ/mol,所以N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+184kJ•mol-1;
故答案為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+184kJ•mol-1;
(3)①?gòu)牧鞒虉D可知,在反應(yīng)器中,I2氧化SO2,生成硫酸和HI,反應(yīng)方程式為SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+,故答案為:SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+;
②KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,負(fù)極為氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,則方程式為:H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為:H2-2e-+2OH-=2H2O;
(4)①太陽(yáng)光是取之不盡用之不竭的能源,故C最節(jié)能,故答案為:C;   
②v(H2)=3v(CO2)=3$\frac{△c(C{O}_{2})}{△t}$=3×$\frac{(0.5-0.25)mol/L}{6min}$=0.125mol/(L•min),故答案為:0.125;
③A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.體積不變,質(zhì)量不變,則混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化,不能利用密度判斷平衡,故B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O,體現(xiàn)正反應(yīng)速率,無(wú)法確定正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,故D正確;
故答案為:D; 
④A、依據(jù)平衡常數(shù)隨溫度變化和平衡移動(dòng)原理分析判斷,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;
B、由A得正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,△S<0,根據(jù)△G=△H-T△S<0自發(fā),△G=△H-T△S>0非自發(fā),所以低溫下能自發(fā)進(jìn)行,高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C、結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算,平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,
                CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  0.1      0.2        0
變化量(mol/L)  0.1×50%  0.1      0.05
平衡量(mol/L) 0.05       0.1      0.05
平衡常數(shù)K=$\frac{0.05}{0.05×0.{1}^{2}}$=100,故C正確;
D、升溫平衡逆向進(jìn)行,此條件是催化劑活性最大,不是原料氣的轉(zhuǎn)化率高,故D錯(cuò)誤;
故答案為:AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了電解質(zhì)溶液中的電荷守恒、反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和、電化學(xué)、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素等知識(shí),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.含氧有機(jī)物甲可用來(lái)制取多種有用的化工產(chǎn)品,合成路線如下:

已知:Ⅰ、RCHO$→_{②H_{2}O/H+}^{①HCN/OH-}$
Ⅱ、RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$RCOOCl$\stackrel{R'OH}{→}$RCOOR′(R、R′代表烴基)
(1)甲的含氧官能團(tuán)的名稱是醛基.寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)常用的一種化學(xué)試劑的名稱銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液),檢驗(yàn)反應(yīng)的條件為堿性、加熱.
(2)寫(xiě)出己和丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:己,丁
(3)乙有多種同分異構(gòu)體.屬于甲酸酯,含酚羥基,且酚羥基與酯的結(jié)構(gòu)在苯環(huán)鄰位的同分異構(gòu)體共有5種.
(4)在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),等物質(zhì)的量的丁與辛消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2.
(5)庚與M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)物種類(lèi)繁多的重要原因之一.下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是( 。
A.H與DB.CH3CH2OH與CH3COOH
C.CH≡CH與C6H6D.CH3CH2CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某興趣小組對(duì)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色沉淀(可能含有CuO、CuS、Cu2S,其中CuS和 Cu2S不溶于稀鹽酸、稀硫酸)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.將光亮銅絲插人濃硫酸,加熱;
Ⅱ.待產(chǎn)生大量黑色沉淀和氣體時(shí),抽出銅絲,停止加熱;
Ⅲ.冷卻后,從反應(yīng)后的混合物中分離出黑色沉淀,洗凈、干燥備用.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅱ產(chǎn)生氣體的化學(xué)式為SO2
(2)向含微量 Cu2+試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能產(chǎn)生紅褐色沉淀.現(xiàn)將少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振蕩以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀,由此所得結(jié)論是黑色沉淀不含CuO.
(3)為證明黑色沉淀含有銅的硫化物,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
 裝置 現(xiàn)象 結(jié)論及解釋
  ①A試管中黑色沉淀逐漸溶解
②A試管上方出現(xiàn)紅棕色氣體
③B試管中出現(xiàn)白色沉淀
 a.現(xiàn)象②說(shuō)明褐色沉淀具有
還原性.
b.試管B中產(chǎn)生白色沉淀的總反應(yīng)的離子方程式為
NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO+2H+
(4)CuS固體能溶于熱的濃硫酸,請(qǐng)用有關(guān)平衡移動(dòng)原理加以解釋:CuS存在溶解平衡CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),熱的濃硫酸將S2-氧化,使S2-濃度減小,促進(jìn)上述平衡向正向移動(dòng),使CuS溶解.
(5)為測(cè)定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步驟Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液處理,發(fā)生反應(yīng)如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反應(yīng)后煮沸溶液,趕盡SO2,過(guò)量的高錳酸鉀溶液恰好與35.0mL 0.1mol/L (NH42Fe(SO42 溶液反應(yīng)完全.則混合物中Cu2S 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是( 。
①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO2 與水反應(yīng)生成NO3-的數(shù)目為0.1NA
②質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為143的鈾(U)原子:92235U
③向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+2CO32-
④在由水電離出的c(OH-)=10-13 mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-可大量共存
⑤0.1mol溴苯中含有雙鍵的數(shù)目為0.3NA
⑥1,3-二甲基丁烷.
A.①②⑤B.②④⑥C.②④D.③⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.煤的氣化可以減少環(huán)境污染,而且生成的CO和H2被稱作合成氣,能合成很多基礎(chǔ)有機(jī)化工原料.
(1)工業(yè)上可利用CO生產(chǎn)乙醇:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又已知:H2O(l)═H2O(g)△H2 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
工業(yè)上也可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H=△H1-3△H2-2△H3
(2)一定條件下,H2、CO在體積固定的絕熱密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有BD.
A.v(H2)=2v(CO)  
B.平衡常數(shù)K不再隨時(shí)間而變化
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(3)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.
①合成甲醇的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為KA=KB>KC.P1和P2的大小關(guān)系為P1<P2
③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為2L.
④CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示,實(shí)際生產(chǎn)時(shí)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104Pa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,生產(chǎn)成本卻增加.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.X、Y、Z、W是元素周期表中短周期元素,且原子序數(shù)依次遞增,四種元素在元素周期表中的位置關(guān)系如圖.四種元素的最高價(jià)含氧酸根離子一定能夠水解的是(  )
A.XB.YC.ZD.W

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

11.下列敘述正確的是 ( 。
A.含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體
B.化合物硫氰化鐵和氫氧化二氨合銀中都存在配位鍵
C.KCl、HF、CH3CH2OH、SO2都易溶于水,且原因相同
D.MgO的熔點(diǎn)比NaCl的高,主要是因?yàn)镸gO的晶格能大于NaCl的晶格能.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.NA表示阿爾加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.5.6g金屬鐵于足量的鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,以任意比混合的H2、CO2的混合氣體22.4L,所含分子數(shù)為NA
C.含NA個(gè)Na+的Na2O2溶于1L水中,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1
D.20g重水(D2O)所含的電子數(shù)為10NA

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