19.請回答下列問題:
(1)N、Al、Si、Zn四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下:
電離能I1I2I3I4
Ia/kJ•mol-15781 8172 74511 578
則該元素是Al(填寫元素符號).
(2)基態(tài)鍺(Ge)原子的價層電子排布式是4s24p2.Ge的最高價溴化物分子式是GeBr4.該元素可能的性質(zhì)或應(yīng)用有BD.
A.是一種活潑的金屬元素       B.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
C.其元素的電負性大于硫元素   D.其最高價氯化物的沸點低于其溴化物的沸點
(3)關(guān)于化合物,下列敘述正確的有AD.
A.該分子在水中的溶解度大于2-丁烯
B.分子中只有極性鍵
C.分子中有7個σ鍵和1個π鍵
D.該化合物既能發(fā)生還原反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)
E.分子間可形成氫鍵
(4)NaF的熔點>   的熔點(填“>”、“=”或“<”),其原因是
兩者均為離子化合物,且陰陽離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子鍵較弱,因此其熔點較低.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.1molNH4BF4含有2mol配位鍵.

分析 (1)同一種元素的原子,其電離能隨著失電子個數(shù)的增多而增大,當原子失去電子變?yōu)榉(wěn)定狀態(tài)時,如果繼續(xù)失電子,則其電離能會出現(xiàn)突兀性變化,據(jù)此判斷該主族元素最外層電子數(shù);
(2)根據(jù)基態(tài)電子排布遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪特規(guī)則,以此解答該題;根據(jù)主族元素的最高價等于最外層電子數(shù);
A.Ge是一種金屬元素,但最外層電子數(shù)為4,金屬性不強;
B.鍺單質(zhì)是一種半導(dǎo)體材料;
C.硫的其電負性大于硅,硅的電負性大于鍺;
D.組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越小,熔點越低;
(3)A.2-丁烯不溶于水,而該物質(zhì)屬于烯醛類物質(zhì);
B.C、H與C、O之間形成極性鍵,而C、C之間形成非極性鍵;
C.雙鍵中含1個σ鍵和1個π鍵,單鍵均為σ鍵;
D.含-CHO,C=C雙鍵,既能被氧化,又能被還原;
E.含-CHO,沒有O-H鍵;
(4)離子化合物,且電荷數(shù)相等,離子半徑大,離子鍵較弱,因此熔點較低;
(5)一個NH4BF4中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵,所以含有2個配位鍵,據(jù)此計算.

解答 解:(1)根據(jù)元素電離能知,第三電離能和第四電離能相差較大,說明該元素原子失去3個電子時變?yōu)榉(wěn)定結(jié)構(gòu),則該主族元素原子最外層有3個電子,N、Al、Si和Zn四種元素的原子中只有Al原子最外層有3個電子,則該元素是Al,
故答案為:Al;
(2)鍺是32號元素,核外有32個電子,基態(tài)鍺(Ge)原子原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2,Ge的最高價為+4價,Ge的最高價溴化物分子式是GeBr4
A.Ge是一種金屬元素,但最外層電子數(shù)為4,金屬性不強,故A錯誤;
B.鍺單質(zhì)是一種半導(dǎo)體材料,故B正確;
C. 硫的其電負性大于硅,硅的電負性大于鍺,所以鍺的電負性小于硫,故C錯誤;
D.氯化鍺和溴化鍺都是分子晶體,但氯化鍺的相對分子質(zhì)量小于溴化鍺,所以氯化鍺沸點低于溴化鍺的沸點,故D正確;
故選:4s24p2;GeBr4;BD;
(3)A.2-丁烯不溶于水,而該物質(zhì)屬于烯醛類物質(zhì),可溶于水,則該分子在水中的溶解度大于2-丁烯,故A正確;
B.C、H與C、O之間形成極性鍵,而C、C之間形成非極性鍵,則分子中既有極性鍵又有非極性鍵,故B錯誤;
C.雙鍵中含1個σ鍵和1個π鍵,單鍵均為σ鍵,則分子中有9個σ鍵和3個π鍵,故C錯誤;
D.-CHO能被氧化成羧基、被還原成羥基,碳碳雙鍵,既能被酸性高錳酸鉀等氧化劑氧化,又能加氫被還原,故D正確;
E.含-CHO,沒有O-H鍵,則不能形成氫鍵,故E錯誤;
故選AD;
(4)兩者均為離子化合物,且電荷數(shù)均為1,但后者離子半徑大,離子鍵較弱,因此熔點較低,
故答案為:>;兩者均為離子化合物,且電荷數(shù)均為1,但后者離子半徑大,離子鍵較弱,因此熔點較低;
(5)一個NH4BF4中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵,所以含有2個配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵.
故答案為:2.

點評 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及電離能、原子的電子排布式、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、配位鍵等知識點,這些知識點都是考試高頻點,題目難度中等.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.H2O2是在醫(yī)療、化工方面應(yīng)用廣泛的化學試劑.
(1)Na2O2、CaO2以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,實驗室通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾后即可制得較純凈的H2O2溶液,則應(yīng)選擇的過氧化物是BaO2;
(2)實驗室可用H2O2與次氯酸鈉反應(yīng)制氧氣,其中還原劑是H2O2,寫出該反應(yīng)的化學方程式H2O2+NaClO=H2O+NaCl+O2↑,生成0.5mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子1mol;
(3)用酸性高錳酸鉀溶液滴定法可測定雙氧水中H2O2的含量,5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O,滴定終點的現(xiàn)象是溶液由無色變成紫紅色,且在半分鐘內(nèi)溶液顏色不褪去,某次滴定中消耗0.50mol/L的高錳酸鉀溶液40.00ml,則此雙氧水溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為1.7g.

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10.下列說法或表示方法中正確的是(  )
A.等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B△H=+119kJ•mol-1,可知單質(zhì)B比單質(zhì)A穩(wěn)定
C.稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1
D.在25°C、101kPa時,2g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ量,則表示H2燃燒熱的化學方程式 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571kJ•mol-1

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7.如圖所示,甲池中電池反應(yīng)式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,反應(yīng)過程中A電極質(zhì)量逐漸減小,C、D為石墨電極,乙池中為200mL滴加酚酞的飽和NaCl溶液.回答下列問題:
(1)A極為負極(填“正”或“負”),電極材料為Cu,發(fā)生氧化(填“氧化”或“還原”)反應(yīng);
(2)D電極附近的現(xiàn)象產(chǎn)生無色無味的氣體,溶液變紅,乙池的電極總反應(yīng)為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2NaOH;
(3)A電極質(zhì)量減少0.64g時,C電極上產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為2.24L,此時乙池中電解液的pH為13(忽略反應(yīng)過程中溶液體積的變化).

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14.運用化學知識解決生產(chǎn)、生活中的有關(guān)問題備受關(guān)注.請回答下列問題:
(1)已知水存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得溶液顯堿性,選擇方法是B.
A.向水中加入NaHSO4固體                B.向水中加Na2CO3固體
C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol•L-1]D.向水中加入NH4Cl固體
(2)常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強的是CO32-,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均
為0.01mol•L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是C(填編號).
A.HCN    B.HClOC.CH3COOHD.H2CO3
(3)實驗室中常用NaOH來進行洗氣和提純.當400mL 1mol•L-1的NaOH溶液吸收標準狀況
下4.48LCO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+).
(4)催化反硝化法可用于治理水中硝酸鹽的污染.催化反硝化法中,H2能將NO3-還原為N2,25℃時,反應(yīng)進行10min,溶液的pH由7變?yōu)?2.
①N2的電子式為
②上述反應(yīng)離子方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$ N2+2OH-+4H2O,其平均反應(yīng)速率v(NO3-)為0.001mol?L-1?min-1
③還原過程中可生成中間產(chǎn)物NO2-,寫出3種促進NO2-水解的方法加酸,升高溫度,加水.

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4.一定條件下,可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為C1、C2、C3(均不為0),平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L/、0.08mol/L,下列判斷不合理的是( 。
A.C1:C2=1:3B.平衡時,X和Z的生成速率之比為1:2
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.C1的取值范圍為0<C1<0.14mol/L

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5.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點為-33℃、沸點為114℃.請按要求回答下列相關(guān)問題:
(1)元素錫比同主族碳的周期數(shù)大3,錫的原子序數(shù)為50.
(2)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測定:
①取1.19g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+;
②加入過量的Fe2(SO43;
③用0.1000mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈+3價),消耗20.00mL.步驟②中加入Fe2(SO43的作用是將Sn2+全部氧化為Sn4+;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分數(shù):60%.
(3)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下:

①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調(diào)節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
③步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步驟Ⅳ中檢驗SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀,證明已洗凈.
⑤步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(4)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應(yīng)的化學方程式為SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實驗室欲用如圖制備少量SnCl4 (夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶.
利用改進后的裝置進行實驗,當開始裝置C中收集到有SnCl4時即可熄滅B處酒精燈,反應(yīng)仍可持續(xù)進行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進行.

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2.元素周期表是學習化學的重要工具.下圖是元素周期表中的一格,以下對該圖信息的解讀中,不正確的是( 。
A.該元素的三種核素質(zhì)子數(shù)均為6B.該元素原子最外層有4個電子
C.該元素的相對原子質(zhì)量為12.01D.該元素的原子核外有三個電子層

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3.已知下表所示數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)密度(g•cm-3
乙醇-117.378.50.79
乙酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
濃硫酸338.01.84
某學生實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30mL的大試管A中按體積比2:3:3配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱裝有混合液的大試管 5~10 min.
③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層.
④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥.
請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)配制該混合液的主要操作步驟為在一個30 mL的大試管中注入3 mL乙醇,再分別緩緩加入2 mL濃硫酸、3mL 乙酸(乙醇和濃硫酸的加入順序不可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻.
(2)導(dǎo)管不能插入到Na2CO3溶液中的原因是防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生.
(3)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要原因是反應(yīng)物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸出而大量損失,而且溫度過高可能發(fā)生更多的副反應(yīng).
(4)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:試管B中的液體分成上下兩層,上層無色,下層為紅色液體,振蕩后下層液體的紅色變淺;
(5)充分振蕩試管,然后靜置,待液體分層后,分液得到的上層液體即為乙酸乙酯.分離出乙酸乙酯層后,可以用用B洗滌.
A.乙醇          B.飽和食鹽水
C.碳酸鈉溶液  D.NaOH溶液.

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