6.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是一種重要的鋰離子電池電極材料,利用鈦鐵礦制備,鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì).工業(yè)上制取磷酸亞鐵鋰的流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-═Fe2++TiOCl42-+2H2O
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出①中雜質(zhì)溶解的化學(xué)方程式MgO+2HCl=MgCl2+H2O,CaO+2HCl=CaCl2+H2O;
(2)純凈的濾渣A是制造光導(dǎo)纖維的基本原料;
(3)濾液B中TiOCl${\;}_{4}^{2-}$轉(zhuǎn)化生成TiO2的離子方程式是TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-
(4)②中反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H3PO4=2FePO4↓+2H2O+4H+;
(5)由濾液D制備LiFePO4的過程中,所需H2C2O4與34%雙氧水的質(zhì)量比是10:9;
(6)用磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)作電極組成電池,其工作原理為:FePO4+Li$?_{充電}^{放電}$LiFePO4,該電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式是LiFePO4-e-=FePO4+Li+

分析 鐵礦石加入鹽酸溶解過濾得到濾渣為二氧化硅,濾液B為MgCl2、CaCL2,F(xiàn)eCl2、TiOCl42-,加熱促進(jìn)水解,過濾得到沉淀TiO2,濾液D中加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀磷酸鐵,加入碳酸鋰和草酸煅燒得到磷酸亞鐵鋰LiFePO4;
(1)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì),雜質(zhì)中二氧化硅不溶于稀鹽酸,成為濾渣A,F(xiàn)eTiO3(可表示為FeO•TiO2)和含有少量MgO、CaO溶于鹽酸生成鹽溶液,過濾得到濾液B為MgCl2、CaCL2,F(xiàn)eCl2、TiOCl42-;
(2)上述分析可知濾渣A為二氧化硅是光導(dǎo)纖維的基本材料;
(3)根據(jù)流程圖示,TiOCl42-在溶液中加熱與水反應(yīng)生成二氧化鈦沉淀,結(jié)合電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式;
(4)濾液D中加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀磷酸鐵;
(5)根據(jù)電子守恒找出雙氧水與草酸的關(guān)系式,然后列式計(jì)算計(jì)算出17%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比;
(6)電池放電時(shí)原電池原理,Li失電子發(fā)生氧化反應(yīng)做原電池負(fù)極,F(xiàn)ePO4在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成LiFePO4

解答 解:(1)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì),雜質(zhì)中二氧化硅不溶于稀鹽酸,成為濾渣A,F(xiàn)eTiO3(可表示為FeO•TiO2)和含有少量MgO、CaO溶于鹽酸生成鹽溶液,過濾得到濾液B為MgCl2、CaCL2,F(xiàn)eCl2、TiOCl42-,雜質(zhì)溶解的化學(xué)方程式為:MgO+2HCl=MgCl2+H2O,CaO+2HCl=CaCl2+H2O,
故答案為:MgO+2HCl=MgCl2+H2O,CaO+2HCl=CaCl2+H2O;
(2)由于雜質(zhì)中二氧化硅不溶于鹽酸,所以濾渣A成分是二氧化硅,是光導(dǎo)纖維的基本材料,
故答案為:光導(dǎo)纖維;
(3)根據(jù)流程可知,TiOCl42-在溶液中加熱與水反應(yīng)生成二氧化鈦沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-,
故答案為:TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-;
(4)濾液D中加入過氧化氫氧化亞鐵離子,加入磷酸得到沉淀磷酸鐵,結(jié)合原子守恒和電荷守恒寫出反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H3PO4=2FePO4↓+2H2O+4H+,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H3PO4=2FePO4↓+2H2O+4H+
(5)根據(jù)電子守恒,氧化鐵元素轉(zhuǎn)移的電子就等于鐵離子氧化草酸轉(zhuǎn)移的電子數(shù),
因此可得關(guān)系式:H2O2~H2C2O4,設(shè)雙氧水質(zhì)量為x,草酸質(zhì)量為y,
                34     90
              x×34%    y
 34y=90×x×34%,x:y=10:9,
34%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比為10:9,
故答案為:10:9;
(6)用磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)作電極組成電池,其工作原理為:FePO4+Li$?_{充電}^{放電}$LiFePO4,充電過程為電解池反應(yīng),該電池充電時(shí)陽極是LiFePO4,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是:LiFePO4-e-=FePO4+Li+,
故答案為:LiFePO4-e-=FePO4+Li+

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備、分離提純,原電池、電解池原理的分析判斷,主要是過程分析判斷,化學(xué)方程式和離子方程式的書寫應(yīng)用,掌握物質(zhì)性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.甲醇燃料電池被認(rèn)為是21世紀(jì)電動(dòng)汽車最佳候選動(dòng)力源.
(1)101kPa時(shí),1mol CH3OH液體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量726.51kJ,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1
(2)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸汽轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是:
①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H1=+49.0kJ•mol-1
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2(g)△H2=
已知H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
則反應(yīng)②的△H2=-192.8kJ•mol-1
(3)工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室模擬該反應(yīng)并進(jìn)行分析.如圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
①該反應(yīng)的焓變△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1>K2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的是( 。
A.78gNa2O2晶體中所含陰、陽離子個(gè)數(shù)均為2NA
B.PCl3和H2O分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.1.8gD2O含有NA個(gè)中子
D.3.4g氨氣中含有0.6NA個(gè)N-H鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取并收集NO,請(qǐng)回答下列問題

(1)儀器a的名稱是分液漏斗.
(2)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O,其中HNO3表現(xiàn)的性質(zhì)是酸性和強(qiáng)氧化性,當(dāng)有4mol HNO3被還原時(shí)該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為12NA
(3)裝置B的作用是除去硝酸;
(4)A中產(chǎn)生的現(xiàn)象有金屬溶解,得到藍(lán)色溶液,生成無色氣體,在錐形瓶上方變?yōu)榧t棕色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在光照條件下,將1molCH4 與Cl2 反應(yīng),得到等物質(zhì)的量的4種取代物,則生成各種有機(jī)物的物質(zhì)的量各為多少mol?消耗掉多少mol Cl2 ?生成多少mol HCl?(寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),某探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失的快慢來研究影響反應(yīng)速率的因素.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A

(3)若配置酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),俯視容量瓶的刻度線,會(huì)使測(cè)得的草酸溶液濃度偏低(填“偏高”、“偏低”或“不變”)
Ⅱ.通過滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為0.2000mol/L.用該草酸按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液的用量均為8mL).
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溫度
(℃)
催化劑
 用量(g)
酸性KMnO4溶液實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />a.實(shí)驗(yàn)1和2探究___________
b.實(shí)驗(yàn)1和3探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
c.實(shí)驗(yàn)1和4探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響
 
體積
(mL)
濃度
(mol/L)
1250.540.1000
2500.540.1000
3250.540.0100
425040.1000
(4)寫出表中a對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶骄繙囟炔煌瑢?duì)反應(yīng)速率的影響;
(5)該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)1和3分別進(jìn)行的3次實(shí)驗(yàn),測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí))
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溶液褪色所需時(shí)間(min)
第1次第2次第3次
114.013.011.0
36.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當(dāng)其它條件相同時(shí),酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時(shí)間就縮短,即反應(yīng)速率就越快”的結(jié)論.某同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率的影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問題,從而得到了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,請(qǐng)簡(jiǎn)述改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案:其它條件相同時(shí),利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應(yīng),測(cè)量溶液褪色時(shí)間
(6)該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇MnSO4并非MnCl2,原因?yàn)椋x子方程式表示):2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn 2++8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,
同時(shí)含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì).以其為原料制取硫酸銅的工藝
流程如下圖所示:

(1)步驟1中先加入足量稀硫酸,再加入雙氧水,則雙氧水參與該反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH,可以選用的試劑是BC.(填字母編號(hào))
A.Al2O3B.CuOC.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
 氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2
 開始沉淀的pH 3.3 1.5 6.5 4.2
 沉淀完全的pH 5.2 3.7 9.7 6.7
則濾液B中含有的陽離子是Al3+、Cu2+、H+
(4)將濾液B通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作可得到硫酸銅晶體.
(5)硫酸銅也可用硫化銅和氧氣在高溫、催化劑條件下化合制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
取384gCuS在一定條件下和氧氣完全反應(yīng),或發(fā)生:2CuS+3O2=2CuO+2SO2
4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2;兩個(gè)反應(yīng),在所得固體中Cu和O的物質(zhì)的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此時(shí)消耗空氣的物質(zhì)的量為b mol,則a=a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧氣占空氣體積的1/5)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.室溫下,向a mol/L氨水中逐滴加入鹽酸,下列描述不正確的是( 。
A.pH減小B.$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(O{H}^{-})}$增大
C.水的電離程度先減小后增大D.Kb(NH3•H2O)不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.在一體積為2L的容器中,通入一定量的CO和H2O,850℃時(shí)發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)
(1)CO和H2O濃度變化如圖,則0-4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1
(2)如圖中4-5min該反應(yīng)是(填“是”或“否”)處于平衡狀態(tài),判斷理由CO和H2O的濃度不再隨著時(shí)間的變化而變化
(3)下列敘述也能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是D.
A.反應(yīng)中CO與H2O的物質(zhì)的量之比為1:1
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化
D.單位時(shí)間內(nèi)每消耗amol CO,同時(shí)生成a mol H2O  E.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化.

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