黃鐵礦(FeS2,其中S為-1價)是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的重要原料.FeS2在高溫下與氧氣反應(yīng):3FeS2+8O2
 高溫 
.
 
6SO2+Fe3O4
(1)若有1mol FeS2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 

(2)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)
 催化劑 
.
 
2SO3(g)△H.
已知T℃時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(P)的關(guān)系如圖.根據(jù)圖回答下列問題:
①T℃時,將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉恒容反應(yīng)器中,反應(yīng)達平衡后,體系總壓強為0.10MPa,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)(寫出計算過程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字):
 

②T℃時,平衡由A點變到B點時,平衡常數(shù)K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”).
③已知1g二氧化硫完全反應(yīng)生成氣態(tài)三氧化硫,放出熱量1.536kJ,則上述反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
 
.(保留小數(shù)點后一位)
(3)某科研小組利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來制備硫酸,裝置如圖,電極A、B為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請問:
①B電極的電極反應(yīng)為
 
;
②溶液中H+的移動方向是由
 
極池到
 
極池(填A(yù)、B).
考點:轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化曲線,氧化還原反應(yīng),原電池和電解池的工作原理
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)3FeS2+8O2
 高溫 
.
 
6SO2+Fe3O4中,F(xiàn)e、S元素的化合價升高,O元素的化合價降低;
(2)①根據(jù)圖象可知,體系總壓強為0.10MPa時,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為0.8,據(jù)此利用化學(xué)平衡三段式列式計算該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù);
②由于A、B兩點的溫度相同,所以化學(xué)平衡常數(shù)相同;
③1g二氧化硫完全反應(yīng)生成氣態(tài)三氧化硫,放出熱量1.536kJ,2mol二氧化硫的質(zhì)量為128g,據(jù)此計算出上述反應(yīng)的反應(yīng)熱△H;
(3)本題為SO2與O2反應(yīng)生成SO3,SO3再與水化合生成硫酸,根據(jù)硫酸的出口判斷正負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動.
解答: 解:(1)3FeS2+8O2
 高溫 
.
 
6SO2+Fe3O4中,F(xiàn)e、S元素的化合價升高,O元素的化合價降低,3mol FeS2參加反應(yīng),由O元素的化合價變化可知,轉(zhuǎn)移的電子為8mol×2×(2-0)=32mol,則1molFeS2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:
32mol
3
≈10.7mol,
故答案為:10.7mol;
(2)①由圖1可知:體系總壓強為0.10MPa,α(SO2)=0.8,則:
         2SO2(g)+O2(g)
催化劑
.
2SO3(g)
起始濃度:0.20     0.10      0.0    mol?L-1
轉(zhuǎn)化濃度:0.16     0.08      0.16   mol?L-1
平衡濃度:0.04     0.02      0.16   mol?L-1
K=
c(SO3)2
c(SO2)2?c(O2)
=
0.162
0.042×0.02
=8.0×102,
故答案為:8.0×102;
②T℃時,平衡由A點變到B點時,溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變,即K(A)=K(B),故答案為:=
③2mol二氧化硫的質(zhì)量為128g,完全燃燒128g二氧化硫生成氣態(tài)三氧化硫放出的熱量為:1.536kJ/g×128g≈196.6kJ,所以反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)
 催化劑 
.
 
2SO3(g)的反應(yīng)熱△H=-196.6kJ?mol-1,
故答案為:-196.6kJ?mol-1;
(3)①該原電池中,負(fù)極上失電子被氧化,所以負(fù)極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,正極上投放的氣體是氧氣,正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,根據(jù)硫酸和水的出口方向知,B極是負(fù)極,A極是正極,所以B極上的電極反應(yīng)式為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,原電池放電時,氫離子由負(fù)極B移向正極A,
故答案為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
②原電池放電時,氫離子移動方向與正極移動,所以溶液中氫離子由負(fù)極B移向正極A,
故答案為:B;A.
點評:本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計算、氧化還原反應(yīng)、原電池原理,題目難度中等,要求學(xué)生掌握化學(xué)平衡常數(shù)的概念及計算方法,明確原電池放電時,電解質(zhì)溶液中陰陽離子的移動方向,為易錯點.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L H2O含有的分子數(shù)為 NA
B、常溫常壓下,1.70g NaNO3含有的Na+離子數(shù)為0.02 NA
C、通常狀況下,0.5 NA 個CO分子占有的體積為11.2 L
D、物質(zhì)的量濃度為0.5mol?L-1的MgBr2溶液中,含有Br-個數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將等物質(zhì)的量的A、B、C、D四種物質(zhì)混合,發(fā)生如下反應(yīng):aA+bB?cC(s)+dD,當(dāng)反應(yīng)進行一定時間后,測得A減少了n mol,B減少了0.5n mol,C增加了1.5n mol,D增加了n mol,此時達到化學(xué)平衡:
請回答下列問題:
(1)該化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)為:a=
 
;b=
 

(2)若只改變壓強,反應(yīng)速率發(fā)生變化,但平衡不發(fā)生移動,該反應(yīng)中下列物質(zhì)的聚集狀態(tài)為:
A
 
;B
 
;D
 
;
(3)若只升高溫度,反應(yīng)一段時間后,測知四種物質(zhì)其物質(zhì)的量又達到相等,則該反應(yīng)為
 
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)上常用含少量Al2O3的釩鐵礦(FeO?V2O5)堿熔法提取V2O5.簡要流程如下:

已知:①焙燒時Al2O3和V2O5都能與純堿反應(yīng),生成相對應(yīng)的鈉鹽,同時放出CO2氣體
②常溫下物質(zhì)的溶解度:NaVO3~21.2g/l00g水;HVO3~0.008g/l00g水
請回答:(1)請寫出釩鐵礦焙燒時,V2O5與純堿反應(yīng)化學(xué)方程式
 
.“浸出渣B”的主要成分可能是①
 
;②
 
;③
 
;④
 
.(寫化學(xué)式,可不填滿)
(2)生產(chǎn)中,不直接用H2SO4浸泡“燒渣A”獲取HVO3的原因是
 

(3)“操作①”包括
 
、洗滌、干燥.如果不洗滌,則產(chǎn)品中可能含有的金屬陽離子是
 
 
.下列裝置(部分夾持儀器省去)可用在實驗室進行“操作②”的是
 
.(填序號)

(4)NaVO3用于原油的脫硫技術(shù),電V2O5溶于熱NaOH溶液中制取,反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:[Fe(H2NCONH26](NO33[三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)]和
Fe(CO)x等.
①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為
 

②尿素(H2NCONH2)分子中C、N原子的雜化方式分別是
 
、
 

③配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=
 
. Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于
 
(填晶體類型).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知在常溫下,常見弱酸和弱堿的電離平衡常數(shù)如下表所示:
電解質(zhì) HF CH3COOH HNO2 NH3?H2O
電離平衡常數(shù)K 3.53×10-4 1.76×10-5 4.6×10-4 1.77×10-5
濃度均為0.1mol?L-1的下列5種溶液:①CH3COONH4、贑H3COONa ③NaNO2  ④HF  ⑤NH4Cl,溶液pH值由小到大的順序是(填寫編號)
 

(2)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣,若測得該試樣所含水溶性無機離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子 K+ Na+ NH4+ SO42- NO3- Cl-
濃度/mol?L-1 4×10-6 6×10-6 2×10-5 4×10-5 3×10-5 2×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算試樣的pH=
 

(3)如圖表示某溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷正確的是
 
(用編號填寫)
A.兩條曲線間任意點均有c(H+)×c(OH-)=Kw
B.AB線上任意點均有pH=7
C.圖中T1<T2
D.M區(qū)域內(nèi)(陰暗部分)任意點均有c(H+)>c(OH-
(4)pKa表示的是弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的負(fù)對數(shù),即pKa=-lgKa,有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

①0.01mol?L-1 NaHSO3溶液的pH=bl,0.01mol?L-1 NaHCO3溶液的pH=b2,b1
 
b2(填“<”“>”“=”)
②向10mL 0.01mol?L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0lmol?L-1 KOH溶液10mL,溶液中存在c(H+)>c(OH-),則以下四種微粒K+、H2SO3、HSO3-、SO32-,其濃度由大到小的順序為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測定某溫度下PbI2溶度積常數(shù),設(shè)計如下實驗.
Ⅰ取100mL蒸餾水,加入過量的PbI2固體(黃色),攪拌,靜置,過濾到潔凈的燒杯中,得到濾液.
(1)攪拌的目的是
 

(2)取少量濾液于試管中,向其中滴加幾滴0.1mol?L-1 KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是
 
,溶液中c(Pb2+
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
Ⅱ準(zhǔn)確量取10.00mL濾液,與離子交換樹脂(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH+Pb2+=R2Pb+2H+,交換完成后,流出溶液用中和滴定法測得n(H+)=3.000×10-5mol.
(3)在此實驗溫度下,PbI2的溶度積常數(shù)Ksp=
 

(4)若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水,Ksp測定結(jié)果將會
 
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A、1mol Cl2與足量Fe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
B、在1L 1mol?L-1的AlCl3溶液中,Cl-離子的數(shù)目小于3NA
C、1mol Na2O和Na2O2的混合晶體中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA
D、在某密閉容器中盛有0.1mol N2和0.3mol H2,在一定條件下充分反應(yīng)后,可得0.2NA個NH3分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A、1L 1mol?L-1 CuCl2溶液中含有的氯離子數(shù)為NA
B、常溫常壓下,11.2L氫氣氣體中含有的分子數(shù)為0.5NA
C、1mol氯氣與足量的水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol乙烷和乙烯的混合氣中含有的碳原子數(shù)為2NA

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