【題目】碳是地球上組成生命的最基本的元素之一。根據(jù)要求回答下列問題:
(1)碳原子的價電子排布圖:________________,核外有______種不同運動狀態(tài)的電子。
(2)碳可以形成多種有機化合物,下圖所示是一種嘌呤和一種吡啶的結構,兩種分子中所有原子都在一個平面上。
①嘌呤中所有元素的電負性由大到小的順序______________________。
②嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大,解釋原因_________________________________。
③吡啶結構中N 原子的雜化方式___________。
④分子中的大π鍵可以用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。該嘌呤和吡啶中都含有大π鍵,請問該吡啶中的大π鍵表示為______________。
(3)碳可形成CO、CO2、H2CO3等多種無機化合物。
①在反應CO 轉化成CO2 的過程中,下列說法正確的是__________。
A.每個分子中孤對電子數(shù)不變 B.分子極性變化
C.原子間成鍵方式改變 D.分子的熔沸點變大
②干冰和冰是兩種常見的分子晶體,晶體中的空間利用率:干冰_______冰。(填“>”、 “<”或“=”)
③H2CO3與H3PO4均有1個非羥基氧,H3PO4為中強酸,H2CO3為弱酸的原因___________。
(4)在2017 年,中外科學家團隊共同合成了碳的一種新型同素異形體: T- 碳。T- 碳的結構是:將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4 個碳原子組成的正四面體結構單元取代,形成碳的一種新型三維立方晶體結構,如下圖。已知T- 碳晶胞參數(shù)為a pm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則T- 碳的密度的表達式為______________g/cm3。
【答案】6N>C>H(或N C H)孤電子對與鍵合電子對之間的斥力大于鍵合電子對之間的斥力,斥力大,鍵角大sp3BCD>由于溶于水的二氧化碳分子只有約幾百分之一與水結合成碳酸,與按二氧化碳全部轉化為碳酸分子來估算酸的強度相比,自然就小了近百倍了
【解析】
(1)碳為6號元素,碳原子的價電子排布圖為:,核外有6種不同運動狀態(tài)的電子;(2)①元素的非金屬性越強,電負性數(shù)值越大,嘌呤中所有元素的電負性由大到小的順序為N > C > H;②孤電子對與鍵合電子對之間的斥力大于鍵合電子對之間的斥力,斥力越大,鍵角越大,因此嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大;③吡啶結構中N 原子連接有3個原子,含有1個孤對電子,采用sp3雜化;④分子中的大π鍵可以用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。根據(jù)吡啶的結構,其中的大π鍵由5個原子6個電子形成的表示為; (3)①A.CO分子中碳和氧上各有1個孤對電子,CO2分子中碳和氧上各有2個孤對電子,選項A錯誤; B.CO為極性分子,CO2為非極性分子,分子極性變化,選項B正確;C.CO中存在碳氧三鍵,CO2中存在碳氧雙鍵,分子中原子間成鍵方式改變,選項C正確;D.反應物中的一氧化碳和氧氣的相對分子質量小于生成物二氧化碳,分子的熔沸點變大,選項D正確。答案選BCD;②水分子間存在氫鍵,且氫鍵有方向性,導致水分子形成冰時存在較大的空隙,干冰分子之間只存在范德華力,形成的分子晶體是密堆積,晶體中的空間利用率:干冰>冰;③由于溶于水的二氧化碳分子只有約幾百分之一與水結合成碳酸,與按二氧化碳全部轉化為碳酸分子來估算酸的強度相比,自然就小了近百倍了,而溶于水的五氧化二磷幾乎能夠完全反應生成磷酸,故答案為由于溶于水的二氧化碳分子只有約幾百分之一與水結合成碳酸,與按二氧化碳全部轉化為碳酸分子來估算酸的強度相比,自然就小了近百倍了;(4)根據(jù)晶胞結構圖,晶胞中含有的正四面體結構的數(shù)目=,每個正四面體結構含有4個碳原子,晶胞的質量=,已知T- 碳晶胞參數(shù)為a pm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則T- 碳的密度為g/cm3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】中華民族有著光輝燦爛的歷史,下列有關描述不涉及化學反應的是
A.用膽礬濕法煉銅
B.用鐵礦石高爐煉鐵
C.“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”
D.“只要功夫深,鐵杵磨成針”
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。
(1)寫出D在元素周期表中的位置為___________________ ,其三價陽離子的價層電子排布圖為___________________ ;
(2)F元素位于元素周期表_________區(qū),其基態(tài)原子有_________種能量不同的電子;
(3)第二周期中基態(tài)原子未成對電子數(shù)與E相同且電負性較大的元素為___________(寫元素符號);
(4)E單質可作鄰硝基苯酚或對硝基苯酚與H2加成的催化劑。鄰硝基苯酚和對硝基苯酚在20 水中的溶解度之比為0.39,其原因為___________________;
(5)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結劑)。黃血鹽的內(nèi)界是_____(寫出化學式),黃血鹽溶液與稀硫酸加熱時發(fā)生非氧化還原反應,生成硫酸鹽和一種與黃血鹽的配體互為等電子體的氣態(tài)化合物,寫出該氣態(tài)化合物的電子式__________;
(6)E2+與Mg2+、O2﹣形成晶體的晶胞結構如下左圖所示(E2+未畫出),則該晶體的化學式為__.
(7)金屬C、F晶體的晶胞結構如上圖Ⅰ、Ⅱ(請先判斷對應的圖),金屬F的晶胞中,若設該晶胞的密度為ag/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA, F原子的摩爾質量為M g/mol,則表示F原子半徑的計算式為______________pm(列出算式即可,不必化簡)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室制取乙烯并檢驗乙烯性質的裝置如圖。請回答有關問題:
(1)燒瓶中除反應物以外,還應放2-3塊碎瓷片,目的是___________。
(2)燒瓶中產(chǎn)生乙烯的反應方程式為____________。
(3)反應開始后,可觀察到C和D中共同的現(xiàn)象是___________;C中的反應類型為________、D中的反應類型為____________反應。
(4)反應結束冷卻至室溫,處理燒瓶中廢液發(fā)現(xiàn),反應液變黑、且有強烈的刺激性氣味氣體,其原因是___________。
(5)10%的NaOH溶液起的作用是___________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有機化合物中,都有多個官能團:
(1)可以看作醇類的是(填入編號,下同)________________。
(2)可以看作酚類的是_________________。
(3)可以看作羧酸類的是_________________。
(4)可以看作酯類的是_________________。
(5)可以看作醛類的是_________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學采用如圖裝置進行實驗,證明了銅與稀硝酸反應生成了NO。實驗時,先向注射器內(nèi)加入一定量的稀硝酸,排凈注射器內(nèi)的空氣,迅速將帶有銅絲的橡皮帽蓋上,一段時間后,注射器內(nèi)有無色氣體產(chǎn)生。
(1)銅與稀硝酸反應的化學方程式為_________________。
(2)NO是大氣污染物之一。目前有一種治理方法是在400℃左右、有催化劑存在的情況下,用氨氣把NO還原為氮氣和水。該反應的化學方程式為4NH3+6NO 5N2+6H2O,每有5 mol N2生成,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為__________。
(3)若將上述稀硝酸換成濃硝酸,其生成的氣體通入水中,該氣體與水反應的化學方程式為______________________________________________。
(4)①寫出實驗室由NH4Cl和Ca(OH)2加熱制取氨氣的化學方程式__________。
②進行噴泉實驗,若在水中加入酚酞,得到紅色噴泉。該實驗體現(xiàn)了氨氣的兩個重要性質分別是________________________、___________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】可以證明可逆反應N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是( )
①一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N﹣H鍵斷裂
②v(H2)=0.6molL﹣1min﹣1,v(NH3)=0.4molL﹣1min﹣1
③保持其他條件不變時,體系壓強不再改變;
④NH3、N2、H2的體積分數(shù)都不再改變;
⑤恒溫恒容時,混合氣體質量保持不變。
A. ②③④ B. ①②④ C. ①③④ D. ③④⑤
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com