【題目】銻(Sb)廣泛用于生產各種阻燃劑、陶瓷、半導體元件、醫(yī)藥及化工等領域。以輝銻礦為原料制備金屬銻,其一種工藝流程如下:
已知部分信息如下:
I.輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有As2S5、PbS、CuO和SiO2等);
Ⅱ.浸出液主要含鹽酸和SbCl3,還含SbCl2、CuCl2、AsCl3和PbCl2等雜質;
Ⅲ.常溫下,Ksp(CuS)=1.0×10-36,Ksp(PbS)=9.0×10-29。
回答下列問題:
(1)NaH2PO2中P的化合價為___________。
(2)“酸浸”過程中SbCl3和Sb2S3反應有S生成,該反應的還原產物是___________(填化學式)。
(3)寫出“還原”反應的化學方程式:_________________________________。
(4)已知:浸出液中C(Cu2+)=0.01mo/L、C(Pb2+)=0.1mo/L。在沉淀銅、鉛過程中,緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液,先產生的沉淀是______________________(填化學式);當CuS、PbS共沉時,___________。
(5)在“除砷”過程中,氧化產物為H3PO4。該反應中氧化劑還原劑的物質的量之比為_______。常溫下,SbCl2溶液的pH<7,用離子方程式表示其原因:_____________________。
(6)在“電解”過程中,以惰性材料為電極,陰極的電極反應式為______________________;“電解”中銻的產率與電壓大小關系如圖所示。當電壓超過U0V時,銻的產率降低的原因可能是______________________。
【答案】+1 SbCl3 3SbCl5+2Sb=5SbCl3 CuS 9.0×107 4:3 Sb3++3H2OSb(OH)3+3H+ Sb3++3e-=Sb H+參與了電極反應
【解析】
輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有PbS、As2S3、CuO、SiO2等)加入鹽酸浸取得當浸取液,浸出液中除含過量鹽酸和SbCl5之外,還含有SbCl3、PbCl2、AsCl3、CuCl2等,濾渣1中除了生成的S之外還有為溶解的二氧化硅,浸出液中加入Sb還原SbCl5,生成SbCl3,加入Na2S時保證Cu2+和Pb2+均沉淀完全,過濾得到濾渣2為CuS、PbS,濾液中加入Na3PO2溶液除砷,生成磷酸和砷單質,剩余SbCl3溶液,通電電解得到Sb。
(1)根據(jù)化合物中元素正負化合價代數(shù)和為0判斷;
(2)“浸出”時之,Sb2S3在溶液中和SbCl5發(fā)生氧化還原反應,生成單質硫和三價氯化物;
(3)“還原”時Sb和SbCl5反應生成SbCl3,根據(jù)原子守恒即可得反應的化學方程式;
(4)根據(jù)Ksp(CuS)=1.0×10-36、Ksp(PbS)=9.0×10-29,c(Cu2+)=0.01mol/L、c(Pb2+)=0.10 mol/L時形成CuS和PbS沉淀時溶液中S2-的濃度,判斷最先生成的沉淀成分;當CuS、PbS共沉時,;所加Na2S也不宜過多,目的是避免生成有毒氣體硫化氫等;
(5)濾液中加入Na3PO2溶液除砷,生成磷酸和砷單質,結合電子守恒、原子守恒配平書寫化學方程式,再判斷反應中氧化劑、還原劑的物質的量之比;根據(jù)該鹽是強酸弱堿鹽,用鹽的水解規(guī)律分析;
(6)電解池陽極Cl-發(fā)生氧化反應生成氯氣,陰極Sb3+發(fā)生還原反應生成Sb;陰極周圍有H+和Sb3+,一定條件下H+也可以被還原生成氫氣。
輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有PbS、As2S3、CuO、SiO2等)加入鹽酸浸取得當浸取液,浸出液中除含過量鹽酸和SbCl5之外,還含有SbCl3、PbCl2、AsCl3、CuCl2等,濾渣1中除了生成的S之外還有為溶解的二氧化硅,浸出液中加入Sb還原SbCl5,生成SbCl3,加入Na2S溶液,Cu2+和Pb2+均沉淀完全,過濾得到濾渣2為CuS、PbS,濾液中加入Na3PO2溶液除砷,生成磷酸和砷單質,剩余SbCl3溶液,通電電解得到Sb;
(1)在NaH2PO2中Na為+1價,H為+1價,O為-2價,根據(jù)化合物中元素正負化合價代數(shù)和為0,可知P的化合價為+1價;
(2)“浸出”時之,Sb2S3在溶液中和SbCl5發(fā)生氧化還原反應,生成單質硫和三價氯化銻,反應的化學方程式為:Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S,其中還原產物是SbCl3;
(3)“還原”時Sb和SbCl5反應生成SbCl3,反應的化學方程式為3SbCl5+2Sb=5SbCl3;
(4)Ksp(CuS)=1.0×10-36、c(Cu2+)=0.01mol/L,則生成CuS時溶液中S2-的濃度為c(S2-)=mol/L=1.0×10-34mol/L,Ksp(PbS)=9.0×10-29、c(Pb2+)=0.10 mol/L,則形成PbS沉淀時溶液中S2-的濃度為c(S2-)=mol/L=9.0×10-27mol/L,可見最先生成的是CuS沉淀;當CuS、PbS共沉時,==9.0×107;所加Na2S也不宜過多,否則產生H2S等污染性氣體或生成Sb2S3;
(5)濾液中加入Na3PO2溶液除砷,生成磷酸和砷單質,根據(jù)電子守恒及原子守恒,可得反應的化學方程式為:4AsCl3+3Na3PO2+6H2O=4As+3H3PO4+9NaCl+3HCl,其中AsCl3是氧化劑,Na3PO2是還原劑,兩者的物質的量之比為4:3;常溫下,SbCl3溶液的pH<7,是由于SbCl3是強酸弱堿鹽,在溶液中Sb2+會發(fā)生水解反應,消耗水電離產生的OH-,當最終達到平衡時,溶液中c(H+)>c(OH-),因此溶液顯酸性,用離子方程式表示其原因為Sb3++3H2OSb(OH)3+3H+;
(6)電解池陽極發(fā)生氧化反應生成氯氣,陰極發(fā)生還原反應生成Sb,則陽極電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;陰極電極反應式為Sb3++3e-=Sb,在陰極周圍有H+和Sb3+,當電壓超過UoV時,H+參與了電極反應,被還原生成氫氣,從而導致銻的產率降低。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】pH=1的兩種酸溶液A、B各1 mL,分別加水稀釋到1000 mL,其pH與溶液體積的關系如圖,下列說法正確的是( )
①若a<4,則A、B都是弱酸
②稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強
③若a=4,則A是強酸,B是弱酸
④A、B兩種酸溶液的物質的量濃度一定相等
A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題。
(1)在如圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是__(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是___、_____和______。
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是____
A.使用容量瓶前檢驗是否漏水
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1-2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1-2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉多次,搖勻。
(3)根據(jù)計算用托盤天平稱量NaOH固體___g。稱量NaOH固體需注意選擇用___盛裝NaOH固體。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度___0.1mol/L(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)根據(jù)計算得知,需用量筒量取質量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為____mL,如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用___mL量筒最好。
(5)若實驗過程中加蒸餾水時不慎超過了刻度應____
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】SO2可用作紅酒的防腐劑。下列關于SO2的敘述不正確的是( )
A.能使品紅溶液褪色
B.能與氫氧化鈉溶液反應
C.一定條件下,能與氧氣反應
D.可在紅酒中大量添加SO2
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有可逆反應2NO2(g) N2O4(g),△H<0,試根據(jù)下列圖象判斷t2、t3、t4時刻采取的措(只改變一種外部條件)。
t2:___________________;t3:______________________ ;t4:______________________。
已知:A(g) + 2B(g) 2C(g) ΔH < 0。此反應的平衡常數(shù)表達式K=__________,溫度降低,
K值會______(增大、減小、不變),A的轉化率______________,化學反應速率________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】十九大報告提出將我國建設成為制造強國,2020年我國“PX”產能將達到3496萬噸/年。有機物(烴)“PX”的結構模型如下圖,下列說法錯誤的是
A. “PX”的分子式為C8H10
B. “PX”的二氯代物共有6種(不考慮立體異構)
C. “PX”分子中,最多有14個原子共面
D. 可用酸性KMnO4溶液鑒別“PX”與苯
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.硫和氮的氧化物直接排放會引發(fā)嚴重的環(huán)境問題,請回答下列問題:
(1)下列環(huán)境問題主要由硫氧化物和氮氧化物的排放引發(fā)的是___________。
A.全球變暖 B.酸雨 C.水體富營養(yǎng)化(水華) D.白色污染
(2)SO2的排放主要來自于煤的燃燒。常用石灰石脫硫,其產物可以做建筑材料。
已知:CaCO3(s)= CO2(g)+CaO(s) △H=+178.2kJ/mol
SO2(g)+CaO(s)= CaSO3(s) △H=-402kJ/mol
2CaSO3(s)+O2(g )= 2CaSO4(s) △H=-234.2kJ/mol
寫出石灰石脫硫的熱化學反應方程式___________________________。
Ⅱ.NOx的排放主要來自于汽車尾氣,包含NO2和NO,有人提出用活性炭對NOx進行吸附,發(fā)生反應如下:
反應a:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) △H=-34.0kJ/mol
反應b:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-64.2kJ/mol
(3)對于反應a,在T1℃時,借助傳感器測得反應在不同時間點上各物質的濃度如下:
①0~10min內,NO的平均反應速率v(NO)=___________,當升高反應溫度,該反應的平衡常數(shù)K___________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。
②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡;根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是___________(填字母)。
A.加入一定量的活性炭 B.通入一定量的NO
C適當縮小容器的體積 D.加入合適的催化劑
(4)某實驗室模擬反應b,在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO2氣體,維持溫度為T2℃,如圖為不同壓強下反應b經過相同時間NO2的轉化率隨著壓強變化的示意圖。請從動力學角度分析,1050kPa前,反應b中NO2轉化率隨著壓強增大而增大的原因_____________;在1100kPa時,NO2的體積分數(shù)為___________。
(5)用某物質的平衡分壓代替其物質的量濃度也可以表示化學平衡常數(shù)(記作Kp);在T2℃、1.1×106Pa時,該反應的化學平衡常數(shù)Kp=___________(計算表達式表示);已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分數(shù)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】磷酸二氫鉀(KH2PO4)是一種高效復合肥。工業(yè)上以羥磷灰石精礦[主要成分是Ca5(PO4)3OH,還含有少量石英和氧化鐵等雜質]為原料,生產磷酸二氫鉀的流程如下:
(1)“制酸”過程中生成磷酸的化學方程式為___________________________________________________。
該過程若用硫酸代替鹽酸,磷酸的產率明顯降低,其原因是___________________________________。
(2)“反應”中加入有機堿——三辛胺(TOA)的目的是____________________________________________。
(3)“反應”中,三辛胺的用量會影響溶液的pH。水溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的分布分數(shù)δ隨pH的變化如右圖所示。
①“反應”中,當pH=____時,停止加入三辛胺。
②使用pH試紙測定溶液pH的操作是_____________________________________________。
(4)查閱資料可知:①磷酸三丁酯、二(2乙基己基)磷酸都是難溶于水的液態(tài)有機物。
②磷酸三丁酯對H3PO4和Fe3+有較強的萃取作用。
③二(2乙基己基)磷酸僅對Fe3+有較強的萃取作用。
請根據(jù)題中信息,補充完整“提純”步驟的實驗方案:向“制酸”所得粗磷酸中加入活性炭,________________,向有機層中加入蒸餾水,振蕩、靜置,分液取水層,得到稀磷酸。[實驗中須使用的試劑有:二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯]
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)現(xiàn)有下列4種物質:①NO、②Cl2、③濃H2SO4、④NH4HCO3。其中,受熱易分解的是______________;(填序號,下同);可作氧氣干燥劑的是______________;屬于氧化物的是______________。
(2)選擇裝置,完成實驗。
A | B | C |
①用CCl4萃取碘水中的I2,選用_________________(填序號,下同)。
②配制100 mL 0.50 mol/L NaOH溶液,選用_________________。
③從NaCl溶液中獲取NaCl固體,選用____________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com