A. | 1,2,4-三甲苯 | B. | 3-甲基-1-戊烯 | C. | 2-甲基-1-丙醇 | D. | 1,3-二溴丙烷 |
分析 A、苯的同系物在命名時(shí),要從簡單的支鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號使側(cè)鏈的位次和最小;
B、烯烴在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號;
C、醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號;
D、鹵代烴在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號.
解答 解:A、苯的同系物在命名時(shí),要從簡單的支鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號使側(cè)鏈的位次和最小,故此有機(jī)物的名稱為1,2,4-三甲苯,故A正確;
B、烯烴在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則名稱為3-甲基-1-戊烯,故B正確;
C、醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則-OH在2號碳原子上,則名稱為2-丁醇,故C錯(cuò)誤;
D、鹵代烴在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故名稱為1,3-二溴丙烷,故D正確;
故選C.
點(diǎn)評 此題考查了有機(jī)物的命名知識.一般要求了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名.命名時(shí)要遵循命名原則,書寫要規(guī)范.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 稀釋濃H2SO4 | B. | 萃取時(shí)振蕩 | ||
C. | 石油的蒸餾 | D. | 驗(yàn)證催化劑的效果 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH4+Cl2$\stackrel{光}{→}$ CH3Cl+HCl | |
B. | CH3CH2OH+CH3COOH $→_{△}^{濃硫酸}$ CH3COOCH2CH3+H2O | |
C. | H2C=CH2+HCl→H2C-CH2Cl | |
D. | 2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu}$ 2CH3CHO+2H2O |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | OH-、NO3-、K+、Na+ | B. | H+、Fe3+、SO42-、Cl- | ||
C. | K+、Ba2+、Cl-、CO32- | D. | Al3+、Ba2+、NO3-、OH- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 苯和乙烯都能使溴水褪色,且反應(yīng)原理相同 | |
B. | 乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應(yīng)得到高分子材料 | |
C. | 分子式為C8H10,其中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有3種 | |
D. | 乙炔和苯均為不飽和烴,都只能發(fā)生加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | K+、Fe3+、SO42-、NO3- | B. | K+、Fe2+、ClO-、CO32- | ||
C. | Al3+、Na+、NO3-、Cl- | D. | K+、Na+、AlO2-、Cl- |
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