12.砷的一些化合物常用作半導(dǎo)體、除草劑、殺鼠藥等.回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為[As]3d104s24p3,有3個(gè)未成對(duì)電子.
(2)鎵氮砷合金材料的太陽(yáng)能電池效率達(dá)40%.Ga、N、As電負(fù)性由大至小的順序是O>Ge>Zn.
(3)As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中As原子的雜化方式為sp3,1mol As4O6含有σ鍵的物質(zhì)的量為12mol.
(4)晶胞有兩個(gè)基本要素:

①原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置,LiZnAs基稀磁半導(dǎo)體的晶胞如圖所示,其中原子
坐標(biāo)參數(shù)A處Li為(0,0,$\frac{1}{2}$);B處As為($\frac{1}{4}$,$\frac{1}{4}$,$\frac{1}{4}$);C處Li的坐標(biāo)參數(shù)為($\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$).
②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知LiZnAs單晶的晶胞參數(shù)α=594pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,其密度為$\frac{4×147}{(5.94×1{{0}^{-8})}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(列出計(jì)算式即可).

分析 (1)As是33號(hào)元素,位于第四周期第VA族,基態(tài)As原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3,根據(jù)核外電子排布確定未成對(duì)電子;
(2)元素的非金屬性越強(qiáng),吸引電子的能力越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大;
(3)As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4;1個(gè)As406分子中含有σ鍵數(shù)目為12個(gè),據(jù)此進(jìn)行分析;
(4)①根據(jù)晶胞圖結(jié)構(gòu)和A、B、C三個(gè)原子的原子坐標(biāo),可求出C的原子坐標(biāo);
②根據(jù)晶胞密度公式:ρ=$\frac{zM}{{N}_{A}V}$可求出密度.

解答 解:(1)As是33號(hào)元素,位于第四周期第VA族,基態(tài)As原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3,在最外層的4s能級(jí)上2個(gè)電子為成對(duì)電子,4p軌道中3個(gè)電子分別處以不同的軌道內(nèi),有3軌道未成對(duì)電子,
故答案為:3d104s24p3;3;
(2)鋅屬于良導(dǎo)體,鍺屬于半導(dǎo)體,氧屬于非金屬,所以元素非金屬性:O>Ge>Zn,元素的非金屬性越強(qiáng),吸引電子的能力越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大,故電負(fù)性:O>Ge>Zn,
故答案為:O>Ge>Zn;
(3)As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,雜化類(lèi)型為sp3雜化;1個(gè)As406分子中含有σ鍵數(shù)目為12個(gè),故1mol As406含有σ鍵的物質(zhì)的量為12mol,
故答案為:sp3;12mol;
(4)①根據(jù)晶胞圖結(jié)構(gòu)和A、B、C三個(gè)原子的原子坐標(biāo)分別為A處Li為(0,0,$\frac{1}{2}$);B處As為($\frac{1}{4}$,$\frac{1}{4}$,$\frac{1}{4}$),注意在晶體化學(xué)中,原子坐標(biāo)的規(guī)則為,每一個(gè)坐標(biāo)的值均在[0,1)之間,且為整數(shù),簡(jiǎn)言之,1即0,所以A、B、C其實(shí)為同一個(gè)原子坐標(biāo),都可以為(0,0,0),C為體心粒子,其晶胞參數(shù)應(yīng)為$\frac{1}{2}$,其晶胞參數(shù)應(yīng)為:($\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$),
故答案為:($\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$);
②立方晶胞頂點(diǎn)原子占$\frac{1}{8}$,面心占$\frac{1}{2}$,棱上占$\frac{1}{4}$,晶胞內(nèi)部粒子為整個(gè)晶胞所有,Li的個(gè)數(shù)為12×$\frac{1}{4}$+1=4,LiZnAs單晶的晶胞參數(shù)α=594pm,則ρ=$\frac{zM}{{N}_{A}V}$=$\frac{4×147}{(5.94×1{{0}^{-8})}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,
故答案為:$\frac{4×147}{(5.94×1{{0}^{-8})}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電負(fù)性、化學(xué)鍵、晶胞計(jì)算等,(4)中晶胞計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具備一定的空間想象與數(shù)學(xué)計(jì)算能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)概念或原理的敘述正確的是( 。
A.油脂是高分子化合物
B.氨基酸和蛋白質(zhì)既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)
C.甲酸乙酯、葡萄糖、麥芽糖、淀粉這四種物質(zhì)的共同性質(zhì)是他們既可以發(fā)生水解反應(yīng),又可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì).回答下列問(wèn)題:
(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol•L-1的溶液.在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是防止氯化亞鐵被氧化.
(2)甲組同學(xué)取2mL FeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說(shuō)明Cl2可將Fe2+氧化.FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-
(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2mL FeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是隔離空氣(排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響).
(4)丙組同學(xué)取10mL 0.1mol•L-1 KI溶液,加入6mL 0.1mol•L-1FeCl3溶液混合.分別取2mL此溶液于2支試管中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①第一支試管中加入1mL CCl4充分振蕩、靜置,CCl4層顯紫色;
②第二支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅.
實(shí)驗(yàn)①和②說(shuō)明:在I-過(guò)量的情況下,溶液中仍含有Fe3+(填離子符號(hào)),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為可逆反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

20.A,B,C是三種處在不同短周期元素,原子序數(shù)依次減小,三種元素可組成化合物AxByCz,已知
(1)x、y、z均為正整數(shù)且x+y+z=13;
(2)0.06mol該化合物與過(guò)量水反應(yīng)生成2.4g氣體M,同時(shí)生成0.05mol的白色沉淀R,R既能溶于鹽酸又能溶于氫氧化鈉溶液;
(3)同溫同壓下20mL由B、C組成的氣體M完全燃燒時(shí),需要40mLO2,燃燒產(chǎn)物是CO2和H2O.由此可知:三種元素分別是AAlBCCH.氣體M的電子式為,AxByCz的分子式AlC3H9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.二氧化碳是一種寶貴的碳氧資源.以CO2和NH3為原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)  I:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=-159.47KJ•mol-1
反應(yīng) II:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49KJ•mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(l)寫(xiě)出CO2和NH3為原料生成尿素和氣態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98kJ•mol-1,反應(yīng) II自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.
(2)CO2和NH3為原料合成尿素的反應(yīng)中影響CO2轉(zhuǎn)化率的因素很多,圖1為某待定條件下,不同水碳比[$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$]和溫度影響CO2轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線.下列說(shuō)法不正確的是ABCD.
A.溫度升髙該反應(yīng)平衡常數(shù)逐漸減小,移走部分尿素平衡向正方向移動(dòng)
B.當(dāng)溫度低于190℃,隨溫度升髙CO2轉(zhuǎn)化率逐漸增大,其原因可能是溫度升高平衡向正方向移動(dòng)
C.當(dāng)溫度髙于190℃后,隨溫度升髙CO2轉(zhuǎn)化率逐漸減小,其原因可能是溫度升高發(fā)生了副反應(yīng)
D.其他條件相同時(shí),為提髙CO2的轉(zhuǎn)化率,生產(chǎn)中可以采取的措施是提高水碳比
(3)某研究小組為探究反應(yīng)I中影響C(CO2)的因素,在恒溫下將0.4molNH3和0.2molCO2放入容積為2L的密閉容器中,t1時(shí)達(dá)到平衡,其c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線如圖2所示.則其逆反應(yīng)的平衡常數(shù)為6.25×10-5.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,請(qǐng)畫(huà)出t1〜t2時(shí)間段C(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線(t2時(shí)達(dá)到新的平衡).

(4)電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液制氫氣的裝置示意圖如圖3,請(qǐng)寫(xiě)出在A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式CO(NH22-6e-+8OH-=CO32-+N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4$?_{放電}^{充電}$2PbSO4+2H2O下列判斷不正確的是( 。
A.放電時(shí)Pb為負(fù)極,此時(shí)溶液中的SO42-向Pb電極遷移
B.鉛蓄電池電解CuCl2溶液,若制得2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),這時(shí)電池內(nèi)消耗的H2SO4至少0.2mol
C.放電完全后鉛蓄電池可進(jìn)行充電,此時(shí)鉛蓄電池的負(fù)極連接外電源的正極上
D.充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑(主要成分為Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO43及Pd的流程如圖1:

(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的氣體X為NH3(填化學(xué)式).
(2)浸液Y的主要成分為H2PdCl6(填化學(xué)式).
(3)“熱還原”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42PdCl6+2H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Pd+2 NH3+6HCl.
(4)上述流程中焙燒溫度不宜過(guò)高,否則會(huì)導(dǎo)致硫酸銨固體的分解.某興趣小組為探究高溫下硫酸銨的分解產(chǎn)物,通過(guò)圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到B中溶液顏色變淺,C中無(wú)明顯現(xiàn)象.
①裝置B的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中的SO2
②進(jìn)一步測(cè)定可知,D中收集到的氣體相對(duì)分子質(zhì)量為28.寫(xiě)出(NH42SO4固體高溫分解的化學(xué)方程式:3(NH42SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑.
(5)Pd是優(yōu)良的儲(chǔ)氫金屬,其儲(chǔ)氫原理為2Pd(s)+x H2(g)=2PdHx(s),其中x的最大值為0.8.已知:Pd的密度為12g•cm-3,則1cm3Pd能夠儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的最大體積為1L(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,其單質(zhì)和化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中.
(1)鋁粉和鐵的氧化物(FeO•Fe2O3)可配成鋁熱劑用于焊接鋼軌,反應(yīng)的化學(xué)方程式是8Al+3FeO•Fe2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4Al2O3+9Fe.
(2)NaOH溶液可以除去鋁表面的氧化膜,在處理過(guò)程中常會(huì)產(chǎn)生H2,產(chǎn)生H2的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)工業(yè)上以鋁土礦(Al2O3•H2O)為原料生產(chǎn)鋁,主要包括下列過(guò)程:
 i.將粉粹、篩選后的鋁土礦溶解在NaOH溶液中;
 ii.加入過(guò)量的試劑A使所得溶液中析出Al(OH)3固體;
 iii.使Al(OH)3脫水生成Al2O3;
 iv.電解熔融Al2O3生成Al.
鋁土礦粉粹的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,電解熔融Al2O3時(shí),加入冰晶石,其作用是降低反應(yīng)混合物熔點(diǎn),節(jié)約能源.寫(xiě)出電解熔融Al2O3的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融) $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3 O2↑.
(4)明礬化學(xué)式為KAl(SO42•12H2O,向明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液,當(dāng)溶液中的SO42-恰好沉淀時(shí),鋁元素的存在形式是AlO2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g),1molH2完全反應(yīng)放出akJ熱量.
已知:
(a、b、c均大于零)
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
B.斷開(kāi)1molH-H鍵和1molI-I鍵所需能量大于斷開(kāi)2molH-I鍵所需能量
C.斷開(kāi)2molH-I鍵所需能量約為(c+b+a)kJ
D.向密閉容器中加入2molH2和2molI2,充分反應(yīng)放出的熱量大小2akJ

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