13.燃煤廢氣中的氮氧化物(NOx)、二氧化碳等氣體,常用下列方法處理,以實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等.
(1)對(duì)燃煤廢氣進(jìn)行脫硝處理時(shí),常利用甲烷催化還原氮氧化物,如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
則CH4(g)將NO2(g)還原為N2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g)
①若用甲醚作為燃料電池的原料,請(qǐng)寫出在堿性介質(zhì)中電池負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
②在①所確定的電池中,若通入甲醚(沸點(diǎn)為-24.9℃)的速率為1.12L•min-1(標(biāo)準(zhǔn)狀況),并以該電池作為電源電解 2mol•L-1 CuSO4溶液500mL,則通電30s后理論上在陰極可析出金屬銅9.6g
(3)以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖所示在使用過程中石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,有關(guān)電極反應(yīng)可表示為NO2+NO3--e-=N2O5

分析 (1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
結(jié)合蓋斯定律可知$\frac{①+②}{2}$得到CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);
(2)①若用甲醚作為燃料電池的原料,在堿性介質(zhì)中電池負(fù)極上甲醚失去電子生成碳酸根離子;
②由電子守恒可知,CH3OCH3~12e-~6Cu;
(3)由圖可知,通入氧氣的一端為正極,石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,可知NO2失去電子生成N2O5

解答 解:(1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
結(jié)合蓋斯定律可知$\frac{①+②}{2}$得到CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=$\frac{-574kJ/mol-1160kJ/mol}{2}$=-867 kJ•mol-1
則CH4(g)將NO2(g)還原為N2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ•mol-1;
(2)①若用甲醚作為燃料電池的原料,在堿性介質(zhì)中電池負(fù)極上甲醚失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,
故答案為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
②由電子守恒可知,CH3OCH3~12e-~6Cu,則通電30s后理論上在陰極可析出金屬Cu為$\frac{1.12L/min×0.5min}{22.4L/mol}$×6×64g/mol=9.6g,
故答案為:9.6;
(3)由圖可知,通入氧氣的一端為正極,石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,可知NO2失去電子生成N2O5,則I上電極反應(yīng)為NO2+NO3--e-=N2O5,
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)方程式及原電池,為高頻考點(diǎn),把握蓋斯定律的應(yīng)用、電極反應(yīng)的書寫為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.氮氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一,消除氮氧化物有多種方法.
(1)目前,應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)是NH3催化還原法,化學(xué)反應(yīng)可表示為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)═2N2(g)+3H2O(g)△H<0
①該反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量>(填“>”、“<”或“=”)生成物總能量.
②當(dāng)該反應(yīng)有2mol N2(g)生成時(shí),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為6mol.
③該反應(yīng)中,還原劑為NH3(填化學(xué)式),氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:1.
(2)也可以利用甲烷催化還原氮氧化物.已知:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
則CH4(g)將NO(g)還原為N2(g)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
(3)還可利用ClO2 消除氮氧化物的污染,反應(yīng)過程如下(部分反應(yīng)物或生成物略去):NO$→_{反應(yīng)Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應(yīng)Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}水溶液}$N2
反應(yīng)I的產(chǎn)物中還有兩種強(qiáng)酸生成,且其中一種強(qiáng)酸為硝酸,且硝酸與NO3物質(zhì)的量相等,則化學(xué)反應(yīng)方程式為2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反應(yīng)中若生成22.4L N2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則消耗ClO2135g.
(4)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定.
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽ぷ鲿r(shí)電流方向?yàn)閎→a(用a、b和箭頭表示).
(2)負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)樵龃箅姌O單位面積吸附H2和O2的分子數(shù),增大反應(yīng)速率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.不能用元素周期律解釋的是(  )
A.氯與鈉形成離子鍵,氯與硅形成共價(jià)鍵
B.向淀粉KI溶液中滴加溴水,溶液變藍(lán)
C.向Na2SO3溶液中滴加鹽酸,有氣泡生成
D.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列微粒半徑由大到小的排列是( 。
A.Ca,Mg,NaB.Cl-,S2-,O2-C.P3-,S2-,Cl-D.K+、Cl-,S2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.實(shí)驗(yàn)室常用的濃鹽酸密度為1.17g•mL-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%.將13g 鋅投入足量 的上述實(shí)驗(yàn)所得的稀鹽酸中,充分反應(yīng)后,若將生成的H2通過足量的灼熱CuO,求生成銅的質(zhì)量為12.8g(假設(shè)氫氣無損耗)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

18.實(shí)驗(yàn)室制氯氣的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl (濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,現(xiàn)用足量濃鹽酸在加熱條件下跟150g含MnO2的軟錳礦石反應(yīng)(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),制得的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為33.6L.求:
(1)參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量
(2)這種軟錳礦石中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(3)化合價(jià)改變的氯元素的質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.為檢測(cè)某食品中亞硫酸鹽含量(通常以1kg樣品中含SO2的質(zhì)量計(jì)),某研究小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:

(1)通入N2的目的是使反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體充分逸出,減小實(shí)驗(yàn)誤差;
(2)第①步反應(yīng)的離子方程式是SO2+H2O2→2H++SO42-;
(3)滴定實(shí)驗(yàn)若選擇酚酞作指示劑,則滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,滴定過程中以下操作使測(cè)定結(jié)果偏高的是ad(填編號(hào));
a.洗凈的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗b.滴定中向錐形瓶?jī)?nèi)壁加少量水
c.滴定前滴定管正常,滴定后尖嘴部分有氣泡d.錐形瓶用待測(cè)液洗滌2-3次
(4)若實(shí)驗(yàn)室欲制取SO2可選用試劑ac(填編號(hào));
a.銅和濃硫酸b.硫和氧氣c.亞硫酸鈉和濃度70%的硫酸d.亞硫酸鈣和硝酸
(5)往BaCl2溶液中通入SO2至飽和,無明顯現(xiàn)象,再通入NH3后出現(xiàn)白色沉淀,此時(shí)溶液中一定有的溶質(zhì)是NH4Cl.請(qǐng)用電離平衡解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:SO2通入BaCl2溶液后,溶液中存在如下反應(yīng)和電離:SO2+H2O?H2SO3,H2SO3?HSO3-+H+,HSO3-?H++SO32-,未通入NH3前溶液中SO32-的濃度較小,通入NH3后,H+濃度減小,平衡右移,SO32-的濃度增大,與Ba2+結(jié)合形成沉淀;
(6)H2O2是一種綠色氧化劑.某NH4Cl樣品中含少量Fe2+、SO42-,將產(chǎn)品溶解,加入H2O2,加熱至沸,再加入BaCl2溶液,過濾,蒸發(fā)結(jié)晶,即得到工業(yè)氯化銨.濾渣的主要成分是BaSO4和Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)敘述或化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
B.過氧化氫的電子式:
C.Ge原子的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar]4s24p2
D.氯化鈉的分子式:NaCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②酸性條件下,ClO3-不會(huì)氧化Co2+,ClO3-轉(zhuǎn)化為Cl-
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的主要目的是將Co3+、Fe3+還原為Co2+、Fe2+
(2)向浸出液中加入NaClO3的離子反應(yīng)方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)已知:常溫下
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(4)加入(NH42C2O4溶液后析出晶體,再過濾、洗滌,洗滌時(shí)可選用的試劑有:A.
A.蒸餾水B.自來水C.飽和的(NH42C2O4溶液D.稀鹽酸
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如右圖1,萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;其使用的適宜pH范圍是B.
A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5
(6)CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖2所示.其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱.A、B、C均為純凈物;C點(diǎn)所示產(chǎn)物的化學(xué)式是Co2O3

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同步練習(xí)冊(cè)答案