7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.將0.10 mol•L-1氨水加水稀釋后,溶液中c(NH4+)•c(OH-)變大
B.為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C.將CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$變大
D.用0.200 0 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合溶液中兩種酸的濃度均為0.1 mol•L-1),至中性時(shí),溶液中的酸未被完全中和

分析 A.加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,但銨根離子和氫氧根離子濃度都減。
B.NaHA溶液的pH<7,可能是HA-的電離程度大于水解程度;
C.加水稀釋促進(jìn)CH3COOH電離,導(dǎo)致溶液中n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大;
D.醋酸鈉溶液呈中性,要使醋酸和NaOH混合溶液呈中性,則醋酸應(yīng)該稍微多些.

解答 解:A.加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,但銨根離子和氫氧根離子濃度都減小,所以c(NH4+)•c(OH-)變小,故A錯(cuò)誤;
B.NaHA溶液的pH<7,可能是HA-的電離程度大于水解程度,所以H2A可能是弱酸,故B錯(cuò)誤;
C.加水稀釋促進(jìn)CH3COOH電離,導(dǎo)致溶液中n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大,所以稀釋過(guò)程中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$減小,故C錯(cuò)誤;
D.醋酸鈉溶液呈中性,要使醋酸和NaOH混合溶液呈中性,則醋酸應(yīng)該稍微多些,所以至中性時(shí),溶液中的酸未被完全中和,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解、酸堿混合溶液定性判斷等知識(shí)點(diǎn),明確影響弱電解質(zhì)的電離平衡的因素和水解原理是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.運(yùn)用相關(guān)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行判斷,下列結(jié)論正確的是( 。
A.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)是熵增反應(yīng)
B.加壓改變反應(yīng)速率的原因是加壓可以改變活化分子的百分?jǐn)?shù)
C.對(duì)應(yīng)某一可逆反應(yīng)外界條件發(fā)生變化,只要平衡發(fā)生移動(dòng)平衡常數(shù)一定變化
D.增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2的速率

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)上煙氣脫氮的原理 NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)+Q(Q>0)
(1)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù) K 的表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$.
如果平衡常數(shù) K 值增大,對(duì)逆反應(yīng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)的速率影響更大.
(2)若反應(yīng)在恒容條件下進(jìn)行,能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填序號(hào))
a.容器內(nèi)混合物的質(zhì)量不變                             
b.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變
c.反應(yīng)消耗 0.5mol NO 的同時(shí)生成 1mol N2
d.NO2的濃度不變
(3)向 2L 密閉容器中加入反應(yīng)物,10min 后達(dá)到平衡,測(cè)得平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量增加了 0.2mol,則用
H2O(g)表示的平均反應(yīng)速率為0.03mol/(L•min).
(4)如圖是 P1壓強(qiáng)下 NO 的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化圖,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出其他條件不變情況下,壓強(qiáng)為
P2(P2>P1)下 NO 的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖.
(5)寫(xiě)出反應(yīng)物中的氨氣的電子式;其空間構(gòu)型為三角錐形;它常用來(lái)生產(chǎn)化肥 NH4Cl.NH4Cl 溶液顯酸性;
常溫下將等體積等濃度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,溶液中 NH3•H2O、H+、OH-、NH4+、Cl 濃度由大到小的關(guān)系是c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.已知電池反應(yīng)Cu+2FeCl3═CuCl2+2FeCl2,則負(fù)極材料是Cu,電極反應(yīng)式為Cu-2e-═Cu2+,正極材料是石墨,電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-═2Fe2+,電解質(zhì)為FeCl3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.SiC和CO2物質(zhì)中的化學(xué)鍵均為共價(jià)鍵,SiC的熔點(diǎn)高且硬度大,而CO2的晶體干冰卻松軟而且極易汽化.由此可判斷,CO2是分子晶體,而SiC可能是原子晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

12.下列實(shí)例中與膠體性質(zhì)有關(guān)的是( 。
A.用明礬凈水B.用食醋除去水垢
C.用石膏使豆?jié){變成豆腐D.用含NaHCO3的藥物治療胃酸過(guò)多

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.膽礬CuSO4•5H2O2可寫(xiě)出[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該結(jié)構(gòu)中所有氧原子均為sp3雜化
B.加熱過(guò)程中膽礬中的水會(huì)分步失去
C.膽礬屬于離子晶體,結(jié)構(gòu)中存在氫鍵
D.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過(guò)程如圖所示.

已知:①某些金屬氧化物跟熔融燒堿反映可生成鹽.
②NaFeO2遇水發(fā)生強(qiáng)烈水解.
回答下列問(wèn)題:
(1)氧化焙燒時(shí)將鉻鐵礦粉碎的目的是增大接觸面積,加快焙燒速率.寫(xiě)出焙燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2的化學(xué)反應(yīng)方程式4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2═8Na2CrO4+NaFeO2+10H2O.
(2)濾液l的溶質(zhì)除Na2CrO4和NaOH外,還含有Na2SiO3、NaAlO2.(填化學(xué)式)
(3)濾渣2經(jīng)酸化處理后(調(diào)節(jié)pH約為3)可形成一種膠凍狀凝膠其主要用途是可用于制備干燥劑.(寫(xiě)一種)
(4)由Na2Cr2O7溶液(己除去Na2SO4)和KC1固體得到K2Cr2O7晶體的轉(zhuǎn)化過(guò)程是復(fù)分解反應(yīng)(填基本反應(yīng)類(lèi)型).獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.室溫時(shí),Cr(OH)3?Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp=a.若c(Cr3+)=bmol/L,則溶液的pH=14+lg($\frac{a}$)$\frac{1}{3}$用(含a和b的代數(shù)式表示,需化簡(jiǎn)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列物質(zhì)的分子中,鍵角最大的是( 。
A.H2OB.BF3C.CH4D.NH3

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同步練習(xí)冊(cè)答案