(2009?靜安區(qū)二模)烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位.如:2CH
2=CHCl
CH
2=CH
2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸,E是一種氯代二元羧酸.現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物
(1)寫出下列結(jié)構(gòu)簡式:A
CH3CHO
CH3CHO
,B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl
.
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
.
(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,這一步的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
.
(4)完成E→F的化學(xué)方程式
;反應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
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