【題目】亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑,可由NO和Cl2反應得到,化學方程式為2NO(g)+Cl2(g) 2NOCl(g)。
(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酰氯,涉及如下反應:
①2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+NOCl(g)
②4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
③2NO(g)+Cl2(g) 2NOCl(g)
設反應①②③對應的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K1、K2、K3之間的關(guān)系為____________。
(2)300 ℃時,2NOCl(g) 2NO(g)+Cl2(g)。正反應速率的表達式為v正=k·cn(NOCl)(k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),測得速率與濃度的關(guān)系如表所示:
序號 | c(NOCl)/mol·L-1 | v/mol·L-1·s-1 |
① | 0.30 | 3.60×10-9 |
② | 0.60 | 1.44×10-8 |
③ | 0.90 | 3.24×10-8 |
n=________,k=________。
(3)在1 L恒容密閉容器中充入2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g),在不同溫度下測得c(NOCl)與時間t的關(guān)系如圖A所示:反應開始到10 min時Cl2的平均反應速率v(Cl2)=________ mol·L-1·min-1。
(4)在密閉容器中充入NO(g)和Cl2(g),改變外界條件[溫度、壓強、、與催化劑的接觸面積],NO的轉(zhuǎn)化率變化關(guān)系如圖B所示。X代表________。
【答案】 K2·K3=K 2 4.0×10-8 L· mol-1·s-1 0.05 壓強或
【解析】本題主要考查化學平衡的影響因素及反應速率的計算。
(1)2①=②+③對應的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K1、K2、K3之間的關(guān)系為K2·K3=K。
(2) 速率與濃度的平方成正比,所以n=2,代入一組數(shù)值得k=4.0×10-8 L· mol-1·s-1。
(3)v(Cl2)=1/2/10 mol·L-1·min-1=0.05 mol·L-1·min-1。
(4)NO的轉(zhuǎn)化率隨著X增大而增大。該反應放熱,溫度升高平衡左移,NO的轉(zhuǎn)化率減小。該反應氣體物質(zhì)的量減小,增大壓強平衡右移,NO的轉(zhuǎn)化率增大。增大,NO的轉(zhuǎn)化率增大。與催化劑的接觸面積增大,反應速率增大,NO的轉(zhuǎn)化率不變。因此,X代表壓強或。
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【題目】構(gòu)成原電池的條件有很多,其中一種就是利用電解質(zhì)的濃度差構(gòu)成“濃差電池”。當電解質(zhì)中某離子的濃度越大時其氧化性或還原性越強。如圖,甲池為3mol·L-1的AgNO3溶液,乙池為1mol·L-1的AgNO3溶液,A、B均為Ag電極。實驗開始先閉合K2,斷開K1,發(fā)現(xiàn)電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列說法不正確的是
A. 一段時間后電流計指針將歸零,此時可視為反應不再進行
B. 當電流計指針歸零后,閉合K1,斷開K2后,乙池溶液濃度上升
C. 當電流計指針歸零后,閉合K1,斷開K2后,乙中Ag電極質(zhì)量增加
D. 實驗開始先閉合K2,斷開K1,此時NO3-向B電極移動
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【題目】硫單質(zhì)及其化合物在化工生產(chǎn)、污水處理等領(lǐng)域應用廣泛。
(1)煤制得的化工原料氣中含有羰基硫(O=C=S),該物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為H2S,主要反應如下:
已知反應中相關(guān)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:
①一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應i,其中COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率()與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。則A、B、C三點對應的狀態(tài)中,v(COS)=v(H2S)的是____________。(填標號)
②反應ii的正、逆反應的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,其中表示逆反應的平衡常數(shù)(K逆)的是__________(填“A”或“B”)。T1℃時,向容積為10 L的恒容密閉容器中充入2 mol COS(g)和1 mol H2(g),發(fā)生反應ii,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_____________。
(2)過二硫酸是一種強氧化性酸,其結(jié)構(gòu)式為
①在Ag+催化作用下,S2O82-能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應生成SO42-和MnO4-,該反應的離子方程式為________________________。
②工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液的方法制備過二硫酸銨。總反應的離子方程式為________________________________。
(3)NaHS可用于污水處理的沉淀劑。已知:25℃時,反應Hg2+(aq)+HS-(aq) HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×1038,H2S的電離平衡常數(shù)Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15。
①NaHS的電子式為____________________。②Ksp(HgS)=_____________________。
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【題目】已知苯分子為平面正六邊形的結(jié)構(gòu),下列說法中錯誤的是( )
A. 苯分子中碳原子間形成的碳碳鍵完全相同
B. 苯分子中形成共價鍵的夾角都是120°
C. 苯分子中6個碳原子位于同一平面內(nèi)
D. 苯分子中的碳原子與氫原子不在同一平面內(nèi)
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【題目】(1)硅和氯兩元素的單質(zhì)反應生成1 mol Si的最高價化合物,恢復至室溫,放熱687 kJ,已知該化合物的熔、沸點分別為-69 ℃和58 ℃,寫出該反應的熱化學方程式__________________________________________。
(2)比較下列溶液中指定微粒濃度的大。簼舛染鶠0.1 mol·L-1的①H2S、②NaHS、③Na2S、④H2S和NaHS混合液,溶液pH從大到小的順序是_____________。(填序號)c(H2S)從大到小的順序是__________。(填序號)
(3)已知Ksp[Cu(OH)2] = 1×10-20 。要使0.2 mol / L 的CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全,則應向溶液里加入NaOH溶液,調(diào)整溶液的pH范圍為_________________。
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【題目】在微生物作用下電解有機廢水(含CH3COOH),可獲得淸潔能源H2。其原理如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是
A. 電源B極為負極
B. 通電后,若有0.1 mol H2生成,則轉(zhuǎn)移0. 2 mol電子
C. 通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動,最終右側(cè)溶液pH減小
D. 與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的反應為CH3COOH-8e-+2H2O=2CO2↑+ 8H+
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【題目】20℃時,在H2C2O4、NaOH混合溶液中,c(H2C2O4)-c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol/L。含碳元素微粒的分布分數(shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確確是
A. ①表示H2C2O4的分布曲線,③表示C2O42-的分布曲線
B. 20℃時,H2C2O4的二級電離平衡常數(shù)Ka=1×10-4.2
C. Q點對應溶液中l(wèi)gc(H+)<lgc(OH-)
D. 0.100mol/L的NaHC204溶液中:c(OH-)=c(H+)-2c(C2042-)+c(H2C2O4)
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使甲基橙呈紅色的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-
B. c( OH-) <的溶液中:Na+、Ca2+、ClO-、NO3-
C. 含有大量Fe( NO3)2 的溶液中:H+、NH4+、Cl-、SO42-
D. 水電離的c( H+)= 1× 10 -13mol/L的溶液中:K+、Mg2+、Br-、CH3COO-
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【題目】下列各組離子中,能大量共存的是( )
A.K+、Cl-、CO32-、Ca2+B.H+、Fe2+、NO3-、Na+
C.Na+、NH4+、Cl-、NO3-D.NH4+、SO42-、K+、OH-
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