三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。
已知:i)格氏試劑容易水解,
ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì) |
熔點(diǎn)(℃) |
沸點(diǎn)(℃) |
溶解性 |
三苯甲醇 |
164.2 |
380 |
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑 |
乙醚 |
—116.3 |
34.6 |
微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑 |
溴苯 |
—30.7 |
156.2 |
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑 |
苯甲酸乙酯 |
—34.6 |
212.6 |
不溶于水 |
Mg(OH)Br |
常溫下為固體 |
能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑 |
iii)三苯甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。
請(qǐng)回答以下問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置圖2,寫出玻璃儀器A的名稱: ,裝有無(wú)水CaCl2的儀器A的作用是: ;
(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是 ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是: (填“X→Y”或“Y→X”);
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等 雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請(qǐng)?zhí)顚懣瞻祝?/p>
其中,操作①為: ;洗滌液最好選用: ;
A.水 B.乙醚 C.乙醇 D.苯
檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為: ;
(4)純度測(cè)定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會(huì)反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測(cè)得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留兩位有效數(shù)字,已知三苯甲醇的分子式為C19H16O,相對(duì)分子質(zhì)量為260)。
(18分)(1)干燥管(2分) 防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置(2分)
(2)受熱均勻,溫度易于控制(2分) X→Y(2分)
(3)蒸餾(或分餾,2分) A(2分) 取最后一次洗出液于試管中,滴加AgNO3溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則已經(jīng)洗滌干凈(3分)
(4)90%(3分)
【解析】
試題分析:(1)讀圖2可得,A是干燥管;因?yàn)楦窳衷噭┤菀姿,無(wú)水氯化鈣是中性干燥劑,主要是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置, 防止格林試劑水解,導(dǎo)致三本甲醇的產(chǎn)量降低;(2)由于水的沸點(diǎn)為100℃,水浴可以控制加熱的溫度不超過(guò)100℃,且可以使反應(yīng)均勻受熱;冷凝管中冷卻水采取逆流原理,水流方向是低進(jìn)高出,即沿X→Y的方向流動(dòng);(3)讀已知信息ii)中有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì),三苯甲醇、乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯是互溶液體混合物,但各組成成分的沸點(diǎn)相差較大,因此粗產(chǎn)品分離的方法是蒸餾或分餾,則操作①是蒸餾或分餾,目的是除去乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等雜質(zhì);由于堿式溴化鎂能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑,則操作②的目的是除去堿式溴化鎂;由于三苯甲醇不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,因此洗滌液最好選擇水,不能選擇乙醚、乙醇、苯等有機(jī)溶液,防止又引入乙醚、乙醇、苯等新的雜質(zhì);多余的水可以用無(wú)水氯化鈣等干燥劑除去,再次蒸餾即可得到純凈的三本甲醇;由于合成流程圖中加入氯化銨飽和溶液,沉淀的主要成分是堿式溴化鎂, 沉淀具有吸附可溶性離子的性質(zhì),則沉淀表面可能吸附著氯離子或銨根離子,根據(jù)氯離子的性質(zhì)可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈,即取最后一次洗出液于試管中,滴加AgNO3溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則已經(jīng)洗滌干凈;(4)由于氫氣的體積=100.80mL=0.1008L,標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積為22.4L/mol,n=V/Vm,則氫氣的物質(zhì)的量=0.1008L÷22.4L/mol;由于三苯甲醇只含有1個(gè)羥基,由于2mol羥基與2molNa發(fā)生置換反應(yīng),生成1molH2,則1mol三苯甲醇與足量Na反應(yīng)最多放出0.5mol H2,即三苯甲醇的物質(zhì)的量是氫氣的2倍,則三苯甲醇的物質(zhì)的量為0.1008L÷22.4L/mol×2;由于三苯甲醇的分子式為C19H16O,相對(duì)分子質(zhì)量為260,m=n•M,則產(chǎn)品中三苯甲醇的質(zhì)量為0.1008L÷22.4L/mol×2×260g/mol=2.34g,由于產(chǎn)品的質(zhì)量為2.60g,則產(chǎn)品中三苯甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.34g÷2.60g×100%=90%。
考點(diǎn):考查綜合實(shí)驗(yàn)及化學(xué)計(jì)算,涉及常用儀器的名稱、干燥劑的作用、水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)、冷凝管中冷卻水的流向、混合物分離提純的方法、洗滌液的選擇、沉淀洗滌干凈的方法、物質(zhì)的量在化學(xué)方程式中的應(yīng)用、氣體體積、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、三苯甲醇的質(zhì)量和純度計(jì)算、有效數(shù)字的處理等。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ | 熔點(diǎn)/℃ | 密度(20℃)/g?cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | / | 0.7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | / | 0.7138 | 微溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | / | 33~36 | / | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
三氯甲基苯基甲醇 | 無(wú)色液體.不溶于水,溶于乙醇. |
醋酸酐 | 無(wú)色液體.溶于水形成乙酸,溶于乙醇. |
結(jié)晶玫瑰 | 白色至微黃色晶體.不溶于水,溶于乙醇.熔點(diǎn):88℃ |
醋酸 | 無(wú)色的吸濕性液體,易溶于水、乙醇. |
加料 |
加熱3小時(shí),控制 |
溫度在110℃ |
反應(yīng)液倒 |
入冰水中 |
抽濾 |
重結(jié)晶 |
2 |
3 |
2 |
3 |
2 |
3 |
2 |
3 |
100 |
a |
100 |
a |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
1 | 3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年江蘇省揚(yáng)州、南通、泰州、宿遷四市高三第二次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題
三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體,可以通過(guò)下列原理進(jìn)行合成:
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①如圖1所示,在三頸燒瓶中加入A,1.5 g鎂屑,在滴液漏斗中加入,6.7 mL溴苯和無(wú)水乙醚,先加人1/3混合液于燒瓶中,待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時(shí),開始攪拌,并逐滴加入余下的混合液,使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài),至反應(yīng)完全。
②繼續(xù)加,A,3.7 g苯甲酰氯和無(wú)水乙醚,水浴回流l h 后,在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0 mL。
③將三頸燒瓶?jī)?nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚,然后加,A,30.0 mL水進(jìn)行水蒸氣蒸餾(圖2用作水蒸氣發(fā)生裝置),直至無(wú)油狀物蒸出。
④冷卻抽濾,將固體用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶,最終得到產(chǎn)品。
(1)步驟①中“逐滴加入余下的混合液”是為了防止 。
(2)若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象,則圖2玻璃管中水位會(huì)突然升高,此時(shí)應(yīng) ,待故障排除后再進(jìn)行蒸餾。
(3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、 ,抽濾優(yōu)于普通過(guò)濾的顯著特點(diǎn)是 。
(4)步驟④中用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是 。
(5)用光譜法可檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈,其中用來(lái)獲得分子中含有何種化學(xué)鍵和官能團(tuán)信息的方法 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體,可以通過(guò)下列原理進(jìn)行合成:
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①如圖1所示,在三頸燒瓶中加入A,1.5 g鎂屑,在滴液漏斗中加入,6.7 mL溴苯和無(wú)水乙醚,先加人1/3混合液于燒瓶中,待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時(shí),開始攪拌,并逐滴加入余下的混合液,使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài),至反應(yīng)完全。
②繼續(xù)加,A,3.7 g苯甲酰氯和無(wú)水乙醚,水浴回流l h 后,在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0 mL。
③將三頸燒瓶?jī)?nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚,然后加,A,30.0 mL水進(jìn)行水蒸氣蒸餾(圖2用作水蒸氣發(fā)生裝置),直至無(wú)油狀物蒸出。
④冷卻抽濾,將固體用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶,最終得到產(chǎn)品。
(1)步驟①中“逐滴加入余下的混合液”是為了防止 ▲ 。
(2)若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象,則圖2玻璃管中水位會(huì)突然升高,此時(shí)應(yīng) ▲ ,待故障排除后再進(jìn)行蒸餾。
(3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、 ▲ ,抽濾優(yōu)于普通過(guò)濾的顯著特點(diǎn)是 ▲ 。
(4)步驟④中用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是 ▲ 。
(5)用光譜法可檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈,其中用來(lái)獲得分子中含有何種化學(xué)鍵和官能團(tuán)信息的方法 ▲ 。
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