【題目】甲醇是一種常見的燃料和有機溶劑。下列為合成甲醇的有關熱化學方程式:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJmol-1
Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H2=-90kJmol-1
Ⅲ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H3=-125.5kJmol-1
Ⅳ.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H4
回答下列問題:
(1)上述反應中△H4=______kJmol-l。
(2)現(xiàn)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入恒容反應室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應I,平衡時CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖甲所示。
①下列說法能表明該反應已達平衡狀態(tài)的是______(填字母序號);
a.生成CO和H2的物質的量之比為1:3
b.容器內混合氣體的密度保持不變
c.混合氣體的壓強保持不變
d.甲烷的生成速率與H2的生成速率之比為1:3
②已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為______molL-lmin-1;
③圖中的p1______p2(選填“<”“>”或“=”),100℃時的平衡常數(shù)為______mol2L-2。
(3)在壓強為0.1MPa條件下,1mol CO與3mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)發(fā)生反應Ⅱ生成甲醇。
①若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產率的是______(填字母序號);
a.升高溫度
b.將CH3OH(g)從體系中分離
c.充人氦氣,使體系總壓強增大
d.再充人1mol CO和3mol H2
②根據(jù)反應Ⅱ的特點,圖乙是在壓強分別為0.2MPa和5MPa下CO的轉化率隨溫度變化的曲線,請指明圖乙中的壓強px=______MPa。
(4)在總壓p=5MPa的恒壓密閉容器中進行反應Ⅳ,按照不同氫碳比投料測得CO2的平衡轉化率與溫度關系如圖丙所示(已知Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù)),則:
①X點時,H2的轉化率為______,
②600℃、m=3時,Kp=______MPa-2(保留兩位小數(shù))。
(5)復旦大學先進材料實驗室科研團隊研究出以過渡金屬為催化劑的電催化還原二氧化碳制甲醇的途徑,大大提高了甲醇的產率,原理如圖丁所示。
①石墨2電極上發(fā)生______(選填“氧化”或“還原”)反應;
②石墨1發(fā)生的電極反應式為______。
【答案】-215.5 cd 0.003 < 2.25×10-4 bd 0.2 60% 0.16 氧化 CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O
【解析】
(1)Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H2=-90kJmol-1
Ⅲ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H3=-125.5kJmol-1
根據(jù)蓋斯定律反應II+III可得3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)則△H4=-90kJmol-1+(-125.5kJmol-1)=-215.5kJ/mol,故答案為:-215.5;
(2)①a.該反應發(fā)生時生成CO和H2的物質的量之比始終為1:3,則不能判定反應是否達到平衡態(tài),故a錯誤;
b.恒容體系中各物質均為氣體,氣體總質量不變,所以容器內混合氣體的密度始終保持不變,則不能判定反應是否達到平衡態(tài),故b錯誤;
c.該反應正向氣體體積增大,所以混合氣體的壓強保持不變的狀態(tài)是平衡狀態(tài),故c正確;
d.甲烷的生成速率與H2的生成速率之比為1:3,即v逆(CH4):v正(H2)=1:3,正逆反應速率符合反應計量關系,則可判定反應達到平衡狀態(tài),故d正確;
綜上所述,答案為:cd;
②0~5min時CH4的物質的量變化為1.0mol×0.5=0.5mol,v(CH4)= =0.001mol/(Lmin),反應為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),所以v(H2)=3v(CH4)=0.003mol/(Lmin),故答案為:0.003;
③該反應正向氣體體積增大,增大壓強,平衡逆向移動,CH4的平衡轉化率減小,即壓強越大,CH4的平衡轉化率越小,所以圖中壓強p1<p2;
反應三段式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
平衡濃度:c(CH4)=0.005mol/L、c(H2O)=0.015mol/L、c(CO)=0.005mol/L、c(H2)=0.015mol/L,平衡常數(shù)K= mol2L-2=2.25×10-4mol2L-2,故答案為:2.25×10-4;
(3)①a.反應正向放熱,升高溫度,平衡逆向移動,甲醇產率降低,故a錯誤;
b.將CH3OH(g)從體系中分離,降低CH3OH濃度,促進平衡正向移動,甲醇的產率增大,故b正確;
c.充人氦氣,使體系總壓強增大,但反應體系中各物質濃度不變,平衡不移動,甲醇產率不變,故c錯誤;
d.再充入1molCO和3molH2,相當與增大壓強,平衡正向移動,甲醇產率增大,故d正確;
綜上所述,答案為:bd;
②該反應正向氣體體積減小,增大壓強,平衡正向移動,CO的轉化率增大,即壓強越大,CO的轉化率越高,所以px=0.2MPa,py=5MPa,故答案為:0.2;
(4)①m=3時,H2與CO的物質的量之比等于化學反應的計量數(shù)之比時,所以H2、CO的轉化率相同,均為60%,故答案為:60%;
②反應三段式為3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)(m=3時,設H2/span>的物質的量為3mol,圖中CO2轉化率為60%)
平衡分壓:p(H2)=、p(CO2)= 、p(CH3OH)= p(H2O)= ,Kp= ,故答案為:0.16;
(5)①由電解裝置可知,石墨2上H2O→O2,O化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應,故答案為:氧化;
②由電解裝置可知,石墨1上CO2(g)→CH3OH,則石墨1電極為陰極,發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O,故答案為:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A. 常溫常壓下,124 g P4中所含P—P鍵數(shù)目為4NA
B. 100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所含Fe3+的數(shù)目為0.1NA
C. 標準狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
D. 密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應后分子總數(shù)為2NA
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【題目】現(xiàn)有部分短周期元素的原子結構如下表:
元素 編號 | 元素原子結構 |
X | 原子結構示意圖為 |
Y | 最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍 |
Z | 原子核內含有12個中子,且其離子的結構示意圖為 |
(1)寫出X的元素名稱:________,元素Y的最簡單氫化物的結構式為___________;
(2)Z元素原子的質量數(shù)為________;
(3)X和Z兩種元素的簡單離子,離子半徑大的是________(填離子符號),X和Z兩種元素的最高價氧化物對應的水化物相互反應的離子方程式為_____________;
(4)Y和Z兩種元素的最高價氧化物發(fā)生氧化還原反應的化學方程式為_________________,若反應過程中轉移電子數(shù)為6.02×1023,則消耗Y的最高價氧化物的質量為__________;
(5)寫出Z2O2的電子式______________。
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【題目】下列離子方程式正確的是( 。
A. 在水玻璃溶液中通入少量CO2:SiO32-+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCO3-
B. 向0.1L5mol·L-1亞硫酸氫銨溶液中逐滴加入0.1L7mol·L-1 NaOH溶液:2NH+5HSO3-+7OH-===2NH3·H2O+5SO+5H2O
C. Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+CO32-+2H2O
D. 向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3 ++4 NH3·H2O=AlO2-+2H2O+4NH4+
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【題目】丙三酸是一種有機酸,用H3A表示。25℃時,向1molL-1的H3A溶波中逐滴加入NaOH溶液,滴加過程中各種含A微粒物質的物質的量分數(shù)(δ)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列相關說法錯誤的是( )
A.a點溶液中:c(H2A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
B.25℃時,H3A的第二步電離平衡常數(shù)的數(shù)量級為10-5
C.b點溶液中:c(Na+)+c(H+)=3c(H2A-)+3c(A3-)+c(OH-)
D.當該溶液中c(HA2-)=c(A3-)時,溶液中水電離出的c(H+)>10-7molL-1
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【題目】一定條件下,在某恒容密閉容器中進行反應X(g) + 3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為c1 mol/L、c2 mol/L、c3 mol/L(c1、c2、c3均大于0),當反應達平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,則下列判斷不合理的是
A. c1:c2 = 1:3
B. 當4v(X)正= v(Y)逆時,該反應還在向正反應方向建立平衡
C. c1可能為0.1
D. X、Y的轉化率相等
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【題目】將W1g光亮的銅絲在空氣中加熱一段時間后,迅速伸入下列物質中,取出干燥,如此反復幾次,最后取出銅絲用蒸餾水洗滌、干燥,稱得其質量為W2g。實驗時由于所伸入的物質不同,銅絲的前后質量變化可能不同,下列所插物質與銅絲的質量關系正確的是
A.NaOH溶液,W1=W2B.無水乙醇,W1=W2
C.NaHSO4溶液,W1<W2D.CO,W1>W2
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【題目】乙醛能與銀氨溶液反應析出銀,如果條件控制適當,析出的銀會均勻分布在試管上,形成光亮的銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。某實驗小組對銀鏡反應產生興趣,進行了以下實驗。
(1)配制銀氨溶液時,隨著硝酸銀溶液滴加到氨水中,觀察到先產生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成無色透明的溶液。該過程可能發(fā)生的反應有_________
A. AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 B. AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
C. 2AgOH=Ag2O+H2O D. Ag2O+4NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O
(2)該小組探究乙醛發(fā)生銀鏡反應的最佳條件,部分實驗數(shù)據(jù)如表:
實驗 序號 | 銀氨溶液/mL | 乙醛的量/滴 | 水浴溫度/℃ | 反應混合液的pH | 出現(xiàn)銀鏡時間 |
1 | 1 | 3 | 65 | 11 | 5 |
2 | 1 | 3 | 45 | 11 | 6.5 |
3 | 1 | 5 | 65 | 11 | 4 |
4 | 1 | 3 | 50 | 11 | 6 |
請回答下列問題:
①推測當銀氨溶液的量為1 mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60℃,反應混合液pH為11時,出現(xiàn)銀鏡的時間范圍是____________________。
②進一步實驗還可探索_______________對出現(xiàn)銀鏡快慢的影響(寫一條即可)。
(3)該小組查閱資料發(fā)現(xiàn)強堿條件下,加熱銀氨溶液也可以析出銀鏡,并做了以下兩組實驗進行分析證明。已知:Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O。
裝置 | 實驗序號 | 試管中的藥品 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅰ | 2 mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液 | 有氣泡產生,一段時間后,溶液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡 | |
實驗Ⅱ | 2 mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水 | 有氣泡產生,一段時間后,溶液無明顯變化 |
①兩組實驗產生的氣體相同,該氣體化學式為____________,檢驗該氣體可用____________試紙。
②實驗Ⅰ的黑色固體中有Ag2O,產生Ag2O的原因是____________。
(4)該小組同學在清洗試管上的銀鏡時,發(fā)現(xiàn)用FeCl3溶液清洗的效果優(yōu)于Fe2(SO4)3溶液,推測可能的原因是____________,實驗室中,我們常選用稀HNO3清洗試管上的銀鏡,寫出Ag與稀HNO3反應的化學方程式____________。
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【題目】2019年諾貝爾獎授予JohnB.Goodenough等三位科學家,以表彰其在鋰電池領域的貢獻。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)用作鋰離子電池正極材料,制備方法如圖:
(1)制備水合磷酸鐵(FePO4·xH2O)固體
①過程Ⅰ,加NaOH溶液調pH=2.0時透明混合溶液中含磷微粒主要是H2PO4-,過程Ⅰ發(fā)生的主要離子方程式是____。
②過程Ⅱ“氧化、沉淀”反應生成FePO4沉淀的離子方程式是____。
③進行過程III之前,需確認過程II中無Fe2+,檢驗試劑為____。
④FePO4·xH2O樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質量隨溫度變化的曲線)如圖:
水合磷酸鐵的化學式為____。(x取整數(shù))
(2)制備LiFePO4固體:
在氮氣氣氛保護下,高溫焙燒FePO4、Li2CO3和過量葡萄糖的固體混合物。
①過量葡萄糖作用是____。
②鋰離子電池在充電時,電極材料LiFePO4會遷出部分Li+,部分轉變?yōu)?/span>Li(1-x)FePO4。此電極的電極反應為____。
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