8.利用酸性含錳廢水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)可制備高性能磁性材料(MnCO3)及純凈的氯化銅晶體(CuCl2•2H2O).工業(yè)流程如圖:

已知:幾種金屬離子沉淀的pH如表
金屬離子Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+
開(kāi)始沉淀的pH7.53.25.28.8
完全沉淀的pH9.73.76.410.4
回答下列問(wèn)題:
(1)過(guò)程①中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
(2)過(guò)程②中,所得濾渣W的成分是Fe(OH)3和過(guò)量的MnO2
(3)過(guò)程③中,調(diào)pH=6.4目的是使Cu2+ 完全沉淀為Cu(OH)2
(4)過(guò)程④中,若生成的氣體J可使澄清的石灰水變渾濁,則生成MnCO3反應(yīng)的離子方程式是Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(5)將濾渣Q溶解在過(guò)量的鹽酸中,經(jīng)過(guò)加熱濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、低溫烘干,即可獲得純凈的氯化銅晶體(CuCl2•2H2O).
(6)過(guò)程④中,298K、c(Mn2+)為1.05mol/L時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間關(guān)系如圖據(jù)圖中信息,你選擇的最佳pH是7.0;理由是pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3產(chǎn)率最高.

(7)從濾液C可得到的副產(chǎn)品是NH4Cl(填化學(xué)式).

分析 酸性含錳廢水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)加過(guò)量MnO2,將Fe2+氧化為Fe3+,加氨水調(diào)節(jié)pH,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾,濾渣為Fe(OH)3和過(guò)量的MnO2,濾液A含有Mn2+、Cl-、H+、Cu2+,加氨水調(diào)節(jié)pH=6.4,則Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀,過(guò)濾,濾渣為Cu(OH)2沉淀,濾液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氫銨反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w、碳酸錳、氯化銨、水;
(1)MnO2在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,結(jié)合原子守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě);
(2)根據(jù)流程分析判斷;
(3)調(diào)pH=6.4,除去溶液中的銅離子;
(4)濾液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氫銨反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w、碳酸錳、氯化銨、水;
(5)從溶液中提取溶質(zhì),要經(jīng)過(guò)加熱濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、低溫烘干;
(6)根據(jù)沉錳的圖象可知,pH越大得到的MnCO3的產(chǎn)率越高,且需要的時(shí)間越短,且在pH=7時(shí),有更好的效果;
(7)得到的濾液中還有大量的銨根離子和氯離子沒(méi)有反應(yīng),據(jù)此判斷副產(chǎn)品.

解答 解:酸性含錳廢水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)加過(guò)量MnO2,將Fe2+氧化為Fe3+,加氨水調(diào)節(jié)pH,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾,濾渣為Fe(OH)3和過(guò)量的MnO2,濾液A含有Mn2+、Cl-、H+、Cu2+,加氨水調(diào)節(jié)pH=6.4,則Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀,過(guò)濾,濾渣為Cu(OH)2沉淀,濾液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氫銨反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w、碳酸錳、氯化銨、水;
(1)MnO2在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
故答案為:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(2)根據(jù)流程分析可知,所得濾渣W的成分是Fe(OH)3和過(guò)量的MnO2
故答案為:Fe(OH)3和過(guò)量的MnO2;
(3)調(diào)pH=6.4,除去溶液中的銅離子,使Cu2+ 完全沉淀為Cu(OH)2;
故答案為:使Cu2+ 完全沉淀為Cu(OH)2
(4)濾液B含有Mn2+、Cl-,加碳酸氫銨反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w、碳酸錳、氯化銨、水,其反應(yīng)的離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(5)從溶液中提取溶質(zhì),要經(jīng)過(guò)加熱濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、低溫烘干;
故答案為:加熱濃縮,降溫結(jié)晶;
(6)從沉錳的圖象可以看出,在已給的幾個(gè)pH值條件下,pH越大得到的MnCO3的產(chǎn)率越高,且需要的時(shí)間越短,且在pH=7時(shí),有更好的效果,因此結(jié)論是pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高,
故答案為:7.0;pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高;
(7)得到的濾液中還有大量的銨根離子和氯離子沒(méi)有反應(yīng),因此可以制的副產(chǎn)品為:NH4Cl,
故答案為:NH4Cl.

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)碳酸錳的制備,考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)方法,題目難度較大,明確制備流程及相應(yīng)的反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,試題涉及的知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某鉻鹽廠凈化含Cr(Ⅵ)廢水并提取CrO3的一種工藝流程如下圖所示
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
      Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
      Ksp[Fe(0H)2]=4.9×10-17
(1)步聚I中,發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2CrO42-?CrO72-+H2O,B中含鉻元素的離子有CrO42-、Cr2O72-(填離子符號(hào)).
(2)步驟Ⅱ中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3HSO3-+Cr2O72-+5H+=3SO42-+2Cr3++4H2O.
(3)當(dāng)清液中Cr3+的濃度≤1.5mg•L-1時(shí),可認(rèn)為已達(dá)鉻的排放標(biāo)準(zhǔn),若測(cè)得清液的pH=5,清液尚不符合鉻的排放標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)榇藭r(shí)Cr3+的濃度=327.6mg•L-1
(4)所得產(chǎn)品中,Cr2O3外,還含有的雜質(zhì)是CaSO4
(5)步驟Ⅱ還可以用其他物質(zhì)代替NaHSO3作還原劑.
①若用FeSO4•7H2O作還原劑,步驟Ⅲ中參加反應(yīng)的陽(yáng)離子一定有Cr3+、Fe3+、H+(填離子符號(hào)).
②若用鐵屑作還原劑,當(dāng)鐵的投放量相同時(shí),經(jīng)計(jì)算,C溶液的pH與c(Cr2O72-)的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示.
有人認(rèn)為pH=6時(shí),c(Cr2O72-)變小的原因是Cr2O72-基本上都已轉(zhuǎn)化為Cr3+.這種說(shuō)法說(shuō)法正確,為什么?
答:不正確,C(H+)減小,化學(xué)平衡2H++2CrO42-?CrO72-+H2O向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中Cr(Ⅵ)主要以CrO42-形式存在.
③用鐵屑作還原劑時(shí),為使所得產(chǎn)品中含鐵元素雜質(zhì)的含量盡可能降低,需要控制的條件有鐵屑過(guò)量,將溶液的PH控制在使Cr(OH)3,完全沉淀而氫氧化亞鐵不沉淀的范圍內(nèi).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.圖中,固體A是鐵銹的主要成分.

請(qǐng)回答:
(1)白色沉淀E的化學(xué)式BaSO4
(2)寫(xiě)出A-B的化學(xué)方程式Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)寫(xiě)出C-D在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.偏釩酸銨(NH4VO3)為白色或微黃色的晶體粉末,微溶于水和氨水,而難溶于冷水,在釩的濕法冶金中占重要地位.
(1)NH4VO3中釩的化合價(jià)為+5;已知釩(V)的原子序數(shù)為23,試判斷V元素在元素周期表中是否為主族元素:否(填“是”、“否”或“無(wú)法判斷”).
(2)偏釩酸銨在常溫下穩(wěn)定,加熱時(shí)易分解.它在空氣中分解能得到V2O5,試寫(xiě)出偏釩酸銨分解的方程式:2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2NH3↑+H2O,該反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)(填“氧化還原反應(yīng)”或“非氧化還原反應(yīng)”).
(3)釩的氧化物五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè),工業(yè)上常用鋁熱反應(yīng)得到金屬釩,該反應(yīng)方程式為3V2O5+10Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3,得到1molV,需轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為5mol.
(4)釩電池(VRB)是一種活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的二次電池.某釩電池總反應(yīng)為VO${\;}_{2}^{+}$+V2++2H+$?_{充電}^{放電}$VO2++V3++H2O.
①放電時(shí)釩電池的負(fù)極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+,
②用該釩電池進(jìn)行鐵制品上鍍銅,鐵制品應(yīng)與電池的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”)相連.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù).下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1 mol FeCl3 水解生成的Fe(OH)3膠粒數(shù)為lNA
B.4.6g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C一H鍵數(shù)目一定為0.5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CO2 與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.1 mol/L AlCl3溶液中含有3NA個(gè)Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)( GB2760 )明確規(guī)定:葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g•L-1.某;瘜W(xué)探究性活動(dòng)小組的同學(xué)用圖1裝置(夾持裝置略去)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定.

(1)儀器A的名稱(chēng)是水冷凝管,水通入A的進(jìn)口為b(選填“a”或“b”).
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的③;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則應(yīng)該選擇的適宜指示劑為酚酞;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0.00”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))④(選填①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為0.24g•L-1
(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施鹽酸的揮發(fā);用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)
(6)常溫下,用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2氣體,若吸收后的吸收液恰好呈中性,下列關(guān)于該吸收液的說(shuō)法正確的是AD.
A.c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-
B.c(Na+)>c(HSO3-)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
C.2c(Na+)=3c(H2SO3)+3c(HSO3-)+3c(SO32-
D.c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.金屬的表面處理可以使金屬制品美觀耐用,我國(guó)2000多年前就已經(jīng)掌握化學(xué)鍍鉻即鉻鹽氧化處理技術(shù),現(xiàn)代工業(yè)中常采用電鍍或化學(xué)鍍進(jìn)行金屬表面處理.請(qǐng)回答:
(l)化學(xué)鍍是借助合適的還原劑,使鍍液中金屬離子還原沉積到金屬表面.如化學(xué)鍍鎳是在酸性環(huán)境下以NaH2PO2為還原劑(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+還原,其離子方程式為Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)工業(yè)上進(jìn)行電鍍時(shí),待鍍金屬作為陰極.電鍍鉻若采用Cr3+的簡(jiǎn)單水溶液,電鍍過(guò)程中陰極附近的pH與電鍍時(shí)間的關(guān)系如圖1,pH變化的原因是H+參與放電,上述過(guò)程的發(fā)生對(duì)鍍層產(chǎn)生的影響是鍍層變薄且不均勻.

(3)為防止上述過(guò)程發(fā)生,電鍍鉻可以在硫酸鹽溶液體系中進(jìn)行,圖2為硫酸鹽溶液中Cr3+的濃度對(duì)鍍層厚度和覆蓋范圍的影響,隨厚度增加,鍍層覆蓋范圍變化的原因可能是Cr3+濃度增加會(huì)使鍍層加厚,但濃度增加鉻晶粒變大使覆蓋范圍變。
(4)綜合考慮鍍層厚度及覆蓋范圍,電鍍鉻時(shí)溫度以30-40℃為佳,工業(yè)上控制反應(yīng)溫度的設(shè)備名稱(chēng)為熱交換器;電鍍鉻的過(guò)程中陽(yáng)極會(huì)產(chǎn)生部分Cr2O72+,可以加入AB(填字母)除去.
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工業(yè)采用含Cr3+為3.25g/L的電解液電鍍鉻,則溶液pH不能大于4.(已知:35℃時(shí),Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為12,Y、Z、W位于同一周期,Z原子的最外層電子數(shù)既是X原子內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,又是Y原子最外層電子數(shù)的3倍.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.原子半徑:Y>X,離子半徑Z<W
B.元素Y的單質(zhì)能與元素X的最高價(jià)氧化物發(fā)生置換反應(yīng)
C.元素Y和W能形成YW2型離子化合物
D.W的單質(zhì)有毒,能使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.分枝酸可用于生化研究.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于分枝酸的敘述不正確的是(  )
A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)
B.可發(fā)生取代、加成、消去、加聚等反應(yīng)
C.該物質(zhì)的分子式為C10H10O6
D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)

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