8.磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成試劑,實(shí)驗(yàn)室可利用SO2與反應(yīng)制取少量的SO2Cl2.裝置如圖(有些支持裝置省略了)所示.已知SO2Cl2的熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),產(chǎn)物之一為氯化氫氣體.

(1)儀器E的者稱是分液漏斗,由B的使用可知SO2與氯氣之間的反應(yīng)居于放(填“放”或“吸”)熱反應(yīng),儀器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C,防止污染環(huán)境及磺酰氯水解.
(2)儀器組裝完畢后,檢驗(yàn)甲裝置氣密性的方法是塞好恒壓漏斗上方的塞子,將蒸餾燒瓶的導(dǎo)氣管進(jìn)入水中,酒精燈微熱,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管口有一段液柱產(chǎn)生,則裝置的氣密性良好表明裝置氣密性良好.
(3)試劑X、Y的組合最好是c.
a.18.4mol/LH2SO4+Cu    b.4mol/LHNO3+Na2SO4   c.60% H2SO4+K2SO3
(4)戊是貯氣裝置,則E中的試劑是飽和食鹽水;若缺少裝置乙和丁,潮濕的氯氣和二氧化硫之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(5)反應(yīng)結(jié)束后,將丙中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾.若反應(yīng)中消耗的氯氣的體積為896mL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2 足量),最后得到純凈的磺酰氧3.3g,則磺酰氯的產(chǎn)率為61.1%(保留三位有效數(shù)字).

分析 (1)根據(jù)裝置圖可知,E為分液漏斗,因蛇形冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,據(jù)此判斷SO2與氯氣間的反應(yīng)的熱效應(yīng),由于會有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故C中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故堿石灰是用于吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入B中;
(2)可以利用甲裝置中空氣熱脹冷縮產(chǎn)生壓強(qiáng)差的原理來檢驗(yàn)氣密性;
(3)甲是制備SO2的裝置,銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,據(jù)此答題;
(4)因氯水不溶于飽和食鹽水,故E中的試劑是飽和食鹽水.氯氣在水存在的條件下可將SO2氧化成硫酸,自身被還原為HCl.
(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,896mlCl2為0.04mol,故理論上可得到0.04molSO2Cl2,由此可求出產(chǎn)率.

解答 解:(1)根據(jù)裝置圖可知,E為分液漏斗,因蛇形冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故C中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故堿石灰是用于吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入B中,
故答案為:分液漏斗;放;吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C,防止污染環(huán)境及磺酰氯水解;
(2)檢驗(yàn)甲裝置氣密性的方法是:塞好恒壓漏斗上方的塞子,將蒸餾燒瓶的導(dǎo)氣管進(jìn)入水中,酒精燈微熱,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管口有一段液柱產(chǎn)生,則裝置的氣密性良好,
故答案為:塞好恒壓漏斗上方的塞子,將蒸餾燒瓶的導(dǎo)氣管進(jìn)入水中,酒精燈微熱,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管口有一段液柱產(chǎn)生,則裝置的氣密性良好;
(3)甲是制備SO2的裝置,銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用c.60% H2SO4+K2SO3來制備SO2,故選c;
(4)因氯水不溶于飽和食鹽水,故E中的試劑是飽和食鹽水,氯氣在水存在的條件下可將SO2氧化成硫酸,自身被還原為HCl,反應(yīng)的方程式為SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,
故答案為:飽和食鹽水;SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以丙中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,896mlCl2為0.04mol,故理論上可得到0.04molSO2Cl2,即為0.04×135g=5.4g,所以SO2Cl2的產(chǎn)為$\frac{3.3g}{5.4g}$×100%=61.1%,故答案為:蒸餾;61.1%.

點(diǎn)評 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,涉及對反應(yīng)原理、裝置及操作的分析評價(jià)、對儀器的識別、物質(zhì)的分離提純等,注意對物質(zhì)性質(zhì)信息的應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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10.將濃硫酸和稀硫酸在實(shí)驗(yàn)室中分別敞口放置.它們的質(zhì)量和放置天數(shù)的關(guān)系如圖,分析a、b曲線變化的原因是( 。
A.a揮發(fā)、b吸水B.a升華、b冷凝C.a蒸發(fā)、b潮解D.a冷凝、b吸水

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11.將鈉投入到滴有石蕊試液的水中,下列有關(guān)現(xiàn)象的敘述中,錯(cuò)誤的是(  )
A.鈉浮在水面上B.鈉熔化成小球并在水面上游動
C.有無色無味的氣體生成D.水溶液變?yōu)榧t色

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8.100mL 1mo1•L-1的HCl溶液中HCl的物質(zhì)的量濃度1mol/L,HCl物質(zhì)的量為0.1mol.

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3.二氧化氯( ClO2)是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,在生產(chǎn)和使用時(shí)必須盡量用“惰性”氣體進(jìn)行稀釋,并盡可能防止震動和避光.因此,二氧化氯的制備方法一直是科學(xué)家長期尋求解決的問題,目前比較理想的方法是用稍潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得.已知,ClO2在常溫下是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點(diǎn)為一59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,易溶于水.某學(xué)生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2

(1)A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KClO3+H2C2O4$\frac{\underline{\;60℃\;}}{\;}$K2CO3+2ClO2↑+CO2↑+H2O.A裝置必須添加溫度控制裝置,除酒精燈外,還需要的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì).
(2)B裝置必須放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝以減少揮發(fā).
(3)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知(1)NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2.3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2,溫度高于60℃時(shí)NaClO2分解生成NaClO3和NaCl; NaClO2的溶解度曲線如圖2所示,請補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣.
步驟2:量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30min.
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol.L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2 mL.(已知2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①若步驟2中未將錐形瓶“在暗處靜置30min”,立即進(jìn)行步驟3,則測定的結(jié)果可能(選填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
②上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液后溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s不變色.
③根據(jù)上述步驟可計(jì)算出原ClO2溶液的濃度為$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$g.L-1,(用含字母的代數(shù)式表示)

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13.活性氧化鋅是一種多功能的新型無機(jī)材料,某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業(yè)生產(chǎn)活性氧化鋅,步驟如圖:

已知各相關(guān)氫氧化物沉淀pH范圍如下表所示:
Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀pH5.47.02.34.7
完全沉淀pH8.09.04.16.7
完成下列填空:
(1)步驟I中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為1.84g/mL)配制,所需的儀器除玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要D(選填編號)
A.天平    B.滴定管   C.容量瓶    D.膠頭滴管
(2)步驟Ⅱ中通過加入KMnO4的作用是MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(用離子方程式表示);
(3)用ZnO調(diào)節(jié)pH,可以除去含鐵雜質(zhì).檢驗(yàn)Fe3+是否沉淀完全的實(shí)驗(yàn)操作是取少量溶液,滴加KSCN溶液,無顏色變化,說明沉淀完全,反應(yīng)沉淀不完全,調(diào)節(jié)pH的適宜范圍是4.1~4.7;
(4)步驟Ⅲ中加入Zn粉的作用是:①除去溶液中的Cu2+;②進(jìn)一步調(diào)節(jié)溶液pH;
(5)步驟IV中使用熱NH4HCO3溶液能促進(jìn)Zn2+轉(zhuǎn)化為沉淀,但溫度不宜過高,其原因可能是NH4HCO3分解導(dǎo)致?lián)p失.
(6)用如下方法測定所得活性氧化鋅的純度:
①取1.000g活性氧化鋅,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解,滴入幾滴甲基橙,
②用濃度為0.500mol/L的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定剩余硫酸,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗氫氧化鈉溶液12.00mL.
判斷滴定終點(diǎn)的方法是溶液顏色由紅色變?yōu)辄S色,且半分鐘不變色,所得活性氧化鋅的純度為97.2%;
(7)已知常溫下,CuS的溶度積常數(shù)Ksp=6.0×10-36,物質(zhì)的量濃度為3.0×10-3mol•L-1Na2S溶液與等體積的CuSO4溶液中混合后立即產(chǎn)生沉淀,則CuSO4的濃度最小為4.0×10-33mol•L-1

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20.下列物質(zhì)中加入NaOH溶液,不能得到澄清溶液的是( 。
A.Al(OH)3B.Al2O3C.H2SiO3D.MgCO3

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17.利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程如圖:

已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似.請回答下列問題:
(1)用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用有AB.
A.去除油污 B.溶解鍍鋅層C.去除鐵銹D.鈍化
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是抽濾、洗滌、灼燒.
(3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,其原因是在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化.

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18.甲~庚等元素在周期表中的相對位置如下表,己的最高氧化物對應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù).下列判斷正確的是(  )
A.丁用于制造光導(dǎo)纖維
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚<己<戊
C.常溫下,甲和乙的單質(zhì)均能與水劇烈反應(yīng)
D.丙與戊的原子序數(shù)相差28

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