【化學--有機化學基礎】
化合物A經(jīng)過下列反應后得到一種環(huán)狀酯G.

請回答下列問題:
(1)寫出F-G反應的化學方程式:   
(2)寫出F中含氧官能團的名稱   
(3)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構體的結(jié)構簡式:   
①是苯的對位二取代化合物;②不能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應;③不考慮烯醇結(jié)構.
(4)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì).寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構簡式    (僅要求寫出1種).
【答案】分析:F的分子式為C4H8O3,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則G中只含一種氫原子,則G的結(jié)構簡式為:,則F的結(jié)構簡式為:,D和溴、P發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生水解反應然后酸化得F,則E的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:,A水解然后酸化的B和H,B被氧化生成C,C被氧化生成D,所以B是醇,B的結(jié)構簡式為:CH3CH(CH3)CH2OH,C的結(jié)構簡式為:CH3CH(CH3)CHO,則A的結(jié)構簡式為:
解答:解:F的分子式為C4H8O3,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則G中只含一種氫原子,則G的結(jié)構簡式為:,則F的結(jié)構簡式為:,D和溴、P發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生水解反應然后酸化得F,則E的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:,A水解然后酸化的B和H,B被氧化生成C,C被氧化生成D,所以B是醇,B的結(jié)構簡式為:CH3CH(CH3)CH2OH,C的結(jié)構簡式為:CH3CH(CH3)CHO,則A的結(jié)構簡式為:
(1)G的結(jié)構簡式為:,F(xiàn)的結(jié)構簡式為:,
在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,反應方程式為:,
故答案為:;
(2)F的結(jié)構簡式為:,所以F中含有的官能團是醇羥基和羧基,
故答案為:醇羥基和羧基;
(3)H是對甲基苯甲酸,H的同分異構體符合下列條件:①是苯的對位二取代化合物,說明苯環(huán)上含有兩個取代基,且處于對位;②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明不含酚羥基;③不考慮烯醇結(jié)構,所以符合條件的同分異構體為:
故答案為:

(4)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì),該聚合物是F發(fā)生縮聚反應得到的,所以其結(jié)構簡式為:,故答案為:
點評:本題考查了有機物推斷,明確物質(zhì)含有的官能團及其性質(zhì),正確推斷G的結(jié)構簡式是解本題關鍵,難點是同分異構體個數(shù)的判斷,有官能團異構、碳鏈異構,難度中等.
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分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團名稱
羥基、羧基
羥基、羧基

(3)上述合成路線中屬于消去反應的是
 (填編號);
(4)寫出反應⑥的化學方程式:

(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構體(不含E)的結(jié)構簡式:
、、
、、

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M5纖維是美國開發(fā)的一種超性能纖維,下面是M5纖維的合成路線(有些應未注明條件):

請回答:
(1)寫出合成M5單體F的結(jié)構簡式:

(2)反應類型:A→B
取代反應
取代反應
,F(xiàn)+G→M5
縮聚反應
縮聚反應

(3)某些芳香族有機物是C的同分異構體,則這些芳香族有機物(不包含C)結(jié)構中不可能有
d
d
(填序號)
a.兩個羥基b.一個醛基c.兩個醛基d.一個羧基
(4)寫出化學方程式:
B→C

D→E

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(2013?煙臺模擬)【化學--有機化學基礎】
以化合物A為原料,利用如下工藝制取香料X已知A為苯甲酸的同分異構體,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.

(1)化合物A的結(jié)構簡式為
,分子中含氧官能團的名稱為
酚羥基、醛基
酚羥基、醛基

(2)反應①的反應類型為
加成反應
加成反應
,反應③的作用是
保護酚羥基,防止在反應④中被氧化
保護酚羥基,防止在反應④中被氧化

(3)反應⑥的化學方程式為
一定條件
+H2O
一定條件
+H2O

(4)在一定條件下還能夠發(fā)生加聚反應和縮聚反應,產(chǎn)物的結(jié)構簡式分別為

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避蚊胺(又名DEET)是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應用;其結(jié)構簡式為:可表示為 
已知:RCOOH
SOCl2
RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線(如圖)來合成:

根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)由避蚊胺的結(jié)構簡式推測,下列敘述正確的是(填字母代號)
ABD
ABD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發(fā)生水解反應
C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應
(2)在反應①~⑦中,反應類型判斷正確的是(填字母代號)
AD
AD

A.②③④⑤均屬于取代反應B.只有③④屬于取代反應
C.②屬于加成反應D.①⑥⑦屬于氧化反應
(3)寫出C→DEET的化學反應方程式:

(4)寫出符合下列要求的B的所有同分異構體

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(5)經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構體J中只有兩種環(huán)境的氫原子,J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應,生成滌綸(聚酯纖維),試寫也生成滌綸的反應方程式:

(6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對比存在的缺點是(寫一條即可)
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(1)A的結(jié)構簡式可能為
 

(2)有機化合物D可能具有的化學性質(zhì)是
 
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(3)檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為:
 

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