11.25℃時進行四組實驗,其中“實驗內(nèi)容”與對應(yīng)“現(xiàn)象或結(jié)論”關(guān)系錯誤的是( 。
選項實驗內(nèi)容現(xiàn)象或結(jié)論
A向2SO2+O2?2SO3的平衡體系中加入由18O構(gòu)成的氧氣則SO2中的18O的含量會增加
B向pH=1的鹽酸和醋酸各0.5L的溶液中各加入1.4g鐵粉醋酸中生成H2的速率快且最終氣體量多
C以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)陰極逸出氣體且附近溶液漸呈紅色
D以Pb為負極,硫酸溶液為電解質(zhì)的鉛蓄電池,在放電過程中負極質(zhì)量增加,SO42-向負極遷移,溶液pH增大
A.AB.BC.CD.D

分析 A.2SO2+O2?2SO3為可逆反應(yīng);
B.pH=1的鹽酸和醋酸各0.5L的溶液,醋酸的物質(zhì)的量大于0.05mol,n(Fe)=0.025mol,則Fe與鹽酸恰好反應(yīng),F(xiàn)e與醋酸反應(yīng)醋酸有剩余;
C.以石墨為電極,電解KI溶液,陰極上氫離子得到電子生成氫氣;
D.電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4 ═2PbSO4+2H2O,負極反應(yīng)為Pb+SO42--2e-=PbSO4,陰離子向負極移動.

解答 解:A.2SO2+O2?2SO3為可逆反應(yīng),則平衡體系中加入由18O構(gòu)成的氧氣,三種物質(zhì)均含18O,SO2中的18O的含量會增加,故A正確;
B.pH=1的鹽酸和醋酸各0.5L的溶液,醋酸的物質(zhì)的量大于0.05mol,n(Fe)=0.025mol,則Fe與鹽酸恰好反應(yīng),F(xiàn)e與醋酸反應(yīng)醋酸有剩余,則醋酸中生成H2的速率快且最終氣體相等,故B錯誤;
C.以石墨為電極,電解KI溶液,陰極上氫離子得到電子生成氫氣,同時陰極得到氫氧根離子,則陰極逸出氣體且附近溶液漸呈紅色,故C正確;
D.負極反應(yīng)為Pb+SO42--2e-=PbSO4,負極質(zhì)量增加,陰離子向負極移動,由電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4 ═2PbSO4+2H2O,可知消耗酸,則pH增大,故D正確;
故選B.

點評 本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,涉及化學(xué)平衡、pH計算及金屬與酸反應(yīng)、電化學(xué)原理等,把握反應(yīng)原理及實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾,注意實驗評價性分析,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列圖示對應(yīng)的敘述相符的是(  )
A.
由圖可知:H2的燃燒熱為241.8kJ•mol-1
B.
圖中表示壓強對反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙曲線對應(yīng)的壓強比甲的壓強大
C.
如圖,若除去CuSO4溶液中的Fe2+,可向溶液中加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH=4,過濾
D.
如圖表示常溫下HA、HB兩種酸加水稀釋時溶液pH的變化,則相同條件下,NaA溶液的pH大于NaB溶液的pH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是( 。
A.Na2O2可用作供氧劑
B.硅膠多孔,吸水能力強,常用作袋裝食品的干燥劑
C.SO2具有漂白性,常用藥食品的漂白
D.K2FeO4可用于水的凈化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.常溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說法正確的是( 。
A.將pH=4 CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中各離子濃度均減小
B.用 CH3COOH溶液滴定等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液至pH=7,V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液)
C.向0.2 mol/L的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH3•H2O)
D.在含0.1mol NaHSO4溶液中:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)上可以利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2+3H2?CH3OH+H2O.請回答下列問題:

(1)已知常溫常壓下下列反應(yīng)的能量變化如圖1所示:寫出由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-50KJ/mol
(2)如果只改變一個條件使上述反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)K值變大,則該反應(yīng)AD(選填編號).
A.一定向正反應(yīng)方向移動         
B.在平衡移動時正反應(yīng)速率先增大后減小
C.一定向逆反應(yīng)方向移動         
D.在平衡移動時逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)其他條件相同,該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時間后,CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示.
①在相同條件下,三種催化劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的順序是Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ.
②a點所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
③c點CO2的轉(zhuǎn)化率高于b點,原因是b、c點均未達到平衡狀態(tài),c點溫度比b點高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大.
(4)若反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時間4.0min,容器內(nèi)氣體的密度減少了2.0g/L,在這段時間內(nèi)C02的平均反應(yīng)速率為0.01mol.L-1.min-1.反應(yīng)在t1時達到平衡,過程中c(CO2)隨時間t變化趨勢曲線右圖所示.保持其他條件不變,t1時將容器體積壓縮到1L,請在圖3中畫出t1后c(CO2)隨時間t變化趨勢曲線(假定t2時刻達到新的平衡).

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16.已知:一定條件下丙烯與濃HBr能發(fā)生如下反應(yīng).CH3CH=CH2+HBr→;
化合物A和A′互為同分異構(gòu)體,元素分析含溴58.4%(其它元素數(shù)據(jù)不全,下同).A和A′有如下系列反應(yīng),其中氣態(tài)物質(zhì)B是烴,含碳85.7%;C′不發(fā)生類似圖中C的系列轉(zhuǎn)化;E為酸性物質(zhì),其中碳氫含量共為63.6%.
請回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A(CH32CHCH2Br,B:CH2=C(CH32
(2)寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式:
①B→A′:CH2=C(CH32+HBr$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CBr(CH32
②C→D:2(CH32CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2(CH32CHCHO+2H2O.
③D→E:2(CH32CHCHO+O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2(CH32CHCOOH.
(3)簡述檢驗A中含有溴元素的實驗方法:取少量A溶液和NaOH的水溶液混合加熱,然后向混合溶液中加入少量稀硝酸中和NaOH,然后向溶液中滴加硝酸銀溶液,如果溶液中有淡黃色沉淀就說明A中含有溴元素.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中A原子核外有三個未成對電子;B的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;A與C可形成離子化合物C3A2;D是地殼中含量最多的金屬元素;E原子核外的M層中有兩對成對電子;F原子核外最外層只有1個電子,其余各層電子均充滿.根據(jù)以上信息,回答下列問題:(A、B、C、D、E、F用所對應(yīng)的元素符號表示)

(1)F原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,A、B、C、D、E的第一電離能最小的是Al.
(2)C的氧化物的熔點遠高于E的氧化物的熔點,原因是MgO為離子晶體而SO2和SO3為分子晶體.
(3)比較B、E的氫化物的沸點H2O大于H2S.
(4)A的最高價含氧酸根離子中,其中心原子是sp2雜化,E的低價氧化物的空間構(gòu)型為V形.
(5)A、D形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,則其化學(xué)式為AlN.
(6)F單質(zhì)的晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2.若F原子的半徑是r cm,則F單質(zhì)的密度的計算公式是$\frac{256}{({2r\sqrt{2})}^{3}{N}_{A}}$.(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù))

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20.下列離子方程式正確的是( 。
A.KI溶液中滴加稀硫酸:4H++4I-+O2=2I2+2H2O
B.過量SO2通入氨水中:2NH3•H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O
C.NaAlO2溶液中滴加過量鹽酸:AlO2-+H2O+H+=Al(OH)3
D.氨水滴入AgNO3溶液中至沉淀完全:Ag++2NH3•H2O=[Ag(NH32]++2H2O

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1.下列裝置能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
如圖所示裝置完成實驗室制氨氣B.
如圖所示裝置蒸發(fā)FeCl3溶液制備無水FeCl3C.
如圖所示裝置除去HCl中含有的少量Cl2D.
如圖所示裝置可用于分離二氧化錳和二氯化錳

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