12.已知硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉時(shí)發(fā)生反應(yīng):4Fe2++4Na2O2+6H2O═4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+,則下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)中FeSO4只做還原劑,Na2O2只做氧化劑
B.反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:5
C.該反應(yīng)中由4 mol Fe2+還原的Na2O2是3 mol
D.4 mol Na2O2在反應(yīng)中共得到8NA個(gè)電子

分析 由4Fe2++4Na2O2+6H2O═4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+,可知Fe元素的化合價(jià)由+2價(jià)升高為+3價(jià),過氧化鈉中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,由-1價(jià)降低為-2價(jià),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6e-,以此來解答.

解答 解:A.過氧化鈉中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,由-1價(jià)降低為-2價(jià),所以過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,故A錯(cuò)誤;
B.Fe、O元素的化合價(jià)升高,O元素的化合價(jià)降低,則還原劑是FeSO4、Na2O2,氧化劑是Na2O2,反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為(4-1):(4+1)=3:5,故B正確;
C.由反應(yīng)及元素的化合價(jià)變化可知,生成4molFe(OH)3時(shí)轉(zhuǎn)移6 mol電子,所以由4 mol Fe2+還原的Na2O2是2mol,故C錯(cuò)誤;
D.有4molNa2O2完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移6 mol電子,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)中基本概念和轉(zhuǎn)移電子數(shù)的考查,注意從化合價(jià)角度分析,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.某晶體的化學(xué)式為Na0.35CoO2•1.3H2O.試計(jì)算:該晶體的摩爾質(zhì)量是122g/mol;鈷原子與氧原子的物質(zhì)的量之比是1:3.3; 1mol該晶體中含有的氧原子數(shù)目是1.99×1024

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很H+①轉(zhuǎn)化 Fe2+②還原 OH-③沉淀大的傷害,必須進(jìn)行處理.常用的處理方法有還原沉淀法,該法的工藝流程為:CrO42-$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O72-$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,則溶液顯橙色.
(2)第②步中,還原1mol Cr2O72-離子,需要6mol的FeSO4•7H2O.
(3)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是先有藍(lán)色沉淀生成,后沉淀逐漸溶解.
第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
(4)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5.
(5)已知AgCl、Ag2CrO4(磚紅色)的Ksp分別為2×10-10和1.12×10-12.分析化學(xué)中,測(cè)定含氯的中性溶液中Cl-的含量,以K2CrO4作指示劑,用AgNO3溶液滴定.滴定過程中首先析出沉淀AgCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.據(jù)說每天早上五點(diǎn)起床默寫離子方程式會(huì)使人變得更加美麗,而丑陋的人才會(huì)被尿憋醒.能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為( 。
A.向FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++4Br-+3Cl2═2 Fe3++2 Br2+6 Cl-
B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2 Al(OH)3↓+3BaSO4
C.NH4HCO3稀溶液與過量的KOH溶液反應(yīng):HCO3-+OH-═CO32-+H2O
D.醋酸除去水垢:2H++CaCO3═Ca2++CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( 。
A.NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-
B.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2═I2+2H2O
C.向鹽酸中滴加氨水:H++OH-═H2O
D.NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+OH-+Ba2+═H2O+BaCO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì).請(qǐng)回答:

(1)C60和金剛石都是碳的同素異形體,金剛石熔點(diǎn)> C60的熔點(diǎn)(填>,<)在冰的晶體中,每個(gè)水分子周圍有4個(gè)最緊鄰的水分子.
(2)利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等.
①COCl2分子的結(jié)構(gòu)式為  ,COCl2分子內(nèi)含有D(填標(biāo)號(hào));
A.4個(gè)σ鍵                      B.2個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵
C.2個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵           D.3 個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵
②Fe(CO)5中中心原子的配位體是CO、配位數(shù)是5、
(3)配合物Ni(CO)4常溫下呈液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑.固態(tài)Ni(CO)4屬于分子晶體;寫出一種與CO互為等電子體的粒子的化學(xué)式N2、CN-
(4)某鎳配合物結(jié)構(gòu)如1圖所示,分子內(nèi)含有的作用力有ACE(填序號(hào)).
A.氫鍵   B.離子鍵   C.共價(jià)鍵   D.金屬鍵    E.配位鍵
(5)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng),如①CH2═CH2 ②HC≡CH、③④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填序號(hào)).
(6)據(jù)報(bào)道,含有鎂、鎳和碳三種元素的某種晶體具有超導(dǎo)性,其結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶體中每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鎳原子有12個(gè).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.常溫下有濃度均為0.5mol/L的四種溶液:①Na2CO3、②NaOH、③HCl、④NH3•H2O
(1)上述溶液中,可發(fā)生水解的是①(填序號(hào),下同)
(2)向④中加入少量氯化銨固體,此時(shí)$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(O{H}^{-})}$的值增大(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)將③和④的溶液等體積混合后溶液呈酸(填“酸”、“堿”或“中”)性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式解釋)
(4)取10mL溶液③,加水稀釋到500mL,則此時(shí)溶液中由水電離出的c(H+)=10-12 mol/L.

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1.已知某可逆反應(yīng):aA(g)+bB (g)?cC(g) 在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),如圖所示,反應(yīng)在不同時(shí)間t、溫度T和壓強(qiáng)p與反應(yīng)物B在混合物氣體中物質(zhì)的量百分含量(B%)的關(guān)系曲線:由曲線分析出:(填寫<、>或=)
(1)T1>T2,p1<p2           
(2)反應(yīng)焓變△H>0,a+b> c
(3)為了提高A的轉(zhuǎn)化率,該反應(yīng)應(yīng)選擇的有:①⑤⑥  (填序號(hào))
①較高溫度較高壓強(qiáng)  
②較低溫度較低壓強(qiáng) 
③加入合適的催化劑 
④投料時(shí)A濃度與B濃度比值大于a:b 
⑤投料時(shí)A濃度與B濃度比值小于a:b  
⑥不斷分離出C物質(zhì).

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2.實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置,通過測(cè)電壓求算Ksp(AgCl).工作一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量均增大.下列說法正確的是( 。
A.該裝置工作時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.左池中的電極增重比右池中電極更大
C.鹽橋中的K+向左池方向移動(dòng)
D.總反應(yīng)為Ag+(aq)+C1-(aq)=AgCl(s)

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