【題目】經(jīng)過德國化學(xué)家哈伯、波施等的不懈努力,成功地開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝。如今 世界各國科學(xué)家為提高氨的產(chǎn)量,降低能耗做著各種有益的探索。試回答下列問題:
(1)已知NH3(l)NH3(g) △H1;N2(g)+3H2(g)2NH3(l) △H2 。則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) 的△H=_______(用含 △H1、△H2的代數(shù)式表示)
(2)①在一定條件下,分別將 1mol N2和3mol H2置于恒壓容器Ⅰ和恒容容器Ⅱ中 兩容器起始容積相同充分反應(yīng),二者均達到平衡狀態(tài),則兩容器中NH3 的體積分數(shù)是Ⅰ_______Ⅱ(填“>”、“<”或“=” 。)
②上述容積恒定的密閉容器中,達化學(xué)平衡狀態(tài)時, 若NH3 的體積分數(shù)為10% ,若保持其他條 件不變,起始時改為充入2 mol N2和2molH2,達新平衡后,NH3的體積分數(shù)為_______10%填(“>”、“<”或“=”)。
(3)哈伯因證實 N2、H2 在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎。若用分別表示 N2、H2、NH3 和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用如圖表示:
①吸附后,能量狀態(tài)最低的是___________填字母序號)。
②由上述原理,在鐵表面進行 NH3 的分解實驗,發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖。從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是_________________________;c0 后速率降低的原因可能是___________________。
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)NH2-+NH4+。用 Pt 電極對液氨進行電解也可產(chǎn)生 H2和 N2。陰極的電極反應(yīng)式是_______。
【答案】 > < C 氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大 達到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸 2NH3 + 2e-= H2 + 2NH2-
【解析】
(1)已知①NH3(l)NH3(g) △H1,
②N2(g)+3H2(g)2NH3(l) △H2,
根據(jù)蓋斯定律可知2×①+②可得反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=2△H1+△H2;
(2)①已知N2+3H22NH3,該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng), 所以在恒壓容器相當于恒容容器加壓,平衡正向移動,所以恒壓容器Ⅰ中NH3的體積分數(shù)大于恒容容器Ⅱ;
②對于可逆反應(yīng),當反應(yīng)物的投料比等于方程式中計量數(shù)之比時,生成物中氣體的體積分數(shù)占比最大,則當1mol N2和3mol H2置于恒容容器中反應(yīng)時,氨氣的體積占比最大,根據(jù)題目可知此時NH3 的體積分數(shù)為10%,所以保持其他條件不變,起始時改為充入2 mol N2和2molH2,達新平衡后,NH3的體積分數(shù)小于10%;
(3)①由于化學(xué)鍵的斷裂要吸收能量,故活化狀態(tài)B的能量高于初始狀態(tài)A的能量,而此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故初始狀態(tài)A的能量高于末態(tài)C的能量,故C的能量最低;
②c0前氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,c0后由于氨分子濃度太大阻礙氮氣和氫氣的解吸,故反應(yīng)速率減慢;
(4)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),該電解池中陰極上液氨或銨根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2NH3+2e-=H2+2NH2- 。
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【題目】下列關(guān)于鹽類水解的說法錯誤的是( )
A.pH相等的①NaHCO3、②Na2CO3、③NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度大。孩伲劲冢劲
B.濃度均為0.1 mol·L-1的①(NH4)2CO3、②(NH4)2SO4、③(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,c(NH4+)的大小順序為①>②>③
C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3,能抑制NH4+水解
D.在CH3COONa溶液中加入冰醋酸,能抑制CH3COO-水解
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【題目】(1)已知A和B均為第3周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
A通常顯___價,A的電負性____B的電負性(填“>”“<”或“=”)。
(2)紫外光的光子所具有的能量約為399kJ·mol-1。根據(jù)下表有關(guān)蛋白質(zhì)分子中重要化學(xué)鍵的信息,說明人體長時間照射紫外光后皮膚易受傷害的原因_____。
組成蛋白質(zhì)的最簡單的氨基酸中的碳原子雜化類型是____。
(3)實驗證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖所示),其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點從高到低的順序是:____。其中MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有____個。
(4)金屬陽離子含有的未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好。離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是____。
(5)某配合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其分子內(nèi)不含有___(填序號)。
A.離子鍵 B.極性鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.非極性鍵
(6)科學(xué)家設(shè)計反應(yīng):CO2+4H2→CH4+2H2O以減小空氣中的CO2。若有1molCH4生成,則有___molσ鍵和___molπ鍵斷裂。
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【題目】SO2是空氣中主要的大氣污染物,國家規(guī)定在排放前必須經(jīng)過處理。
Ⅰ.堿液吸收法:工業(yè)上常用NaOH溶液做吸收液。
(1)向0.5L1 mol·L-1的NaOH溶液中通入標準狀態(tài)下11.2L的SO2。
①寫出反應(yīng)的離子方程式__________;
②已知:Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7,則所得溶液呈_______(填“酸性”、“堿性”或“中性”),下列有關(guān)吸收液中粒子濃度大小關(guān)系正確的是_________。
A c(H2SO3)>c(SO32-)
B c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-)
C c(Na+)=c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)
D c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)>c(OH-)
(2)工業(yè)上也可以用Na2SO3溶液吸收SO2,并用電解法處理吸收SO2后所得溶液以實現(xiàn)吸收液的回收再利用,裝置如下圖所示:
①工作一段時間后,陰極區(qū)溶液的pH_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②寫出陽極的電極反應(yīng)式_______。
Ⅱ.SO2的回收利用:
(3)SO2與Cl2反應(yīng)可制得磺酰氯(SO2Cl2),反應(yīng)為SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g)。按投料比1:1把SO2與Cl2充入一恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度T的關(guān)系如下圖所示:
① 該反應(yīng)的ΔH________(填“>”、“<”或“=”)0。
② 若反應(yīng)一直保持在p壓強條件下進行,則M點的分壓平衡常數(shù)Kp=_____(用含p的表達式表示,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×體積分數(shù))。
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【題目】某微生物電池在運行時可同時實現(xiàn)凈化有機物污水、凈化含Cr2O72-廢水(pH約為6)和淡化食鹽水,其裝置示意圖如下圖所示。圖中,D和E為陽離子交換膜或陰離子交換膜,Z為待淡化食鹽水。已知Cr3+完全沉淀所需的pH為5.6。下列說法不正確的是
A.E為陰離子交換膜
B.X為有機物污水,Y為含Cr2O72-廢水
C.理論上處理1mol的Cr2O72-的同時可脫除6mol的NaCl
D.C室的電極反應(yīng)式為Cr2O72- + 6e- + 8H+=2Cr(OH)3↓ + H2O
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【題目】在25℃時,氨水的電離平衡常數(shù)為Kb,用蒸餾水稀釋1 mol·L-1氨水至0.01 mol·L-1,隨溶液的稀釋,下列各項中始終保持增大趨勢的是( )
A.c(OH-)
B.c(OH-)/c(NH3·H2O)
C.c(NH3·H2O)/c(NH4+)
D.Kb
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【題目】我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。
下列說法不正確的是
A. 生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%
B. CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂
C. ①→②放出能量并形成了C―C鍵
D. 該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
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【題目】利用太陽能、風(fēng)能、生物質(zhì)能等可再生能源,轉(zhuǎn)化利用二氧化碳設(shè)計出適合高效清潔的合成燃料分子結(jié)構(gòu),實現(xiàn)CO2+H2O→CxHy的分子轉(zhuǎn)化,生產(chǎn)合成甲烷、醇醚燃料、烷烴柴油、航空燃油等可再生合成燃料。因此二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。
(1)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:
CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H1=-206.2kJ/mol
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2
若CO2氧化H2生成0.1molCH4(g)和一定量的H2O(g),整個過程中放出的熱量為16.5kJ,則△H2=__。
(2)合成二甲醚的總反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H=-122.4kJ·mol-1。某溫度下,將2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達平衡時,改變壓強和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)變化情況如圖所示,則p1__(填“>”“<"或“=”,下同)p2。若T3、p3,T4、p4時平衡常數(shù)分別為K3、K4則K3__K4,T1、p1時H2的平衡轉(zhuǎn)化率為___。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)
(3)向2L密閉容器中加入2molCO2和6molH2,在適當?shù)拇呋瘎┳饔孟,下列反?yīng)能自發(fā)進行:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。
①該反應(yīng)△H__(填“>”“<”或“=”)0。
②下列敘述能說明此反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是__(填字母代號)。
a.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
b.1molCO2生成的同時有3molH-H鍵斷裂
c.CO2的轉(zhuǎn)化率和H2的轉(zhuǎn)化率相等
d.混合氣體的密度保持不變
③上述反應(yīng)常用CuO和ZnO的混合物作催化劑。相同的溫度和時間段內(nèi),催化劑中CuO的質(zhì)量分數(shù)對CO2的轉(zhuǎn)化率和CH3OH的產(chǎn)率影響的實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
ω(CuO)% | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 |
CH3OH的產(chǎn) | 25% | 30% | 35% | 45% | 50% | 65% | 55% | 53% | 50% |
CO2的轉(zhuǎn)化率 | 10% | 13% | 15% | 20% | 35% | 45% | 40% | 35% | 30% |
由表可知,CuO的質(zhì)量分數(shù)為__催化效果最佳。
(4)CO2可用于工業(yè)制備草酸鋅,其原理如圖所示(電解液不參加反應(yīng)),Zn電極是__極。已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4,則Pb電極上的電極反應(yīng)式為__。
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