【題目】某工廠用軟錳礦主要為,含雜質(zhì)和閃鋅礦主要為ZnS,含雜質(zhì)共同生產(chǎn)干電池的原料Zn和,同時獲得一些副產(chǎn)品,工藝流程如下:
已知:硫酸浸取液的主要成分為、、、
“浸取“時發(fā)生的反應(yīng)中,還原產(chǎn)物為______填化學(xué)式
“凈化除雜”時,加入的物質(zhì)X可能為______填選項字母
A.B.
“電解”時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______
從,溶液中得到芒硝晶體,需要進(jìn)行的實驗操作有______、______過濾、洗滌、干燥等
和的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝主要經(jīng)歷礦石焙燒、硫酸浸出、電解等過程,與傳統(tǒng)工藝相比,該工藝流程的優(yōu)點為______
已知:的電離常數(shù),,的pH______填“或“”在廢水處理領(lǐng)域中常用將轉(zhuǎn)化為MnS除去,向含有廢水中通人一定量的氣體,調(diào)節(jié)溶液的,當(dāng)濃度為時,開始沉淀,則______。已知:
【答案】 蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶 無二氧化硫污染性氣體生成,廢液可以循環(huán)利用,原料利用率高等 5
【解析】
軟錳礦(主要為MnO2,含雜質(zhì)Al2O3)和閃鋅礦(主要為ZnS,含雜質(zhì)FcS)共同生產(chǎn)干電池的原料Zn和MnO2,閃鋅礦和軟錳礦加入硫酸浸取,浸取液的主要成分為ZnSO4、MnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3,過濾得到硫單質(zhì),濾液加入物質(zhì)X是調(diào)節(jié)溶液pH沉淀鐵離子和鋁離子,但不能引入雜質(zhì)離子,過濾得到濾渣氫氧化鐵和氫氧化鋁,灼燒得到氧化鐵和氧化鋁,濾液電解得到鋅和二氧化錳,加入碳酸鈉處理時剩余廢液,生成的碳酸錳和碳酸鋅循環(huán)使用,同時得到硫酸鈉溶液濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥得到硫酸鈉晶體;
(1)“浸取“時發(fā)生的反應(yīng)中,生成ZnSO4、MnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3,錳元素化合價+4價變化為+2價被還原得到還原產(chǎn)物;
(2)“凈化除雜”時,加入的物質(zhì)X是調(diào)節(jié)溶液pH沉淀鐵離子和鋁離子,但不能引入新的雜質(zhì);
(3)“電解”時,生成鋅和二氧化錳,說明是電解的硫酸錳和硫酸鋅溶液;
(4)溶液中得到溶質(zhì)固體濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥得到;
(5)反應(yīng)都需要在高溫下進(jìn)行,因此都需要消耗大量的能量;同時有SO2生成會污染環(huán)境;而現(xiàn)在新工藝過程中,消耗的能量較小,而且不產(chǎn)生有毒的二氧化硫氣體,有利于環(huán)保,廢液循環(huán)利用原理利用率高等;
(6)已知:H2S 的電離常數(shù) K1=1.0×10-7,K2=7.0×l0-15,0.1 mol/L NaHS 的pH比較HS-離子水解常數(shù)和電離平衡常數(shù)大小判斷,當(dāng)Qc=Ksp(MnS)時開始沉淀,由此求出硫離子的濃度,結(jié)合此時的pH,以及Ksp=c(Mn2+)c(S2-)進(jìn)行計算。
軟錳礦主要為,含雜質(zhì)和閃鋅礦主要為ZnS,含雜質(zhì)共同生產(chǎn)干電池的原料Zn和,閃鋅礦和軟錳礦加入硫酸浸取,浸取液的主要成分為、、、,過濾得到硫單質(zhì),濾液加入物質(zhì)X是調(diào)節(jié)溶液pH沉淀鐵離子和鋁離子,但不能引入雜質(zhì)離子,過濾得到濾渣氫氧化鐵和氫氧化鋁,灼燒得到氧化鐵和氧化鋁,濾液電解得到鋅和二氧化錳,加入碳酸鈉處理剩余廢液,生成的碳酸錳和碳酸鋅循環(huán)使用,同時得到硫酸鈉溶液濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥得到硫酸鈉晶體;
“浸取“時發(fā)生的反應(yīng)中,生成、、、,錳元素化合價價變化為價被還原得到還原產(chǎn)物為;
“凈化除雜”時,加入的物質(zhì)X是調(diào)節(jié)溶液pH沉淀鐵離子和鋁離子,但不能引入新的雜質(zhì);
A.,可以調(diào)節(jié)溶液pH且不引入新的雜質(zhì),故A符合;
B.可以調(diào)節(jié)溶液pH且不引入新的雜質(zhì),故B符合;
C.NaOH可以調(diào)節(jié)溶液pH但引入鈉離子,故C不符合;
D.KOH可以調(diào)節(jié)溶液pH但引入鉀離子,故C不符合;
故答案為:AB;
“電解”時,生成鋅和二氧化錳,說明是電解的硫酸錳和硫酸鋅溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;
溶液中得到溶質(zhì)固體蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥得到;
反應(yīng)都需要在高溫下進(jìn)行,因此都需要消耗大量的能量;同時有生成會污染環(huán)境;而現(xiàn)在新工藝過程中,消耗的能量較小,而且不產(chǎn)生有毒的二氧化硫氣體,有利于環(huán)保,廢液循環(huán)利用,原料利用率高等,Zn和的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝主要經(jīng)歷礦石焙燒、硫酸浸出、電解等過程,與傳統(tǒng)工藝相比,該工藝流程的優(yōu)點為:無二氧化硫污染性氣體生成,廢液可以循環(huán)利用,原料利用率高等;
,,水解程度大,溶液顯堿性,,當(dāng)時開始沉淀,調(diào)節(jié)溶液的,電離常數(shù):,濃度為時,則,則,則,所以,解得。
故答案為:;5。
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【題目】恒溫、恒壓條件下,1 mol A和1 mol B在一個容積可變的容器中發(fā)生反應(yīng),一段時間后達(dá)到平衡狀態(tài),生成amol C。下列說法不正確的是( )
A.起始時和達(dá)到平衡狀態(tài)時容器中的壓強(qiáng)比為1:1
B.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比一定是1:2
C.達(dá)到平衡狀態(tài)時A的物質(zhì)的量為
D.當(dāng)時,可斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】溶液X中含有右表離子中的某5種,且其濃度均為不考慮水的電離與離子水解向X溶液加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,經(jīng)分析反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化.下列敘述不正確的是( )
陽離子 | 陰離子 |
Fe Fe |
A.X溶液中不可能含有或
B.生成無色氣體的離子方程式為:
C.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含
D.X溶液中一定含3種陽離子、2種陰離子
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是( )
A. a通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰
B. b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰
C. a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
D. b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
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【題目】Ⅰ.測定樣品的純度可用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,取樣品溶解酸化后,用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛裝在________填“酸式”或“堿式”滴定管中。實驗中,滴定至終點時消耗溶液,則該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。有關(guān)離子方程式為:
Ⅱ.鐵礦石中含鐵量的測定
(1)步驟中煮沸的作用是________。
(2)步驟中用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有________。
(3)下列有關(guān)步驟的操作中說法正確的是________。
因為碘水為黃色,所以滴定過程中不需加指示劑
滴定過程中可利用淀粉溶液作為指示劑
滴定管用蒸餾水洗滌后可以直接裝液
錐形瓶不需要用待測液潤洗
滴定過程中,眼睛注視滴定管中液面變化
滴定結(jié)束后,內(nèi)溶液不恢復(fù)原來的顏色,再讀數(shù)
Ⅲ.一些食品添加劑、抗氧化劑中含有焦亞硫酸鈉,大量的焦亞硫酸鈉會損傷細(xì)胞,具有生物毒性。已知:溶于水會生成。檢驗晶體在空氣中已被氧化的實驗方法是________。
Ⅳ某化學(xué)興趣小組用銅和濃硫酸制取,并依次檢驗具有酸性氧化物的性質(zhì)和還原性、漂白性、氧化性,所用儀器如下圖所示圖中連接膠管、夾持和加熱裝置省略:
查閱資料可知:的酸性強(qiáng)弱與相近。
上述裝置的接口連接順序依次是________________________________填導(dǎo)管接口字母。
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【題目】室溫下將40g已磨成粉末的和置于250mL錐形瓶中,迅速攪拌使固體藥品混合均勻,再在玻璃管口懸掛一塊濕潤的紅色石蕊試紙(如圖所示)。請回答下列問題:
(1)濕潤的紅色石蕊試紙發(fā)生的變化是_________________,其原因是_______。
(2)溫度計的變化是_______________________,其原因是_______________________ 。
(3)錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________ 。
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【題目】已知:CH3COOHCH3COO-+H+達(dá)到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-達(dá)到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為Kh= (式中各粒子濃度均為平衡時濃度)。
(1)對于任意弱電解質(zhì)來講,其電離平衡常數(shù)Ka、對應(yīng)離子的水解平衡常數(shù)Kh以及水的離子積常數(shù)KW的關(guān)系是____________________,由此可以推斷,弱電解質(zhì)的電離程度越小,其對應(yīng)離子的水解程度____________。
(2)由于CH3COOH的電離程度很小,計算時可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度,則c mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=______(不為0)。
(3)現(xiàn)用某未知濃度(設(shè)為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明):
①實驗時的溫度;②____________;③用______________(填一種實驗方法)測定溶液濃度c′。
(4)已知常溫下CN-的水解常數(shù)Kh=1.61×10-5。常溫下,含等物質(zhì)的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯__________(填“酸”、“堿”或“中”)性,c(CN-)________(填“>”、“<”或“=”)c(HCN)。該溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________。
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【題目】醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料。一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:
T ℃時相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如下表:
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | 物質(zhì) | T ℃時溶解性(H2O) |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 | CaSO4 | 微溶 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 | NiF2 | 可溶 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 | CaF2 | 難溶 |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 | NiCO3 | Ksp=1.00×10-5 |
(1)“酸浸”前將廢料粉碎,其目的是____________________。
(2)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是________________。
(3)濾渣1主要成分的化學(xué)式是CaSO4和_____,濾渣3主要成分的化學(xué)式______。
(4)寫出氧化步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________。
(5)酸浸過程中,1 mol NiS失去6NA個電子,同時生成兩種無色有毒氣體。寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式:______________________。
(6)沉鎳過程中,若c(Ni2+)=2.0 mol/L,欲使100 mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1.0×10-5 mol/L],則需要加入Na2CO3(M=106 g/mol)固體的質(zhì)量最少為_____g。
(7)加入醋酸進(jìn)行酸溶得到醋酸鎳溶液,一定條件指的是 ________、________過濾、洗滌、干燥得到醋酸鎳產(chǎn)品。
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【題目】工業(yè)上電解精煉銅的陽極泥是重要的二次資源,從陽極泥(含銅、銀、金、鉛等單質(zhì))中提取金和制備AgCl的工藝如下:
已知:分金液的主要成分為H[AuCl4];分金渣的主要成分為PbSO4和AgCl;分銀液的主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-
回答下列問題:
(1)“分銅”時,銅單質(zhì)參與反應(yīng)的離子方程式為___________;如果溫度過高,銅的浸出率會降低,原因是____________。
(2)“分銅渣”中的成分有Au、Ag、AgCl和__________。
(3)“分金”時,溶解單質(zhì)金的化學(xué)方程式為________;除HC1、NaC1O3可溶解金外,“王水”也可溶解金,“王水”的成分為_____________(寫試劑的名稱)。
(4)從“分金液”中提取金時,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_______________。
(5)向“分銀液”中加入適量的H2SO4調(diào)到pH=4時“沉銀”,能夠析出AgCl的原因是___________。
(6)AgCl能溶于氨水,發(fā)生反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)[Ag(NH3)2](aq))+Cl-(aq),其平衡常數(shù)K=2.0×10-3,現(xiàn)用1L某濃度氨水(溶質(zhì)視為NH3)完全溶解0.1mol AgCl,所需氨水濃度至少為____________mol·L-1(已知=2.25)。
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