9.某化學(xué)興趣小組擬用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學(xué)藥品:鐵粉、稀硫酸、氫氧化鈉溶液.
(1)稀硫酸應(yīng)放在1中(填寫儀器編號).
(2)本實驗通過控制A、B、C三個開關(guān),將儀器中的空氣排盡后,再關(guān)閉開關(guān)B、打開開關(guān)AC就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色.試分析實驗開始時排盡裝置中空氣的理由防止生成的氫氧化亞鐵被氧化.
(3)該實驗使用鐵粉,除反應(yīng)速率可能太快外,還可能會造成的不良后果是鐵粉進(jìn)入導(dǎo)管從而堵塞導(dǎo)管.此空刪去
(4)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](式量為392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①為洗滌(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是D.
A.用冷水洗                        B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗                D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測定產(chǎn)品的純度,稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結(jié)果記錄如下:
實驗次數(shù)第一次第二次第三次
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98
滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
滴定終點的現(xiàn)象是最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色.
通過實驗數(shù)據(jù)計算的該產(chǎn)品純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表).上表中第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是BC.
A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分變質(zhì),濃度降低.

分析 用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學(xué)藥品:鐵粉、稀硫酸、氫氧化鈉溶液,結(jié)合裝置分析可知,開啟BC,關(guān)閉A,需要在三頸瓶2中加入鐵單質(zhì),分液漏斗中是稀硫酸,利用反應(yīng)生成氫氣排凈裝置中的空氣,可以收集C處的氣體檢驗是否是純凈的氫氣,將儀器中的空氣排盡后,然后關(guān)閉B,開啟AC,利用生成的氫氣在裝置2中壓強(qiáng)增大,把硫酸亞鐵溶液壓入裝置3的氫氧化鈉溶液中,反應(yīng)生成白色氫氧化亞鐵白色沉淀,可觀察到氫氧化亞鐵的顏色為白色沉淀,
(1)分析可知分液漏斗中為稀硫酸,和裝置2中的鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣;
(2)結(jié)合裝置分析可知,開啟BC,關(guān)閉A,需要在三頸瓶2中加入鐵單質(zhì),分液漏斗中是稀硫酸,利用反應(yīng)生成氫氣排凈裝置中的空氣,可以收集C處的氣體檢驗是否是純凈的氫氣,將儀器中的空氣排盡后,然后關(guān)閉B,開啟AC,利用生成的氫氣在裝置2中壓強(qiáng)增大,把硫酸亞鐵溶液壓入裝置3的氫氧化鈉溶液中,反應(yīng)生成白色氫氧化亞鐵白色沉淀,防止生成的氫氧化亞鐵被空氣中的氧氣氧化;
(3)鐵粉容易堵導(dǎo)氣管,使生成的硫酸亞鐵溶液不能壓入裝置3;
(4)①依據(jù)該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇分析,洗滌不能溶解產(chǎn)品,不能引入新的雜質(zhì);
②稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,發(fā)生的反應(yīng)為高錳酸鉀溶液氧化亞鐵離子為鐵離子;
反應(yīng)終點的判斷可以利用高錳酸鉀溶液的紫紅色判斷,滴入最后一滴溶液變化為紫紅色,半分鐘內(nèi)不變,證明反應(yīng)達(dá)到終點;
依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系計算亞鐵離子物質(zhì)的量,得到(NH42SO4•FeSO4•6H2O的質(zhì)量,計算純度,高錳酸鉀溶液的體積第一次誤差較大,應(yīng)舍去;
A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積,液面被提高,讀取體積減;
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡測定溶液體積增大;
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗,待裝液潤洗會增多消耗高錳酸鉀溶液的體積,測定結(jié)果增大;
D.三次使用的高錳酸鉀都是一樣的,消耗的高錳酸鉀體積應(yīng)是相同的.

解答 解:(1)此實驗?zāi)康氖侵苽錃溲趸瘉嗚F,先用鐵和稀硫酸反應(yīng)制備硫酸亞鐵,此反應(yīng)在裝置2中進(jìn)行,稀硫酸是溶液,應(yīng)盛放在分液漏斗中,即應(yīng)盛放在1處,
故答案為:1;
(2)打開B、C,關(guān)閉A,利用裝置2中產(chǎn)生的氫氣,把裝置3中的空氣排盡,使裝置處于還原氛圍,然后關(guān)閉B,打開A,產(chǎn)生氣體壓強(qiáng)增大,把產(chǎn)生的FeSO4,壓入到裝置3中,產(chǎn)生Fe(OH)2,氫氧化亞鐵溶液被空氣中的氧氣所氧化,生成氫氧化鐵,對氫氧化亞鐵顏色的觀察產(chǎn)生干擾,所以要排除裝置中的空氣,防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,
故答案為:B;AC;防止生成的氫氧化亞鐵被氧化;
(3)在利用壓強(qiáng)把硫酸亞鐵溶液壓入到裝置3中時,也有可能把鐵粉壓入到導(dǎo)管中,容易堵塞導(dǎo)管,
故答案為:鐵粉進(jìn)入導(dǎo)管從而堵塞導(dǎo)管;
(4)①因為硫酸亞鐵銨易溶于水,不溶于乙醇,應(yīng)該用乙醇洗滌,減少硫酸亞鐵銨的溶解,同時利用乙醇和水互溶,從而達(dá)到洗滌的要求,故選D,
故答案為:D;
②利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+的強(qiáng)還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+↑1,Mn由+7價→+2↓5,最小公倍數(shù)5,根據(jù)原子個數(shù)、電荷守恒,即MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,向溶液中滴加中高錳酸鉀,高錳酸鉀顯紫紅色,因此滴定到終點:最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色,因為第一次與第二次、第三次相差較大,忽略不計,消耗高錳酸鉀溶液的體積為$\frac{25.02+24.98}{2}$ml=25mL,根據(jù)離子反應(yīng)方程式,得出:n[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]=5n(KMnO4)=25×10-3×c×5mol,則500mL溶液中含有n[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]=25×10-3×c×5×500/25mol=2.5cmol,
所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)=2.5c×$\frac{392}{a}$×100%=$\frac{980c}{a}$×100%,
A、俯視讀數(shù),造成所讀的數(shù)偏小,故錯誤;
B、滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡,所消耗的液體體積增加,故正確;
C、錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量增加,則消耗高錳酸鉀的體積增加,故正確;
D、三次使用的高錳酸鉀都是一樣的,消耗的高錳酸鉀體積應(yīng)是相同的,故D錯誤.
故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色;$\frac{980c}{a}$×100%;BC.

點評 本題考查了氫氧化亞鐵制備的非常規(guī)制備方法和實驗過程分析判斷,滴定實驗的注意問題和計算應(yīng)用,注意掌握物質(zhì)性質(zhì),實驗過程的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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圖中t3時引起平衡移動的條件可能是升高溫度,
其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t2-t3時段.
②溫度為T℃時,將1mol N2和2mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%.則反應(yīng)在T℃時的平衡常數(shù)為16mol-2•L2
③目前工業(yè)合成氨的原理是:
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如圖2表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢.當(dāng)橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)時,變化趨勢正確的是(填序號,下同)c,當(dāng)橫坐標(biāo)為溫度時,變化趨勢正確的是a.

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