A. | 1,3,4-三甲苯 | B. | 2-甲基戊烷 | ||
C. | 2-甲基-1-丙醇 | D. | 2-甲基-3-丁炔 |
分析 A、苯的同系物命名時,要從簡單的側(cè)鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最。
B、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號;
C、醇在命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號;
D、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號.
解答 解:A、苯的同系物命名時,要從簡單的側(cè)鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最小,故三個甲基的位置分別在1號、2號和4號碳原子上,故名稱為1,2,4-三甲基苯,故A錯誤;
B、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,故為戊烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故在2號碳原子上有一個甲基,故為2-甲基戊烷,故B正確;
C、醇在命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁醇,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故-OH在2號碳原子上,故為2-丁醇,故C錯誤;
D、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁炔,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故在1號和2號碳原子間有碳碳三鍵,在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故D錯誤.
故選B.
點評 本題考查了有機物的命名,難度不大,應(yīng)注意的是含官能團的有機物的命名原則和烷烴的不同.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在蒸發(fā)皿中放入NaCl溶液,加熱、蒸發(fā)得到NaCl晶體 | |
B. | 用10 mL量筒量取4.80 mL的鹽酸 | |
C. | 用托盤天平秤取25.20g NaCl | |
D. | 用1000mL容量瓶配制450mL0.1 mol/L的鹽酸 |
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加入溶液 | ①適量的鉍酸鉀溶液 | ②過量的雙氧水 | ③適量KI-淀粉溶液實驗 |
現(xiàn)象 | 溶液呈紫紅色 | 紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡 | 溶液變成藍色 |
A. | KBiO3、KMnO4、H2O2、I2 | B. | KMnO4、KBiO3、I2、H2O2 | ||
C. | I2、H2O2、KMnO4、KBiO3 | D. | H2O2、I2、KBiO3、KMnO4 |
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A. | 該電池充電時的電子流向為:鋁→用電器→石墨(C) | |
B. | 該電池放電時石墨電極發(fā)生氧化反應(yīng) | |
C. | 充電時的陰極反應(yīng)為:4Al2Cl7-+3e-═Al+7AlCl4- | |
D. | 放電時,有機陽離子向鋁電極方向移動 |
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