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12.塑化劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)主要應用于PVC等合成材料中作軟化劑.反應原理為:
+2CH3CH2CH2CH2OH→+H2O
實驗步驟如下:
步驟1:在三頸瓶中放入14.8g鄰苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴濃硫酸,開動攪拌器b(反應裝置如圖).
步驟2:緩緩加熱至鄰苯二甲酸酐固體消失,升溫至沸騰.
步驟3:等酯化到一定程度時,升溫至150℃
步驟4:冷卻,將三頸瓶中的液體倒入分漏斗中,用飽和食鹽水和5%碳酸鈉洗滌.
步驟5:減壓蒸餾,收集200~210℃2666Pa餾分,即得DBP產品
(1)濃硫酸的作用催化劑、脫水劑,攪拌器的作用使反應物充分混合.
(2)反應過程中正丁醇過量的目的是增大正丁醇的含量,可促使反應正向移動,增大鄰苯二甲酸酐的轉化率.
(3)圖中儀器a的名稱是分水器,試分析它的作用:及時分離出酯化反應生成的水,促使反應正向移動.步驟3中確定有大量酯生成的依據(jù)分水其中有大量水生成.
(4)碳酸鈉溶液洗滌的目的是用碳酸鈉除去酯中的醇和酸.用減壓蒸餾的目的是可以防止有機物脫水碳化,提高產物的純度.
(5)寫出正丁醇在135℃生成醚的反應方程式2CH3CH2CH2CH2OH$→_{135℃}^{濃硫酸}$CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O.寫出DBP在氫氧化鈉溶液中水解的方程式+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.

分析 (1)塑化劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯),為鄰苯二甲酸酐與CH3CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成,濃硫酸在該反應中起催化劑、脫水劑,攪拌器的作用為使反應物充分混合;(2)生成鄰苯二甲酸二丁酯為可逆反應,增加反應物正丁醇的量可促使反應正向移動,提高另一反應物的轉化率;
(3)分水器分離出生成的水,有利于平衡向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動,同時可通過大量水判斷有大量酯生成;
(4)飽和Na2CO3溶液可溶解正丁醇,中和酸,從而除去產品中的雜質;減壓蒸餾可降低有機物的沸點,用減壓蒸餾可以防止有機物脫水碳化,提高產物的純度;
(5)正丁醇在135℃發(fā)生分子間脫水生成醚,DBP在氫氧化鈉溶液中水解生成鄰苯二甲酸鈉和正丁醇.

解答 解:(1)塑化劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯),為CH3CH2CH2CH2OH與鄰苯二甲酸酐發(fā)生的酯化反應,酯化反應的本質為酸脫羥基、醇脫氫,所以濃硫酸在該反應中作催化劑、脫水劑,為使反應物充分混合而反應,應用攪拌器攪拌,
故答案為:催化劑、脫水劑;使反應物充分混合;
(2)鄰苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴濃硫酸,發(fā)生酯化反應生成鄰苯二甲酸二丁酯,該反應為可逆反應,增加反應物正丁醇的量可促使反應正向移動,提高另一反應物鄰苯二甲酸酐的轉化率,
故答案為:增大正丁醇的含量,可促使反應正向移動,增大鄰苯二甲酸酐的轉化率;
(3)在生成鄰苯二甲酸二丁酯的同時生成水,屬于可逆反應,a為分水器,可起到冷凝的作用,及時分離出酯化反應生成的水,促使反應正向移動,提高反應產率,確定有大量酯生成的依據(jù)是分水其中有大量的水生成,
故答案為:及時分離出酯化反應生成的水,促使反應正向移動;分水其中有大量水生成;
(4)得到酯中含有揮發(fā)出的鄰苯二甲酸、正丁醇,飽和Na2CO3溶液可溶解正丁醇,中和酸,從而除去產品中的雜質,減壓蒸餾可降低有機物的沸點,可以防止有機物脫水碳化,提高產物的純度,
故答案為:用碳酸鈉除去酯中的醇和酸;可以防止有機物脫水碳化,提高產物的純度;
(5)正丁醇在135℃發(fā)生分子間脫水,兩分子生成一分子醚,反應為:2CH3CH2CH2CH2OH$→_{135℃}^{濃硫酸}$CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O,DBP在氫氧化鈉溶液中水解生成鄰苯二甲酸鈉和正丁醇,反應為:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH,
故答案為:2CH3CH2CH2CH2OH$→_{135℃}^{濃硫酸}$CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O;+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.

點評 本題考查的是塑化劑的應用和有機反應的相關知識,側重于學生制備實驗能力的考查,題目難度大,利用好題中的信息是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.在2H2S+O2=2S+2H2O反應中,請指出被氧化的元素是S,被還原的元素是O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.NaCl既是生活必需品,也是重要的化工原料.純凈的氯化鈉可以用來制各氯氣、氫氣、鹽酸、氫氧化鈉、次氯酸鈉,金屬鈉等物質.但海水中提取的NaCl中往往混有雜質.如圖是模仿工業(yè)制備純凈的氯化鈉溶液的工藝流程:

已知:下列物質的溶解度(25℃):
碳酸鋇:1.409×10-3g;硫酸鋇:2.448×10-4g
請回答下列問題:
(1)框圖中“操作①”中“加熱”的目的是使碳酸氫鈉分解轉化為碳酸鈉,完成該操作所需要的主要硅酸鹽實驗儀器除酒精燈、玻璃棒外,還有坩堝.
(2)寫出操作②中出現(xiàn)沉淀的離子方程式:Ba2++CO32-=BaCO3↓、Ba2++SO42-=BaSO4↓.
加入過量的BaCl2后,溶液中離子的濃度大小關系為SO42-<CO32-(選填“>”、“=”或“<”).
(3)進行操作②后,如何判斷SO42-已經除盡?用潔凈的試管取少量上層清液,向試管中滴加酸化的氯化鋇溶液,若無沉淀產生,則說明硫酸根離子已經除盡.
(4)“目標物質”應該是純凈的NaCl溶液,但根據(jù)上述方法制備的“目標物質”中含有雜質碳酸鈉,應該如何改進上述制備工藝:在操作④之后加入適量的鹽酸并測定pH值,除去溶液中碳酸根離子.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.利用酸解法制鈦白粉產生的廢液[含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO43、TiOSO4]生產鐵紅和補血劑乳酸亞鐵.其生產步驟如下:

已知:TiOSO4可溶于水,在水中可以電離出TiO2+和SO42-
請回答下列問題:
(1)步驟①中分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是過濾.
(2)濾渣的主要成分為TiO2•xH2O,寫出TiOSO4水解生成TiO2•xH2O的化學方程式:TiOSO4+(x+1)H2O═TiO2•xH2O↓+H2SO4
(3)硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫的化學方程式為4FeSO4+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4SO3
(4)步驟④的離子方程式是Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑.
(5)步驟⑥必須控制一定的真空度,原因是有利于蒸發(fā)水以及防止Fe2+被氧化.
(6)為了測定步驟②所得晶體中FeSO4•7H2O的質量分數(shù),取晶體樣品a g,溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取出20.00mL溶液,用KMnO4溶液滴定(假設雜質與KMnO4不反應).若消耗0.1000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL,則所得晶體中FeSO4•7H2O的質量分數(shù)為$\frac{13.9}{a}$(用含a的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.硫酸亞鐵(FeSO4•7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑.實驗室通過如下實驗由廢鐵屑制備FeSO4•7H2O晶體:①將5% Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;
②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;
③趁熱過濾,將濾液轉入到密閉容器中,靜置、冷卻結晶;
④待結晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;
⑤將制得的FeSO4•7H2O晶體放在一個小廣口瓶中,密閉保存.請回答下列問題:
(1)寫出Fe2+的核外電子排布式[Ar]3d6
(2)用軌道表示式表示Fe3+的3d電子的排布情況
(3)Fe(OH)3在堿性介質中與NaClO反應生成Na2FeO4和NaCl,ClO-的電子式是,F(xiàn)e(OH)3與NaClO反應的化學方程式是2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(4)硫酸亞鐵制備中實驗步驟①的目的是除去鐵屑上的油污.
(5)實驗步驟②明顯不合理,理由是鐵耗盡會使亞鐵離子被氧化Fe3+
(6)實驗步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是洗滌晶體中混有的稀硫酸,減少洗滌過程中晶體的損耗..

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c (CO)=0.2mol•L-1,則H2的轉化率為53.3%,此時的溫度為250℃,若在此溫度下測得某時刻體系內各物質的濃度如下:c (CO)=0.5mol•L-1,c (H2)=0.2mol•L-1,c (CH3OH)=0.1mol•L-1,則此時該反應向逆方向進行(填“向正方向進行”、“向逆方向進行”或“處于平衡狀態(tài)”).
(3)要提高CO的轉化率,可以采取的措施是DF.
A.升溫         B.加入催化劑    C.增加CO的濃度
D.加入H2       E.加入惰性氣體   F.分離出甲醇.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.一定條件下,在一密閉容器中通人一定量SO2和O2的混合氣,發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)(正反應為放熱反應).反應達平衡后SO2、O2和SO3的物質的量之比為3:4:6,若保持其他條件不變,降低溫度后達到新的平衡時,O2和SO3的物質的量分別為1.1mol和2.0mol,則此時容器內SO2的物質的量應是( 。
A.0.7 molB.0.9 molC.1.1 molD.1.3 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.鐵及其化合物有重要用途,如聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)${\;}_{\frac{3-n}{2}}$]m是一種新型高效的水處理混凝劑,而高鐵酸鉀K2FeO4是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,某化學探究小組設計如下方案制備上述兩種產品,請回答下列問題:

(1)若A物質為水,一定條件下可得鐵的固體氧化物Fe3O4,檢驗Fe3O4中鐵的化合價,應使用的試劑是ACD(填標號).
A.稀硫酸     B.稀硝酸    C.KSCN溶液    D.酸性高錳酸鉀溶液
(2)在溶液Ⅰ中加入NaClO3,寫出其氧化Fe2+的離子方程式6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)Fe2O3與KNO3和KOH的混合物加熱共融可制得K2FeO4.完成并配平下列化學方程式:
□Fe2O3+□KNO3+□KOH-□K2FeO4+□KNO2+□H2O
該反應中的氧化劑是KNO3,每生成1mol K2FeO4轉移3mol電子.
(4)為測定溶液I中鐵元素的總含量,實驗操作:準確量取20.00mL溶液I于帶塞錐形瓶中,加入足量H2O2,調節(jié)pH<3,加熱除去過量H2O2;加入過量KI充分反應后,再用 0.1000mol•L-1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液20.00mL.
已知:2Fe3++2I-=2Fe2++I2              I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①寫出滴定選用的指示劑淀粉,滴定終點觀察到的現(xiàn)象溶液由藍色變無色且半分鐘不變色.
②溶液I中鐵元素的總含量為5.6g•L-1.若滴定前溶液中H2O2沒有除盡,所測定的鐵元素的含量將會偏高(填“偏高”、“偏低”、“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在光照條件下,將等物質的量的甲烷和氯氣充分反應,所得產物中物質的量最多的是( 。
A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.HCl

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