7.下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度(℃)25t1t2
水的離子積常數(shù)1×10-14α1×10-13
試回答以下問題:
(1)若25<t1<t2,則α>(填“<”“>”或“=”)1×10-14
(2)25℃下,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4 mol•L-1,取該溶液1mL,加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(SO42-)=2:1;  c(Na+):c(OH-)=1000:1.
(3)10mLpH=4的鹽酸,稀釋10倍到100mL時(shí),pH=5.
(4)常溫下,pH=5和pH=3的鹽酸溶液等體積混合后溶液的pH=3.3.
(5)將t2℃溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合,
①若所得混合溶液為中性,則a:b=10:1;
②若所得混合溶液pH=2,則a:b=9:2.(以上均忽略溶液混合前后體積的變化)

分析 (1)根據(jù)水的電離過程為吸熱反應(yīng)判斷;
(2)根據(jù)硫酸鈉的化學(xué)式組成判斷c(Na+):c(SO42- );根據(jù)常溫下氫離子濃度計(jì)算c(Na+):c(OH-);
(3)根據(jù)鹽酸溶液稀釋后氫離子濃度計(jì)算出溶液的pH;
(4)根據(jù)混合后溶液中氫離子濃度計(jì)算出溶液的pH;
(5)①若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng);
②若所得混合液的pH=2,酸過量,根據(jù)c(H+)=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{V}$計(jì)算.

解答 解:(1)水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程為吸熱反應(yīng),所以溫度升高,水的電離程度增大,離子積增大,故答案為:>;
(2)硫酸鈉溶液中一定滿足c(Na+):c(SO42- )=2:1;硫酸鈉溶液中c(Na+):c(OH-)=2×5×10-4 mol•L-1:1×10-7 mol•L-1=1000:1,
故答案為:2:1;1000:1;
(3)10mLpH=4的鹽酸,氫離子濃度為1×10-4 mol•L-1,稀釋10倍到100mL時(shí),氫離子濃度為1×10-5 mol•L-1,溶液pH=5,
故答案為:5;
(4)常溫下,pH=5的鹽酸溶液中氫離子濃度為:1×10-5mol•L-1,pH=3的鹽酸溶液中氫離子濃度為1×10-3mol•L-1,等體積混合后溶液中氫離子濃度為:$\frac{1×1{0}^{-5}V+1×1{0}^{-3}V}{2V}$≈5×10-4 mol•L-1,
混合溶液的pH為:pH=-lg5×10-4=4-lg5=3.3,
故答案為:3.3;
(5)①若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng),則有0.01mol/L×aL=0.1mol/L×bL,a:b=0.1:0.01=10:1,故答案為:10:1;
②若所得混合液的pH=2,酸過量,c(H+)=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{V}$=$\frac{0.1b-0.01a}{a+b}$=0.01,解之得:a:b=9:2,故答案為:9:2.

點(diǎn)評 本題考查酸堿混合pH的計(jì)算,明確濃度與pH的換算、酸堿混合溶液為中性、堿性時(shí)離子濃度的關(guān)系等是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.25℃時(shí),向20ml濃度為0.lmol/L的CH3COOH溶液中逐滴加入0.lmol/L的NaOH溶液,溶液pH的變化如圖所示,下列說法不正確的是(  )
A.c點(diǎn)時(shí),c(Na+)=c(CH3COO-
B.b點(diǎn)時(shí),c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
C.d點(diǎn)時(shí),c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.從a點(diǎn)到c點(diǎn)間可能有:c(CH3COO-)>c(H+)=c(Na+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列除雜方法錯(cuò)誤的是( 。
A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應(yīng),過濾
B.KNO3固體中混有少量NaCl:加H2O配制熱的飽和溶液,再冷卻結(jié)晶、過濾
C.乙醇中的少量水:加入適量新制的生石灰,加熱蒸餾
D.二氧化碳中混有少量一氧化碳:點(diǎn)燃除去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號,下同),電負(fù)性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請寫出黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def (填序號).
a.離子鍵   b.共價(jià)鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵   e.氫鍵   f.分子間的作用力
(3)E2+的價(jià)層電子排布圖為,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng):如①CH2=CH2、②HC≡CH、③$\sqrt{2}$、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角 形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計(jì)算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{2M}{{aN}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成.下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置.

(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選各裝置的正確連接順序是
D→C→E→B→A.
(2)燃燒管中CuO的作用是使樣品完全被氧化生成CO2和H2O,如果去掉CuO,則A管的質(zhì)量會減少(填增大、減小或不變)
(3)請改進(jìn)這套裝置的一個(gè)不足之處在裝置尾部連接一個(gè)裝有堿石灰的干燥管
(4)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O.
(5)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖1所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為46.
(6)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH.

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12.家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)紅棕色的銹斑,在此變化過程中不發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( 。
A.4Fe(OH)2+2H2O+O2═4Fe(OH)3B.2Fe+2H2O+O2═2Fe(OH)2
C.2H2O+O2+4e-→4OH-D.Fe→Fe3++3e-

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19.六乙炔苯在銅片表面發(fā)生催化反應(yīng),可制得石墨炔,將其摻雜在鈣鈦礦型太陽能電池材料中,能有效地提高電子傳輸性能.

(1)銅原子基態(tài)核外價(jià)電子排布式為3d104s1
(2)六乙炔苯中碳原子的軌道雜化類型是sp、sp2,1mol六乙炔苯中含有δ鍵的數(shù)目為24mol或24×6.02×1023個(gè);
(3)該電池材料之一是AMX3,A為CH3NH3+(甲胺正離子),M為Pb2+,X為I-,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①與CH3NH3+互為等電子體的一種分子為CH3CH3或C2H6 (填結(jié)構(gòu)簡式).
②每個(gè)A離子周圍最近且等距離的M離子數(shù)目為8.
③制備AMX3用到的PbI2難溶于水,可溶于HI溶液,生成H2[PbI4].請寫出PbI2和HI溶液反應(yīng)的離子方程式PbI2+2I-=[PbI4]2-(已知H2[PbI4]在溶液里完全電離出兩種離子).

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16.下列說法正確的是( 。
A.
如圖研究的是溫度、壓強(qiáng)對平衡的影響,橫坐標(biāo)表示壓強(qiáng)
B.
如圖研究的是溫度對平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更高
C.
圖中t0時(shí)使用了催化劑,使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行
D.
圖中t0時(shí)增大壓強(qiáng),使平衡向負(fù)反應(yīng)方向進(jìn)行

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17.某實(shí)驗(yàn)研究小組欲檢驗(yàn)草酸晶體分解的產(chǎn)物并測定其純度(雜質(zhì)不發(fā)生反應(yīng)).查閱資料:草酸晶體( H2C204•2H20)l00℃開始失水,101.5C熔化,150℃左右分解產(chǎn)生H2O、CO和C02.下面是可供選擇的實(shí)驗(yàn)儀器(圖中某些加熱裝置已略去),實(shí)驗(yàn)所需藥品不限.

(l)最適宜加熱分解革酸晶體的裝置是C.若選裝置A可能會造成的后果是固體藥品熔化后會流到試管口;若選裝置B可能會造成的后果是冷凝水會倒流到試管底,造成試管破裂.
(2)三種氣體檢驗(yàn)的先后次序是C(填編號).
A.CO2、H2O、CO    B.CO、H2O、CO2    C.H2O、CO2、CO    D.H2O、CO、CO2
(3)實(shí)驗(yàn)利用裝置“G(堿石灰)-F-D(CuO固體)-F”檢驗(yàn)CO,則F中盛裝的試劑是澄清的石灰水,證明含有CO的現(xiàn)象是前一個(gè)F中沒有渾濁,后一個(gè)F中有沉淀,D中固體反應(yīng)后從黑色變成紅色.
(4)把分解裝置與裝有NaOH溶液的E裝置直接組合,測量完全分解后所得氣體的體積,測定ag草酸晶體的純度.經(jīng)實(shí)驗(yàn)得到氣體的體積為V mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則草酸純度的表達(dá)式為$\frac{{\frac{{126×V×{{10}^{-3}}}}{22.4}}}{a}$.
(5)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案測量草酸二級電離平衡常數(shù)Ka2的值:常溫時(shí),用pH計(jì)測量0.100mol/L草酸鈉溶液的pH,則c(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$;依據(jù)C2O42-+H2O?HC2O4-+OH,計(jì)算$\frac{K_W}{{{K_{a2}}}}=\frac{{{c^2}(O{H^-})}}{{0.1-c(O{H^-})}}$,并根據(jù)方案中測得的物理量,寫出計(jì)算Ka2的表達(dá)式${K_{a2}}=\frac{{0.1-c(O{H^-})}}{{{c^2}(O{H^-})}}×{K_W}$.

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