異噁草酮是一種色素抑制類除草劑,它的工業(yè)合成路線如下:
⑴從A→D過程中,反應(yīng)①的目的是 ▲ 。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①與A具有相同的官能團(tuán);②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ 。
⑷由G制備異噁草酮的反應(yīng)中要加入試劑X(C8H5NOCl2),X的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
⑸是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
……
提示:①;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
濃H2SO4 |
170℃ |
高溫、高壓 |
催化劑 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(15分)異噁草酮是一種色素抑制類除草劑,它的工業(yè)合成路線如下:
⑴從A→D過程中,反應(yīng)①的目的是 ▲ 。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①與A具有相同的官能團(tuán);②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ 。
⑷
是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
……
提示:①;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
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科目:高中化學(xué) 來源:2012屆江蘇省淮州中學(xué)高三上學(xué)期10月份月考化學(xué)試卷 題型:填空題
(15分)異噁草酮是一種色素抑制類除草劑,它的工業(yè)合成路線如下:
⑴從A→D過程中,反應(yīng)①的目的是 ▲ 。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①與A具有相同的官能團(tuán);②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ 。
⑷
是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
……
提示:①;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
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科目:高中化學(xué) 來源:2011屆江蘇省宿豫中學(xué)高三第二次模擬考試化學(xué)試卷 題型:填空題
異噁草酮是一種色素抑制類除草劑,它的工業(yè)合成路線如下:
⑴從A→D過程中,反應(yīng)①的目的是 ▲ 。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①與A具有相同的官能團(tuán);②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ 。
⑷由G制備異噁草酮的反應(yīng)中要加入試劑X(C8H5NOCl2),X的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
⑸是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
……
提示:①;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三上學(xué)期10月份月考化學(xué)試卷 題型:填空題
(15分)異噁草酮是一種色素抑制類除草劑,它的工業(yè)合成路線如下:
⑴從A→D過程中,反應(yīng)①的目的是 ▲ 。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①與A具有相同的官能團(tuán);②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ 。
⑷
是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
……
提示:①;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2
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