20.Ⅰ.某同學(xué)為探究元素周期表中同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn).
(1)將鈉、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果:鈉與鹽酸反應(yīng)最劇烈,鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強(qiáng),反應(yīng)的離子方程式為S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如圖裝置可驗(yàn)證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(3)干燥管D的作用是防止溶液倒吸.
(4)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4,(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液變藍(lán)的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.
(5)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明.但有的同學(xué)認(rèn)為鹽酸具有揮發(fā)性,可進(jìn)入C中干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)在兩裝置間添加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律或金屬活動(dòng)性順序表可以判斷鈉、鎂、鋁的活潑性,活潑性越強(qiáng),與鹽酸反應(yīng)越劇烈;根據(jù)電子守恒比較生成氫氣體積大;
(2)硫離子被氯氣氧化成硫單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式.
Ⅱ.(3)球形干燥管D能夠防止倒吸,可以避免C中液體進(jìn)入錐形瓶中;
(4)A盛放濃鹽酸,B盛放高錳酸鉀,AB為氯氣的發(fā)生裝置,C為氯氣與淀粉碘化鉀混合溶液反應(yīng)裝置,D為防倒吸裝置,缺少尾氣處理裝置.氯氣具有強(qiáng)氧化性,能將碘離子氧化為碘單質(zhì),碘遇淀粉試液變藍(lán)色;氯氣有毒,不能直接排空,可以用NaOH溶液吸收;
(5)鹽酸酸性強(qiáng)于碳酸,二氧化碳能使石灰水變渾濁;鹽酸揮發(fā),應(yīng)排除實(shí)驗(yàn)中干擾.

解答 解:Ⅰ.(1)同周期從左向右,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的金屬性逐漸減弱,鈉、鎂、鋁屬于同一周期,且原子序數(shù)逐漸增大,或根據(jù)金屬活動(dòng)性順序表金屬活潑性順序可知:金屬活潑性:鈉>鎂>鋁,所以相同條件下與鹽酸反應(yīng)最激烈的是鈉,反應(yīng)速率最慢的是鋁;生成1mol氫氣需要得到2mol電子,1mol鈉都失去1mol電子,1mol鎂失去2mol電子,而1mol鋁失去3mol電子,所以生成氫氣最多的是金屬鋁,
故答案為:鈉;鋁;
(2)氯氣氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì),所以氯氣能夠與硫離子反應(yīng)生成硫,反應(yīng)的離子方程式為:S2-+Cl2═S↓+2Cl-,
故答案為:S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.(3)球形干燥管D球形部分具有較大空間,能起緩沖作用,能夠防止倒吸,可以避免C中液體進(jìn)入錐形瓶中,
故答案為:防止溶液倒吸;
(4)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,氯氣與淀粉碘化鉀混合溶液反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:
2I-+Cl2═I2+2Cl-,碘遇淀粉試液變藍(lán)色,故C中溶液變?yōu)樗{(lán)色;過量的氯氣會(huì)逸散到空氣中,污染環(huán)境,可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)離子方程式為:2OH-+Cl2═Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:變藍(lán);NaOH;
(5)因碳酸比硅酸強(qiáng),二氧化碳可與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,溶液變渾濁,氯化氫具有揮發(fā)性,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,需要將二氧化碳中的氯化氫除掉,根據(jù)氯化氫與碳酸氫鈉反應(yīng),而二氧化碳不反應(yīng),可以在B和C之間增加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶,
故答案為:有白色沉淀生成;飽和NaHCO3溶液.

點(diǎn)評 本題考查了探究金屬單質(zhì)的金屬性強(qiáng)弱、非金屬單質(zhì)的非金屬性強(qiáng)弱方法、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),正確掌握判斷金屬性、非金屬性強(qiáng)弱的方法,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,考查了學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解答問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列各粒子:①H3O+、NH${\;}_{4}^{+}$、Na+;②O${\;}_{2}^{2-}$、Na+、Mg2+;③OH-、NH${\;}_{2}^{-}$、F-;④CH4、NH3、H2O.具有相同質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的一組是( 。
A.①②③B.①③④C.②③④D.①②④

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3.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且原子最外層電子數(shù)之和為16,Y的原子半徑比X的大,X與W同主族,Z是地殼中含量最高的金屬元素,下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)
B.元素X、Y能形成多種化合物
C.元素W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的弱
D.Y、W最高價(jià)氧化物所對應(yīng)的水化物均能溶解Z的氫氧化物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.如圖1為工業(yè)上接觸法制硫酸的簡單流程圖,試回答下列有關(guān)問題:

(1)工業(yè)上為了提高黃鐵礦的利用率,常采取的措施是礦石燃燒前要粉碎成細(xì)小礦粒,增大接觸面積.沸騰爐出來的氣體需凈化的理由是防止催化劑中毒.(每空只需填寫一種)
(2)SO2的催化氧化和合成氨的原理類似.為提高原料的轉(zhuǎn)化率和單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量,合成氨反應(yīng)需要在200~500個(gè)大氣壓的條件下,而S02的催化氧化只需常壓或稍加壓的條件下,其原因是在其他條件具備時(shí),二氧化硫氧化反應(yīng)正向進(jìn)行的限度已很高,即使增大壓強(qiáng),該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率升高不大,但卻大大增大生產(chǎn)成本.
(3)若沸騰爐中每燃燒0.12kg FeS2就會(huì)放出 85kJ熱量,請寫出此狀況下FeS2燃燒的熱化學(xué)方程式:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-340 kJ•mol-1
(4)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的SO2,將所得的Na2S03溶液進(jìn)行電解再生循環(huán)脫硫,其原理如圖2,a、b離子交換膜將電解槽分成為三個(gè)區(qū)域,電極材料均為石墨.圖中a表示陽(填“陰”或“陽”)離子交換膜.A~E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,其中C為硫酸溶液,則A為NaOH溶液.陽極的電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=2H++SO42-
(5)用濃硫酸吸收S03可以得到H2SO4.S03.若用1000g98%的濃硫酸充分吸收SO3后,再進(jìn)行稀釋,最終可以得到98%的濃硫酸的質(zhì)量是Ckg(填標(biāo)號(hào)).
A.1.98    B.2.00    C.2.22    D.2.42.

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15.三硫化四磷是黃綠色針狀結(jié)晶,其結(jié)構(gòu)如圖所示,不溶于冷水,溶于疊氮酸、二硫化碳、苯等有機(jī)溶劑.在沸騰的NaOH稀溶液中會(huì)迅速水解.回答下列問題:
(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4
(2)第一電離能:S<(填“>”“<”或“=”,下同)P;電負(fù)性:S>P.
(3)三硫化四磷分子中P原子采取sp3雜化,與PO3-互為等電子體的化合物分子的化學(xué)式為SO3
(4)二硫化碳屬于非極性 (填“極性”或“非極性”)分子.
(5)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤電子對數(shù)為NA
(6)純疊氮酸(HN3)在常溫下是一種液體,沸點(diǎn)較高,為308.8K,主要原因是HN3分子間存在氫鍵.
(7)氫氧化鈉具有NaCl型結(jié)構(gòu),其晶飽中Na+與OH-之間的距離為acm,晶胞中Na+的配位數(shù)為6,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,NaOH的密度為$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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5.部分弱酸的電離常數(shù)如下表:
弱酸HCOOHHClOH2CO3H2SO3
電離常數(shù)
(25℃)
Ki=1.77×10-4Kii=2.98×10-6K1Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
Ki1=1.54×10-2
Ki2=5.6×10-7
(1)同溫同物質(zhì)的量濃度的HCOONa(aq)與NaClO(aq)中pH大的是NaClO(aq).
(2)1molCl2與2molNa2CO3(aq)反應(yīng)除生成NaCl外還有NaHCO3、NaClO(填化學(xué)式).
(3)向一定量的NaHCO3(aq)中通入少量的SO2(g),反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+SO2→HSO3-+CO2↑.
亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,常溫下是一種無色固體,易溶于水,有較強(qiáng)的氧化性.
(4)將亞硒酸與高錳酸鉀共熱可制得硒酸(H2SeO4),配平該反應(yīng)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移
的方向和數(shù)目.
5H2SeO3+2KMnO4→1K2SeO4+2MnSeO4+2H2SeO4+3H2O
(5)與硫同族的元素Te,最高價(jià)氧化物的水化物碲酸(H6TeO6)的酸性比H2SO4弱(選填“強(qiáng)”或“弱”),其氧化性比硫酸強(qiáng).向碲酸中通入SO2氣體,若反應(yīng)中生成的TeO2與Te的物質(zhì)的量之比為2:1,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式5SO2+3H6TeO6→2TeO2+Te+5H2SO4+4H2O.當(dāng)6mol碲酸與一定量SO2恰好完全反應(yīng),所得溶液體積為20L,則所得溶液的pH為0.

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12.含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液可用于檢驗(yàn)醛基,其反應(yīng)如下:2CH3CHO+2Cu(OH)42- $\stackrel{△}{→}$2CH3COO-+Cu2O↓+5H2O
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d9
(2)乙醛中碳原子的軌道雜化類型是sp2,sp3;1mol乙酸分子中含有σ鍵的數(shù)目為7mol.
(3)與H2O互為等電子體的一種陰離子為NH2-(填化學(xué)式).H2O與CH3CHO能夠互溶,除了它們都是極性分子外,還因?yàn)榉肿娱g形成氫鍵.
(4)畫出配離子Cu(OH)42-的結(jié)構(gòu)式(不考慮空間構(gòu)型).

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9.蝴蝶蘭花依賴沙子蜂傳播花粉,蘭花每到開花季節(jié)時(shí)能欺騙性地模擬雌性蜂按物質(zhì)的量3:3:1釋放出C23H48、C25H52、C27H56三種激素,以吸引雄蜂,并由雄蜂幫其傳播花粉.下列說法中不正確的是( 。
A.C23H48、C25H52、C27H56的碳含量依次減小
B.1molC23H48含共價(jià)鍵70mol
C.C23H48、C25H52、C27H56互為同系物
D.C23H48、C25H52、C27H56均不溶于水

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10.(1)HNO3與金屬反應(yīng)情況多種多樣.為探究HNO3性質(zhì),某興趣小組作如下探究:用濃硝酸和水按照不同體積比配成不同濃度的硝酸溶液,各取10mL硝酸溶液分別與銅片反應(yīng),實(shí)驗(yàn)記錄如下:
序號(hào)濃硝酸與水的體積比實(shí) 驗(yàn) 現(xiàn) 象
1﹕1反應(yīng)速率快,溶液很快變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體呈紅棕色
1﹕3反應(yīng)速率較快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體無色
1﹕5反應(yīng)速率慢,微熱后速率加快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有氣泡冒出,氣體無色
制備NO氣體最適宜的是:實(shí)驗(yàn)Ⅱ,理由是:產(chǎn)物是NO,反應(yīng)速率較快(不用加熱).
(2)興趣小組以木炭和濃硝酸為起始原料,探究一氧化氮與過氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉.設(shè)計(jì)裝置如下(忽略裝置中空氣的影響),請回答下列問題:

①組裝好儀器后,必須進(jìn)行的一項(xiàng)操作是:檢查裝置的氣密性.
②推測B中可以觀察到的主要現(xiàn)象是:銅片逐漸溶解,溶液逐漸變藍(lán),產(chǎn)生無色氣泡;C裝置的作用是:除去NO中混有的CO2
③裝置D中除生成NaNO2外,還有另一種固態(tài)物質(zhì)Y,Y的化學(xué)式是:NaOH.可以通過適當(dāng)改進(jìn),不產(chǎn)生Y物質(zhì),請你提出改進(jìn)方法:用裝有堿石灰的干燥管代替C裝置.
④E裝置的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵何矚馓幚,防止有害氣體對大氣污染.

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