18.在100℃時(shí),將0.200mol的四氧化二氮?dú)怏w充入2L真空的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng),N2O4═2NO2,每隔一定的時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表格:?

時(shí)間s
濃度mol/L
020406080100
c(N2O40.100c10.050c3ab
c(NO20.0000.060c20.1200.1200.120
請(qǐng)回答下列問題:?
(1)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率為60%,表中c2>c3(填“>”、“<”或“=”).
(2)20s時(shí)四氧化二氮的濃度c1=0.070mol/L,在0s~20s時(shí)間段內(nèi),四氧化二氮的平均反應(yīng)速率為0.0015mol/(L•s).
(3)100℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.36mol/L.
(4)若在相同情況下最初向該容器中充入的是二氧化氮?dú)怏w,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),二氧化氮的起始濃度是0.200mol/L.
(5)若在相同情況下向該容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮?dú)怏w,則到達(dá)平衡前v(正)> v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)由表可知,60s時(shí)c(NO2)不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡,根據(jù)方程式計(jì)算△c(N2O4),根據(jù)轉(zhuǎn)化率計(jì)算平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率,60s后反應(yīng)達(dá)平衡,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變;
(2)由△c(NO2),根據(jù)方程式計(jì)算△c(N2O4),20s的四氧化二氮的濃度=起始濃度-△c(N2O4);根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(N2O4);
(3)根據(jù)60S時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)平衡常數(shù)k=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$;
(4)恒溫恒容條件下,且反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,起始向容器中充入的是二氧化氮?dú)怏w,要達(dá)到相同的平衡狀態(tài),按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到N2O4一邊,滿足N2O4的濃度為0.1mol/L;
(5)若在相同情況下向該容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮?dú)怏w,計(jì)算濃度冪之積,與平衡常數(shù)相比較,可判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向.

解答 解:(1)圖標(biāo)數(shù)據(jù)分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2O4?2 NO2,
由表可知,60s時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,c(NO2)=0.120mol/L,
               N2O4?2NO2,
濃度變化:0.06mol/L  0.120mol/L
所以平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.06mol/L}{0.1mol/L}$×100%=60%;
40S時(shí)平衡右移,c2>c3,
故答案為:60%;>;
(2)由表可知,20s時(shí),c(NO2 )=0.060mol/L,所以
               N2O4?2NO2
濃度變化:0.03mol/L  0.060mol/L
所以20s的四氧化二氮的濃度c1=0.1mol/L-0.03mol/L=0.07mol/L;
在0s~20s內(nèi)四氧化二氮的平均反應(yīng)速率為v(N2O4)=$\frac{0.03mol/L}{20S}$=0.0015mol•(L•s)-1
故答案為:0.070;0.0015;    
(3)N2O4?2NO2,
起始(mol/L)  0.100   0
變化(mol/L)  0.060   0.120
平衡(mol/L) 0.040    0.120
平衡常數(shù)k=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{(0.12mol/L)^{2}}{0.040mol/L}$=0.36mol/L,
故答案為:0.36mol/L;
(4)恒溫恒容條件下,且反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,起始向容器中充入的是二氧化氮?dú)怏w,要達(dá)到相同的平衡狀態(tài),按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到N2O4一邊,滿足N2O4的濃度為0.100mol/L,由N2O4(g)?2NO2(g)可知,二氧化氮的初始濃度=2×0.100mol/L=0.200mol/L,
故答案為:0.200;
(5)若在相同情況下向該容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮?dú)怏w,則c(N2O4)=0.1mol/L,c(NO2)=0.15mol/L,$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{0.1{5}^{2}}{0.1}$=0.225<0.36,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,題目主要涉及平衡轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率概念的計(jì)算應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.在花瓶中加入“鮮花保鮮劑”,能延長(zhǎng)鮮花的壽命.表是500mL“鮮花保鮮劑”中含有的成分,閱讀后回答下列問題:
成分質(zhì)量(g)摩爾質(zhì)量(g•mol-1
蔗糖(C12H22O1125.00342
硫酸鉀0.84174
阿司匹林0.17180
高錳酸鉀0.316158
硝酸銀0.075170
(1)配制1L上述“鮮花保鮮劑”所需的儀器有:量筒、玻璃棒、藥匙、燒杯、托盤天平、膠頭滴管、1000 mL容量瓶.(在橫線上填寫所缺儀器的名稱).
(2)在溶液配制過程中,卜^列操作對(duì)配制結(jié)果沒有影響的是BD.
A.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水
C.容量瓶在使用前剛剛配制完一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液而未洗凈
D.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理
(3)一鮮花保鮮劑”中K+(阿司匹林中不含K+)的物質(zhì)的量濃度為0.0233mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某校化學(xué)小組學(xué)生利用如圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3•6H2O晶體.(圖中尾氣處理裝置均已略去)

回答下列問題:
(1)圓底燒瓶中除加入水外還需加入的物質(zhì)是碎瓷片.
(2)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(3)裝置E中的現(xiàn)象是固體由黑色變?yōu)榧t色,管壁有水珠.
(4)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液變血紅色,則含有Fe3+
(5)該小組學(xué)生利用在上述濾液中通入氯氣的方式制取FeCl3•6H2O晶體,通入Cl2的作用是將濾液中含有的Fe2+氧化成Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.在恒溫恒容條件下,將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2O4 (g)?2NO2 (g)△H>0,反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示.
(1)該溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.9.
(2)a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是b、d點(diǎn).
(3)25min時(shí),增加了0.8molmolNO2(填物質(zhì)的化學(xué)式)使平衡發(fā)生了移動(dòng).
(4)d點(diǎn)對(duì)應(yīng)NO2的物質(zhì)的量濃度<(填“>”、“<”或“=”)0.8mol•L-1,理由是NO2的物質(zhì)的量濃度為0.8mol•L-1時(shí),Q=1.28,大于K,反應(yīng)應(yīng)繼續(xù)向左進(jìn)行,進(jìn)一步降低NO2的物質(zhì)的量濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3; 2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡時(shí),混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示.根據(jù)圖示回答下列問題:

①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H<0(填“>”或“<”);若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡向左移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不移動(dòng)”)
②若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1,K2,則K1>K2;溫度為T1時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),v >v(填“>”“<”或“=”)
(2)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,
①如圖2是一定的溫度和壓強(qiáng)下N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成lmol NH3(g)過程中能量變化示意圖,圖中E1、E2分別表示的意義是正反應(yīng)的活化能、逆反應(yīng)的活化能
②請(qǐng)寫出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式:$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)=NH3(g)△H=(Q1-Q2)kJ/mol(△H的數(shù)值用含字母Q1、Q2的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如下表:
表1表2
物質(zhì)開始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時(shí)溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.8  8.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3KSP=9.60×10-6
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)寫出氧化步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(4)酸浸過程中,lmol NiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無色有毒氣體.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(5)沉鎳過程中,若c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4gg.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字)
(6)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含鎳廢料進(jìn)行酸浸,鎳浸出率隨時(shí)間變化如下圖.酸浸的最佳溫度與時(shí)間分別為70℃、120min.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.實(shí)驗(yàn)室制備溴代烴的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
物質(zhì)乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是d.
a.圓底燒瓶     b量筒.      c.錐形瓶    d.容量瓶
(2)溴代烴的水溶性小于(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇;其原因是醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵.
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,水層在上層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋,其目的不正確的是a.
a.水是反應(yīng)的催化劑    b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)      d減少副產(chǎn)物烯和醚的生成
(5)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會(huì)有較多的正丁醇被蒸出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.N2O5是一種新型硝化劑,一定溫度下發(fā)生2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為
t/s05001 0001 500
c(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列說法不正確的是( 。
A.500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol/(L•s)
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1 000 s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%
C.其他條件不變時(shí),T2溫度下反應(yīng)到1 000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98 mol/L,則T1<T2
D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O?H++OH-,下列敘述正確的是(  )
A.向水中加入少量Na固體,平衡逆向移,c(H+)降低
B.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低
C.向水中加入少量硫酸氫鈉固體,c(H+)增大,Kw不變動(dòng)
D.將水加熱,Kw增大,pH不變

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