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【題目】化合物M是重要的有機合成中間體,H為高分子化合物,其合成路線如圖所示:

已知:①(R為烴基);

②2R-CH2CHO。

請回答下列問題:

(1)J的名稱為____________。E中所含官能團的名稱為____________。H的結構簡式為____________。

(2)C→D涉及的反應類型有____________________________。

(3)A→B+F的化學方程式為___________________________________。

(4)D與銀氨溶液反應的化學方程式為______________________________________________。

(5)符合下列條件的M的同分異構體有____________種(不考慮立體異構)。

①官能團種類和數目與M相同

②分子中含有1個-CH3和1個-CH2CH2-

③不含-CH2CH2CH2-

(6)請結合所學知識和上述信息,寫出以苯甲醛和一氯乙烷為原料(無機試劑任選),制備芐基乙醛()的合成路線:_________________________________________________

【答案】 環(huán)己醇 碳碳雙鍵、羥基 加成反應、消去反應 +H2O+CH3CH2OH CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O 6 CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO

【解析】根據已知:①在過氧化物作用下生成A為;在酸性條件下水解生成苯甲酸和ROH,根據后面反應情況可知B為ROH,F為苯甲酸,ROH在銅的催化下與氧氣反應生成RCHO,RCHO在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生類似已知②2R-CH2CHO,結合D的相對分子質量為70可推出D為CH3CH=CHCHO,則C為乙醛,B為乙醇;-R為甲基;D與氫氣發(fā)生加成反應生成相對分子質量為72的E,E為CH3CH=CHCH2OH;CH3CH=CHCH2OH與苯甲酸發(fā)生酯化反應生成G為,發(fā)生加聚反應生成高分子H為;苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成環(huán)已烷,環(huán)已烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應后再氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成J為環(huán)己醇,環(huán)己醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成K為環(huán)已酮,環(huán)已酮在氫氧化鈉作用下反應生成L為,發(fā)生水解反應生成M為HOOC(CH2)4CH2OH。(1)J的名稱為環(huán)己醇;E為CH3CH=CHCH2OH,所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羥基;H的結構簡式為 ;(2)C→D是乙醛在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生分子間的加成反應生成CH3CH(OH)CH2CHO,再發(fā)生消去反應生成CH3CH=CHCHO和水,涉及的反應類型有加成反應、消去反應;(3)A→B+F的化學方程式為+H2O+CH3CH2OH;(4)D為CH3CH=CHCHO,與銀氨溶液反應的化學方程式為CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O;(5) M為HOOC(CH2)4CH2OH,符合條件:①官能團種類和數目與M相同,則含有一個羥基和一個羧基,②分子中含有1個-CH3和1個-CH2CH2-

③不含-CH2CH2CH2-,故除了末端的甲基、羥基和羧基外,結構為,若甲基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羥基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羧基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;故同分異構體有6種; (6) 一氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成乙醇,乙醇氧化得到乙醛,乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中反應生成,與氫氣發(fā)生加成反應生成芐基乙醛(),合成路線為:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO。

練習冊系列答案
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【題目】以熔融Li2CO3K2CO3為電解質,天然氣經重整催化作用提供反應氣的燃料電池如右圖。下列說法正確的是

A. 以此電池為電源電解精煉銅,當有0.1 mol e轉移時,有3.2 g銅溶解

B. 若以甲烷為燃料氣時負極電極反應式:CH4+5O28e=CO32-+2H2O

C. 該電池使用過程中需補充Li2CO3K2CO3

D. 空氣極發(fā)生的電極反應式為O24e2CO2===2CO32-

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【題目】下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是

A. 2HIH2(g) + I2(g)的平衡體系,增大壓強可是顏色加深

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【題目】磷存在于人體所有細胞中,是維持骨骼和牙齒的必要物質,也是重要的非金屬元素。

回答下列問題:

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(2)N和P同主族且相鄰,PF3和NH3都能與許多過渡金屬形成配合物,但NF3卻不能與過渡金屬形成配合物,其原因是____________________________________________。

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(4)將磷酸加熱可發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸(H4P2O7)、三磷酸以及高聚磷酸,焦磷酸的酸性強于磷酸的原因是______________________________________________________

(5)磷化硼(BP)是受到高度關注的耐磨涂料。BP中B和P原子均形成共價鍵,其中存在配位鍵,配位鍵中提供孤電子對的是____________(填元素符號)原子;磷化硼的晶體類型是____________,其中B原子的雜化方式是____________雜化,1molBP中含有____________molB-P鍵。

(6)Cu3P的晶胞結構如圖所示,P3-的配位數為____________,Cu+的半徑為apm,P3-的半徑為bpm,阿伏加德羅常數的值為NA,則CuP晶體的密度為____________g·cm-3(用含a、b、NA的代數式表示)。

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【題目】下列物質中即含離子鍵又含共價鍵的是( )

A.SO2B.Na2O2C.H2O2D.NaCl

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【題目】有關原電池的下列說法中正確的是(  )

A. 在外電路中電子由正極流向負極

B. 在原電池中負極發(fā)生還原反應

C. 陽離子向正極方向移動

D. 原電池中正極一定是不活潑金屬

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【題目】鐵及鐵的化合物應用廣泛,如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅版腐蝕劑和外傷止血劑等。

(1)寫出FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式____________________________________

(2)若將(1)中的反應設計成如圖所示原電池,則負極反應式為:_____________________,正極反應式:________________________;電子從_______流向________(填“Cu”或“石墨”)。

(3)腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10mol·L-1,請參照下表給出的數據和藥品,完成除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實驗步驟。

①通入足量_________將Fe2+氧化為Fe3+。

②加入_________調節(jié)溶液的pH至3.2~4.7,使______________ 完全沉淀然后過濾。

氫氧化物開始沉淀時的pH

氫氧化物沉淀完全時的pH

Fe3+

Fe2+

Cu2+

1.9

7.0

4.7

3.2

9.0

6.7

提供的藥品:Cl2 濃H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu

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【題目】用硫及其化合物制硫酸有下列三種反應途徑,某些反應條件和產物已省略。下列有關說法不正確的是(  )

途徑①:SH2SO4

途徑②:SSO2SO3H2SO4

途徑③:FeS2SO2SO3H2SO4

A. 途徑①的反應中體現了濃硝酸的強氧化性

B. 途徑②、③的第二步反應在實際生產中可以通過增大氧氣的濃度來降低成本

C. 由途徑①、、③分別制取1 mol 硫酸,理論上各消耗1 mol 硫,各轉移6 mol 電子

D. 途徑②③比途徑①污染相對小且原子利用率高

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【題目】實驗室從海帶中提取碘的操作過程中,儀器選用不正確的是 ( )

選項

A

B

C

D

操作

稱取3g左右的剪碎了的干海帶

灼燒干海帶碎片至完全變成灰燼

過濾煮沸后的海帶灰與水的混合液

用四氯化碳從氧化后的海帶灰浸取液中提取碘

選用儀器

托盤天平

蒸發(fā)皿

普通漏斗

分液漏斗

A. A B. B C. C D. D

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