某科研小組用MnO2和濃鹽酸制備Cl2時,利用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液對其尾氣進行吸收處理.
(1)請完成SO2與少量的NaOH溶液反應的化學方程式:
 

(2)反應Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O中每轉移2.5mol的電子則參加反應的還原劑的物質的量為
 
mol.
(3)吸收尾氣一段時間后,吸收液(強堿性)中肯定存在Cl-、OH-和SO42-.請設計實驗,探究該吸收液中可能存在的其他陰離子(不考慮空氣的CO2的影響).
①提出合理假設.
假設1:只存在SO32-;  假設2:只存在ClO-假設3:既不存在SO32-也不存在ClO-;
假設4:
 

②設計實驗方案進行實驗.請在答題卡上寫出實驗步驟以及預期現(xiàn)象和結論限選實驗試劑:3mol.L-1H2SO4、0.01mol.L-1KMnO4、紫色石蕊試液.
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取少量吸收液于試管中,滴加3moL.L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中.
步驟2:
 
步驟3:
 
考點:探究物質的組成或測量物質的含量,二氧化硫的污染及治理
專題:
分析:(1)氫氧化鈉少量量,二氧化硫和氫氧化鈉反應生成亞硫酸氫鈉和水;
(2)根據(jù)在氧化還原反應中,所含元素化合價升高的反應物是還原劑,根據(jù)1mol還原劑參與反應轉移電子數(shù)來計算轉移2.5mol電子消耗還原劑的物質的量;
(3)①根據(jù)反應原理:Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O,假設1:只存在SO32-;  假設2:只存在ClO-假設3:既不存在SO32-也不存在ClO-
假設4、SO32-、ClO-都存在;
②根據(jù)所限制實驗試劑和SO32-、ClO-的性質,SO32-具有還原性,ClO-具有氧化性,二者不能共存,故假設4不成立,可檢驗SO32-或ClO-的存在情況.
先加入硫酸至酸性,若存在SO32-、ClO-,分別生成了H2SO3和HClO;因為HClO具有酸性和漂白性,選擇紫色石蕊試液,證明有ClO-的存在;
H2SO3具有還原性,選擇具有強氧化性高錳酸鉀溶液,證明SO32-的存在.
解答: 解:(1)SO2與少量NaOH溶液反應,因二氧化硫過量,故生成的是酸式鹽,化學方程式為:SO2+NaOH=NaHSO3;
故答案為:SO2+NaOH=NaHSO3;
(2)在氧化還原反應中,所含元素化合價升高的反應物是還原劑,反應物Na2SO3中的S元素的價態(tài)從+4→+6,化合價升高,失去電子則表現(xiàn)還原性,還原劑為Na2SO3,鎂1mol亞硫酸鈉參與反應轉移2mol電子,轉移2.5mol電子消耗還原劑的物質的量為:
2.5mol
2
=1.25mol,故答案為:1.25;
(3)①根據(jù)反應原理:Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O,可提出以下假設:
假設1:只存在SO32-;  假設2:只存在ClO-;假設3:既不存在SO32-也不存在ClO-;則假設4為:SO32-、ClO-都存在,故答案為:SO32-、ClO-都存在;
②因為吸收液呈堿性,先取少量吸收液于試管中,滴加3moL-L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中先加入硫酸的試管,若存在SO32-、ClO-,分別生成了H2SO3和HClO;
在A試管中滴加紫色石蕊試液,若先變紅后褪色,證明有ClO-,否則無;
在B試管中滴加0.01mol?L-1KMnO4溶液,若紫紅色褪去,證明有SO32-,否則無;
故答案為:
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取少量吸收液于試管中,滴加3 moL?L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中
步驟2:在A試管中滴加紫色石蕊試液若先變紅后退色,證明有ClO-,否則無
步驟3:在B試管中滴加0.01mol?L-1KMnO4溶液若紫紅色退去,證明有SO32-,否則無
點評:本題屬于實驗探究題,要根據(jù)實驗原理提出假設,再利用物質的性質加以驗證,如利用次氯酸的酸性和漂白性驗證是否含有次氯酸根離子,利用亞硫酸的還原性驗證是否含有亞硫酸根離子.
練習冊系列答案
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下列圖象中的曲線(縱坐標為沉淀或氣體的量,橫坐標為加入物質的量),其中錯誤的是(  )
A、圖A表示向含H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中滴加NaOH溶液產生沉淀攝的關系曲線
B、圖B表示向澄清石灰水中通入二氧化碳直至過量產生沉淀量的關系曲線
C、圖C表示向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加鹽酸產生CO2氣體的關系曲線
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A、若X的原子序數(shù)是m,則Y的原子序數(shù)必定是m±4
B、XY3一定屬于離子化合物
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A、N、M均不能發(fā)生銀鏡反應
B、M中沒有甲基
C、M中含碳量為26.1%
D、N中含有甲基

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已知:乙醛在一定條件下可被氧氣氧化為乙酸.A是石油裂解主要產物之一.下列是有機物之間的轉化關系:

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,可以作為水果的
 
,F(xiàn)的結構簡式
 
,F(xiàn)的同分異構體的名稱
 
,淀粉的分子式
 

(2)A→B的反應類型為
 
,B+D→E的反應類型為
 

(3)寫出B→C和B+D→E的兩個化學反應方程式:B→C:
 
;B+D→E:
 

(4)如何除去E中所混有少量的D雜質,簡述操作過程:
 

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環(huán)己酮是重要化工原料,是制造尼龍、己內酰胺和己二酸的主要中間體.實驗 室常用鉻酸氧化環(huán)己醇制備,但鉻酸較貴且污染環(huán)境.某化學興趣嘗試用中學化學更常見的次氯酸鈉代替鉻酸制備環(huán)己酮.有關物質信息、實驗流程如圖1及實驗裝置如圖2:
環(huán)己酮:無色或淺黃色透明液體,有強烈的刺激性臭味,密度(相對水=1):0.95,熔點:-45℃,沸點:155℃,溶解度(100mL H2O):2.4g (31℃).主反應:

回答下列問題:
(1)在反應開始的5min,為了將體系溫度維持在30~35℃,除了用冰水浴冷卻外,采取的措施還有
 

(2)加入飽和NaHSO3溶液時發(fā)生的主要反應是
 
(用離子方程式表示),確保加入的飽和NaHSO3溶液已經(jīng)足量的實驗操作是
 

(3)為將餾出液的pH調至中性,可以加入的試劑是
 

A、稀鹽酸      B、無水碳酸鈉       C、濃硫酸      D、氫氧化鈉固體
(4)調節(jié)pH后還需加入精制食鹽,其目的是
 
,“取有機層”時使用的主要儀器是
 
.(填圖3對應的字母).
(5)實驗條件的優(yōu)化對實驗成敗至關重要,小組成員覺得有必要對NaClO溶液的最佳濃度進行探究.他們配制了一系列不同濃度的NaClO溶液,并用滴定法標定.具體方法是:用移液管取10.00mL NaClO溶液于500mL容量瓶中定容,取25.00mL于錐形瓶中,加入適量稀鹽酸和KI固體(足量),用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定至終點(用淀粉溶液作指示劑),三次平行實驗平均消耗Na2S2O3標準溶液18.00mL,已知I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6.則該NaClO溶液的濃度是
 

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,B元素在周期表中的位置
 
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,A、C、D可形成常見化合物甲,用電子式表示化合物甲的形成過程
 
.A、B、C按1:1:1形成化合物乙的化學式
 
,乙屬于
 
化合物(填“離子”或“共價”);寫出甲與乙反應的離子方程式
 
.A與D按1:1形成化合物的電子式是
 
,該化合物中存在的化學鍵為
 

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,E
 

(2)A、C兩種元素的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式是
 

(3)A元素的最高價氧化物的水化物與C元素的最高價氧化物反應的化學方程式是
 

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(1)寫出下列化合物的結構簡式:
A:
 
;B:
 
;E:
 
 G:
 

(2)反應類型:( I )
 
;(Ⅱ)
 

(3)寫出D→H的化學方程式:
 

(4)寫出E→F的化學方程式:
 

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