Question

10．辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中產(chǎn)生灼燒感，能夠起到降血壓和膽固醇的功效，進(jìn)而在很大程度上預(yù)防心臟病，也能緩解肌肉關(guān)節(jié)疼痛．辣椒素酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為：
（R為烴基）
其中一種辣椒素酯類化合物J的合成路線如下：

已知：
①A、B和E為同系物，其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44，A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰；
②化合物J的分子式為C₁₅H₂₂O₄；
回答下列問題：
（1）G所含官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵．
（2）由A和B生成C的化學(xué)方程式為（CH₃）₃CCHO+CH₃CHO$→_{△}^{稀NaOH}$（CH₃）₃CCH=CHCHO+H₂O．
（3）由C生成D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，D的化學(xué)名稱為4，4-二甲基-1-戊醇．
（4）由H生成I的化學(xué)方程式為．
（5）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有8種（不含立體異構(gòu)），核磁共振氫譜顯示2組峰的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．

Answer 1

分析 D氧化得到E、E氧化得到F，則D中存在-CH₂OH結(jié)構(gòu)，E含有-CHO，F(xiàn)含有-COOH，F(xiàn)與I反應(yīng)得到J，J的分子式為C₁₅H₂₂O₄，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知F為C₆H₁₃COOH．A、B和E為同系物，其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則B為CH₃CHO，A分子中碳原子數(shù)目為5，A的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，則A為（CH₃）₃CCHO，A與B反應(yīng)得到C，C與氫氣反應(yīng)得到D，則C為（CH₃）₃CCH=CHCHO，D為（CH₃）₃CCH₂CH₂CH₂OH，E為（CH₃）₃CCH₂CH₂CHO，F(xiàn)為（CH₃）₃CCH₂CH₂COOH．G與氯氣光照發(fā)生側(cè)鏈烴基上取代反應(yīng)生成H，H發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)得到I，則
可知I為，G為，H為，據(jù)此解答．

解答 解：D氧化得到E、E氧化得到F，則D中存在-CH₂OH結(jié)構(gòu)，E含有-CHO，F(xiàn)含有-COOH，F(xiàn)與I反應(yīng)得到J，J的分子式為C₁₅H₂₂O₄，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知F為C₆H₁₃COOH．A、B和E為同系物，其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則B為CH₃CHO，A分子中碳原子數(shù)目為5，A的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，則A為（CH₃）₃CCHO，A與B反應(yīng)得到C，C與氫氣反應(yīng)得到D，則C為（CH₃）₃CCH=CHCHO，D為（CH₃）₃CCH₂CH₂CH₂OH，E為（CH₃）₃CCH₂CH₂CHO，F(xiàn)為（CH₃）₃CCH₂CH₂COOH．G與氯氣光照發(fā)生側(cè)鏈烴基上取代反應(yīng)生成H，H發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)得到I，則
可知I為，G為，H為．
（1）G為，所含官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵，
故答案為：羥基、醚鍵；
（2）由A和B生成C的化學(xué)方程式為：（CH₃）₃CCHO+CH₃CHO$→_{△}^{稀NaOH}$（CH₃）₃CCH=CHCHO+H₂O，
故答案為：（CH₃）₃CCHO+CH₃CHO$→_{△}^{稀NaOH}$（CH₃）₃CCH=CHCHO+H₂O；
（3）由C生成D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，D為（CH₃）₃CCH₂CH₂CH₂OH，名稱為：4，4-二甲基-1-戊醇，
故答案為：加成反應(yīng)；4，4-二甲基-1-戊醇；
 （4）由H生成I的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
（5）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：；
（6）G（）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可以含有2個(gè)-CH₂OH且處于對(duì)位，或含有2個(gè)-OCH₃且處于對(duì)位，可以含有4個(gè)取代基，為2個(gè)-OH、2個(gè)-CH₃，當(dāng)2個(gè)甲基相鄰時(shí)，另外2個(gè)-OH分別與甲基相鄰，或分別與甲基處于間位，當(dāng)2個(gè)甲基處于間位時(shí)，另外2個(gè)-OH處于對(duì)位且分別與甲基相鄰、相間，當(dāng)2個(gè)甲基對(duì)位時(shí)，2個(gè)-OH分別與2個(gè)甲基相鄰且2個(gè)羥基處于對(duì)位，或者2個(gè)羥基處于對(duì)位，或者2個(gè)-OH分別與1個(gè)甲基相鄰，故符合條件的同分異構(gòu)共有8種，核磁共振氫譜顯示2組峰的是，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成，充分利用反應(yīng)條件、J的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與分子式進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，難度中等．