14.硒(Se)是一種有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多種化合物.(1)基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式為4s24p4
(2)鍺、砷、硒的第一電離能大小排序?yàn)锳s>Se>Ge.H2SeO4的酸性比H2SeO3的強(qiáng),其原因是H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3
(3)H2SeO3的中心原子雜化類型是sp3;SeO32-的立體構(gòu)型三角錐形.
(4)H2Se屬于極性 (填“極性”或“非極性”)分子;單質(zhì)Se的熔點(diǎn)為217℃,它屬于分子晶體.
(5)硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)為4;若該晶胞密度為ρg•cm-3,硒化鋅的摩爾質(zhì)量為Mg/mol.NA代表阿伏加德羅常數(shù),則晶胞參數(shù)a為$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.

分析 (1)硒為34號(hào)元素,有6個(gè)價(jià)電子,據(jù)此書寫價(jià)層電子排布式;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素;同主族,從上到下,元素的第一電離逐漸減。缓跛岱肿又蟹橇u基氧越多,酸性越強(qiáng);
(3)根據(jù)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)可判斷雜化方式及微粒的立體構(gòu)型;
(4)H2Se分子中有孤電子對(duì),據(jù)此判斷分子的極性;根據(jù)晶體的性質(zhì)可判斷晶體的類型;
(5)根據(jù)硒化鋅晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)鋅原子周圍有4個(gè)硒原子,每個(gè)硒原子周圍也有4個(gè)鋅原子,該晶胞中含有硒原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,含有鋅原子數(shù)為4,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$可計(jì)算出晶胞的體積,進(jìn)而確定晶胞的邊長(zhǎng);

解答 解:(1)硒為34號(hào)元素,有6個(gè)價(jià)電子,所以硒的價(jià)層電子排布式為4s24p4
故答案為:4s24p4;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,所以Ge、As、Se三種元素的第一電離能的大小順序是:As>Se>Ge,含氧酸分子中非羥基氧越多,酸性越強(qiáng),H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3,所以H2SeO4的酸性比H2SeO3的強(qiáng),
故答案為:As>Se>Ge;H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3
(3)H2SeO3的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,所以Se雜化方式為sp3雜化,SeO32-的中心原子Se的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,離子中有一個(gè)孤電子對(duì),所以SeO32-的立體構(gòu)型是 三角錐形,
故答案為:sp3; 三角錐形;
(4)H2Se分子中有孤電子對(duì),所以H2Se屬于 極性分子,單質(zhì)硒的熔點(diǎn)為217℃,比較小,所以它屬于分子晶體,
故答案為:極性;分子;
(5)根據(jù)硒化鋅晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)鋅原子周圍有4個(gè)硒原子,每個(gè)硒原子周圍也有4個(gè)鋅原子,所以硒原子的配位數(shù)為4,該晶胞中含有硒原子數(shù)為該晶胞中含有硒原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,含有鋅原子數(shù)為4,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{V}$,所以V=$\frac{4M}{ρ{N}_{A}}$,則晶胞的邊長(zhǎng)為$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm,
故答案為:4;$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了價(jià)電子排布、原子軌道的雜化、等電子體、分子的極性、分子的空間構(gòu)型、晶胞的計(jì)算等知識(shí),注意把握微?臻g構(gòu)型的判斷方法,側(cè)重對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子,其結(jié)構(gòu)為:HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N,這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子,有關(guān)該分子的說法不正確的是( 。
A.該物質(zhì)是有機(jī)物B.該分子中含有9個(gè)σ鍵和10個(gè)π鍵
C.該分子可發(fā)生加成反應(yīng)D.該分子中所有原子在同一直線上

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.某校化學(xué)興趣小組擬探究碳、硅元素的非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
(1)連接好裝置后,實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的一步操作是檢查裝置的氣密性.儀器a的名稱為分液漏斗.
(2)B裝置中盛放的試劑是飽和NaHCO3溶液,C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓.
(3)該興趣小組設(shè)計(jì)此實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),通過C中有白色膠狀沉淀生成(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),可判斷碳的非金屬性強(qiáng)于硅的非金屬性.請(qǐng)你再列舉出一條事實(shí),說明碳的非金{屬性強(qiáng)于硅的非金屬性:CH4比SiH4穩(wěn)定或碳單質(zhì)與氫氣化合比硅單質(zhì)與氫氣化合容易.
(4)該小組的一位同學(xué)認(rèn)為,利用此實(shí)驗(yàn)裝置及藥品,也可以證明非金屬性Cl>C>Si,你是否同意該同學(xué)的觀點(diǎn)?不同意(填“同意”或“不同意”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.現(xiàn)要用容量瓶配制500mL 0.4mol•L-1Na2CO3溶液,配好的溶液倒入試劑瓶后需要貼上標(biāo)簽.請(qǐng)你幫助把如圖標(biāo)簽上的內(nèi)容填上去.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.磷化銅(Cu3P2)用于制造磷青銅、磷青銅是含少量錫、磷的銅合金,主要用作耐磨零件和彈性原件.
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;價(jià)電子中成對(duì)電子數(shù)有10個(gè).
(2)磷化銅與水作用產(chǎn)生有毒的磷化氫(PH3).
①PH3分子中的中心原子的雜化方式是sp3
②P與N同主族,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:HNO3>H3PO4(填“>”或“<”),從結(jié)構(gòu)的角度說明理由:因?yàn)镠NO3分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)非烴基氧原子,比H3PO4中多1個(gè).
(3)磷青銅中的錫、磷兩元素電負(fù)性的大小為Sn<P(填“>”“<”或“=”).
(4)某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①則其化學(xué)式為SnCu3P.
②該晶體中距離Cu原子最近的Sn原子有4個(gè),這些Sn原子所呈現(xiàn)的構(gòu)型為平面正方形.
③若晶體密度為8.82g/cm3,最近的Cu原子核間距為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{342}{{N}_{A}×8.82}}$×1010pm(用含NA的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.A、B、C、D、E、F、G七種元素位于元素周期表前四周期,原子序數(shù)依次增大.元素周期表中原子半徑最小的是A,B原子最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子,化合物CD2為紅棕色氣體,E的單質(zhì)易與水反應(yīng)且只作氧化劑,元素F基態(tài)原子的3p軌道上有5個(gè)電子,G是第四周期元素,最外層只有一個(gè)電子,其余各層電子均充滿.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)元素B、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>O>C(用元素符號(hào)表示).
(2)A、B、D可形成分子式為A2BD的某化合物,則該化合物分子中B原子的軌道雜化類型是:sp2
(3)E的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:2H2O+2F2=4HF+O2↑.
(4)元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2.元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子.
①X與Y所形成化合物中X的化合價(jià)等于其族序數(shù),Y達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該化合物的化學(xué)式為:ZnS.
②乙醇在D的氫化物(H2D)中的溶解度大于H2Y在D的氫化物(H2D)中的溶解度,其原因是:乙醇分子與水分子之間形成氫鍵而H2S分子與水分子之間不形成氫鍵.
③X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH34]CI2該配合物中含有o鍵的數(shù)目為:16.
(5)F與G所形成化合物晶體的晶胞如圖所示.
①在元素周期表中,元素G位于ds區(qū).
②在1個(gè)晶胞中,該化合物的化學(xué)式為:CuCl.
已知該晶體的密度為pg•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體中F原子和G原子之間的最短距離為:$\frac{\sqrt{3}}{4}$$\root{3}{\frac{4×99.5}{ρ{N}_{A}}}$cm(只寫計(jì)算式)(F原子位于體對(duì)角線上)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.①正丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷五種物質(zhì),以下說法正確的是( 。
A.①、③無支鏈,且分子中碳原子共直線B.沸點(diǎn)比較:⑤>④>③>②>①
C.①、②、③互為同系物D.③、④、⑤互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是( 。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A灼燒白色粉末,火焰呈黃色證明原粉末中有Na+,無K+
B取少量Fe(NO32試樣加水溶解,加稀硫酸酸化,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色證明該Fe(NO32試樣已經(jīng)變質(zhì)
C向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色證明Br-還原性強(qiáng)于Cl-
D向某溶液中滴加稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍(lán)證明溶液中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.為倡導(dǎo)“低碳”,減小CO2對(duì)環(huán)境的影響,需對(duì)CO2進(jìn)行創(chuàng)新利用研究.T1℃使,將將9mol CO2和12mol H2充入3L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如曲線Ⅰ所示,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為p0.改變某一條件重新進(jìn)行上述反應(yīng),CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如曲線Ⅱ所示.下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.曲線Ⅱ?qū)?yīng)的條件改變是增大壓強(qiáng)
B.T2℃時(shí),上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.52,則T2>T1
C.在T1℃,若起始時(shí)向容器充入4.5 mol CO2、6 mol H2,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)P1>$\frac{{P}_{0}}{2}$
D.在T1℃,若起始時(shí)向容器中充入4.5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和5 mol H2O(g),則達(dá)平衡前v(正)>v(逆)

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