5.隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國家擬于“十二五”期間將二氧化硫(SO2)排放減少8%,氫氧化物排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多重方法.
I.處理NO2的一種方法是利用甲烷催化還原NO2
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ.mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ.mol
則△H2=-1160kJ•mol-1
Ⅱ.化石燃料的燃燒,含硫金屬礦石的冶煉和硫酸的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的SO2是大氣中SO2的主要來源.
將煤轉(zhuǎn)化為誰每期是將煤轉(zhuǎn)化為結(jié)晶燃料的方法之一,反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
一定溫度下,在1.0L密閉容器中放入1molC(s)、1molH2O(g)進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強平(p)的數(shù)據(jù)見下表
 時間t/h 0 1 2 4 8 16 20 25 30
 總壓強p/100kPa 4.56 5.14 5.87 6.307.24  8.16 8.188.20 8.20 
回答下列問題:
(1)下列那些選項可以說明該可逆反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)AD
A.混合氣體的密度不再發(fā)生改變
B.消耗1molH2O(g)的同時生成1molH2
C.△H不變
D.V(CO)=V(H2
(2)由總壓強P和起始壓強P0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總,n總=$\frac{P}{{P}_{0}}$mol;由表中數(shù)據(jù)計算達(dá)到平衡時,反應(yīng)物H2O(g)的轉(zhuǎn)化率α=79.82%(精確到小數(shù)點后第二位)
(3)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能值得氨氣,具體流程如下:
①用化學(xué)方程式表示整個過程發(fā)生的總反應(yīng)SO2+2H2O=H2SO4+H2
②用化學(xué)平行移動的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H的目的是降低生成物的濃度,使平衡向正方向移動
Ⅲ.(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)器,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)測得在一定的壓強下CH4的平衡轉(zhuǎn)換率于溫度的關(guān)系如圖1.100℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為7.2×10-5
(2)在一定溫度和壓強條件下發(fā)生了反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<O,反應(yīng)達(dá)到平衡時,改變溫度(T)和壓強(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖2所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(P)的關(guān)系判斷準(zhǔn)確的是CD(填序號)
A.P3>P2,T3>T2 B.P2>P4,T4>T2 C.P1>P3,T1>T3 D.P1>P4,T1>T4

分析 I.根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計算;
Ⅱ.(1)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、含量不變,由此衍生的一些其它量不變,該物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到不變化,說明到達(dá)平衡;
(2)恒溫恒容下,壓強之比對氣體物質(zhì)的量之比,據(jù)此計算反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量;
由表中數(shù)據(jù)可知,20h與30h時總壓強相等,故20h時反應(yīng)到達(dá)平衡,根據(jù)壓強與總物質(zhì)的量關(guān)系計算此時n,再結(jié)合方程式、利用差量法計算參加反應(yīng)水的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算水的轉(zhuǎn)化率;
(3)①從流程圖可知,在反應(yīng)器中I2氧化SO2生成硫酸和HI,在膜反應(yīng)器中HI分解為氫氣與I2,碘循環(huán)利用,整個過程相當(dāng)于二氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸與氫氣;
②降低生成物的濃度,使平衡向正方向移動;
Ⅲ.(1)由圖可知,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率為40%,據(jù)此計算參加反應(yīng)甲烷物質(zhì)的量,利用三段式計算平衡時各組分的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$計算;
(2)對于反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H<0,正反應(yīng)為氣體體積減小的吸熱反應(yīng),增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)則越大,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小.

解答 解:Ⅰ.已知:①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
③CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ.mol,
由蓋斯定律,③×2-①得到:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),故△H2=(-867kJ•mol-1)×2-(-574kJ•mol-1)=-1160kJ•mol-1,
故答案為:-1160kJ•mol-1;
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
Ⅱ.(1)A.隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體總質(zhì)量增大,容器容積不變,混合氣體密度增大,混合氣體密度不變,說明到達(dá)平衡,故A正確;
B.消耗1molH2O(g)的同時生成1molH2,均表示正反應(yīng)速率,二者反應(yīng)速率始終相等,故B錯誤;
C.△H與是否到達(dá)平衡無關(guān),與反應(yīng)中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)有關(guān),故C錯誤;
D.若V(CO)=V(H2),由速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,則V(CO)=V(CO),故反應(yīng)到達(dá)平衡,故D正確,
故選:AD;
(2)恒溫恒容下,壓強之比對氣體物質(zhì)的量之比,則P:P0=n:1mol,故n=$\frac{P}{{P}_{0}}$mol;
由表中數(shù)據(jù)可知,20h與30h時總壓強相等,故20h時反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時壓強為8.2,
則n=$\frac{8.2}{4.56}$mol,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)物質(zhì)的量增大
                      1                           1
                    n(H2O)                         $\frac{8.2}{4.56}$mol-1mol=$\frac{3.64}{4.56}$mol,
故參加反應(yīng)n(H2O)=$\frac{3.64}{4.56}$mol,水的轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{3.64}{4.56}mol}{1mol}$×100%=79.82%,
故答案為:$\frac{P}{{P}_{0}}$;79.82%;
(3)①從流程圖可知,在反應(yīng)器中I2氧化SO2生成硫酸和HI,在膜反應(yīng)器中HI分解為氫氣與I2,碘循環(huán)利用,整個過程相當(dāng)于二氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸與氫氣,總反應(yīng)方程式為:SO2+2H2O=H2SO4+H2,
故答案為:SO2+2H2O=H2SO4+H2;
②分離出氫氣,降低生成物的濃度,使平衡向正方向移動,
故答案為:降低生成物的濃度,使平衡向正方向移動;
Ⅲ.(1)由圖可知,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率為40%,參加反應(yīng)甲烷物質(zhì)的量為1mol×40%=0.4mol,則:
          CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
開始(mol):1       2         0       0
轉(zhuǎn)化(mol):0.4     0.4       0.4     1.2
平衡(mol):0.6     1.6       0.4     1.2
則平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$=$\frac{\frac{0.4}{100}×(\frac{1.2}{100})^{3}}{\frac{0.6}{100}×\frac{1.6}{100}}$=7.2×10-5,
故答案為:7.2×10-5
(2)對于反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H<0,正反應(yīng)為氣體體積減小的吸熱反應(yīng),增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)則越大,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小,
由圖可知,一定溫度下,壓強為P1、P2、P3、P4,對應(yīng)甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次增大,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故壓強為P1>P2>P3>P4;
一定壓強下,溫度為T1、T2、T3、T4,對應(yīng)甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次增大,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,故溫度為T1>T2>T3>T4,
故答案為:CD.

點評 本題屬于拼合型題目,涉及反應(yīng)熱計算、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)工藝流程、化學(xué)平衡有關(guān)計算、化學(xué)平衡常數(shù)計算、化學(xué)平衡圖象及影響因素等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.(1)工業(yè)上用氯氣通入冷的石灰乳反應(yīng)制漂白粉,若要制得含有效成分1.430kg的漂白粉,理論上需標(biāo)準(zhǔn)狀況下氯氣多少升?
(2)氯氣通入氫氧化鈉溶液中可制得漂白液.由于反應(yīng)放熱,溶液溫度隨之升高,就會伴有反應(yīng)3Cl2+6NaOH═NaClO3+5NaCl+3H2O發(fā)生.若向200mL 4.00mol/L的氫氧化鈉溶液中通入足量氯氣反應(yīng)完全,這時測得溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度為2.50mol/L.忽略溶液體積變化,求所得溶液中次氯酸鈉的物質(zhì)的量濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.下圖是以某硼鎂礦(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量FeS)為原料生產(chǎn)硼酸已經(jīng)回收MgSO4的流程

已知:Fe3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的PH分別為3.2、9.7和12.4.
(1)由于礦粉中含CaCO3,“浸取”時容易產(chǎn)生大量泡沫使物料從反應(yīng)器溢出,因此,實際操作中我們應(yīng)該注意的是分批加入H2SO4.加入硫酸浸取時,產(chǎn)生氣體M中含有一種有毒的物質(zhì),它的化學(xué)式是H2S,它可以用NaOH溶液吸收處理.
(2)實驗室中,步驟②用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯
(3)“浸出液”顯酸性,含H3BO3、MgSO4,還含有Fe3+、Fe2+ 等雜質(zhì).“除雜”時向浸出液中先加入適量H2O2再加入MgO,除去雜質(zhì)離子Fe3+、Fe2+.H2O2的作用是H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示)
(4)“浸取”后.步驟①采用“熱過濾”操作,這說明隨著溫度的升高,H3B03的溶解度升高(填寫“升高”、“不變”、“降低”).
(5)現(xiàn)利用2 t 硼鎂泥(含MgO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%)生產(chǎn)七水硫酸鎂,生產(chǎn)過程的產(chǎn)率為 80%.則能生產(chǎn)出七水硫酸鎂產(chǎn)品2.46t.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.I.甲同學(xué)利用下列裝置驗證木炭與濃硫酸反應(yīng)的全部產(chǎn)物

(1)寫出木炭與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(2)A中加入的試劑是無水CuSO4粉末,可驗證產(chǎn)物是水,B、D中加入的試劑都是品紅溶液,D中正確的實驗現(xiàn)象是:變紅不褪色
(3)E中所盛溶液是澄清石灰水,驗證的產(chǎn)物CO2
Ⅱ.乙同學(xué)只用B、C、D、E裝置驗證SO2的某些性質(zhì),請回答下列問題:
(1)C中加入的試劑是氫硫酸,證明SO2具有氧化性.
(2)D中加入酸性的KMnO4溶液,證明SO2具有還原性.
(3)E中加入滴有酚酞的NaOH溶液,證明SO2是酸性氣體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1mol X和1mol Y進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)?Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3mol Z.下列說法正確的是( 。
A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001 mol/(L•s)
B.將容器體積變?yōu)?0 L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?\frac{1}{2}$
C.其他條件不變時,若增大壓強,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小
D.其他條件不變時,若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的△H>0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.元素鉻及其化合物工業(yè)用途廣泛,但含+6價鉻的污水會損害環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用直接沉淀法或還原沉淀法.
I.直接沉淀法
(1)已知含鉻廢水中存在著平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+.在實際工業(yè)生產(chǎn)中,加入沉淀劑BaCl2溶液之前還要加入一定量的NaOH,這樣有利于沉淀的生成,則生成沉淀的化學(xué)式為BaCrO4
Ⅱ,還原沉淀法

(2)下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是AD(填選項序號).
A.FeSO4溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4 D.Na2SO3溶液
(3)上述流程中,每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
(4)Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的PH不能過高,原因可用離子方程式表示:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O

(5)實際工業(yè)生產(chǎn)中有時還采用陽離子交換樹脂法來測定沉淀后溶液中Cr3+的含量,其原理是Mn++nNaR═nNa++MRn,其中NaR為陽離子交換樹脂,Mn+為要測定的離子.
①陽離子交換樹脂的原材料之一是聚苯乙烯,其單體為苯乙烯(CH=CH2),聚苯乙烯的化學(xué)式為
②某次測定過程中,將pH=5的廢水經(jīng)過陽離子交換樹脂后,測得溶液中Na+比交換前增加了4.6×10-2g•L-1,則該條件下Cr(OH)3的ksp的值為6.7×10-31

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.填寫下表:
類  別典型代表物名稱官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)簡式
乙醇羥基CH3CH2OH
苯酚羥基
乙醛醛基CH3CHO
羧酸乙酸羧基CH3COOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫銷反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g),在T溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入2.0molNO2和1.0molO3,經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
t/s0361224
n(O2)/mol00.360.600.800.80
下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.反應(yīng)在0~3s的平均速率為v(NO2)=0.24mol•L-1•s-1
B.24s后,若保持其他條件不變,降低溫度,達(dá)到新平衡時測得c(O2)=0.44mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.在T溫度下,起始時向容器中充入1.0molNO2、0.5molO3和0.50molN2O5、0.50molO2,反應(yīng)達(dá)到平衡時,壓強為起始的0.88倍
D.在T溫度下,起始時向容器中充入2.0molN2O5和2.0molO2,達(dá)到平衡時,N2O5的轉(zhuǎn)化率大于20%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列儀器中,能在酒精燈上直接加熱的是( 。
A.試管B.燒杯C.量筒D.集氣瓶

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同步練習(xí)冊答案