2.高聚酚酯  是一種環(huán)保型的新涂料,其合成路線如下圖所示:


已知:RCHO$→_{(2)H_{2}O/H+}^{(1)HCN/OH-}$RCHOHCOOH;
請(qǐng)回答下列問題:
(1)P的分子式為(C15H12O2n,反應(yīng)①屬于消去反應(yīng),反應(yīng)①還有多種有機(jī)副產(chǎn)物,其中能使溴的CCl4溶液褪色的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)筒式為
(2)若反應(yīng)②中兩種反應(yīng)物物質(zhì)的量之比為1:1,則除A外另一種產(chǎn)物的名稱是甲醛,E是高分子化臺(tái)物,其結(jié)構(gòu)筒式為
(3)C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是
(4)B有多種同分異構(gòu)體,符舍下列條件的同分異構(gòu)體共有23種,其中核磁共振氫譜中有6組峰的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
①能與NaHCO3 溶液反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③分子中含一個(gè)-CH3

則F中官能團(tuán)名稱是氯原子,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,試劑G的化學(xué)式H2

分析 對(duì)比結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),由P的結(jié)構(gòu),逆推可知D為,進(jìn)一步反推C為、B為,A為,由B生成E的反應(yīng)條件及E是高分子化合物,可知E為.對(duì)比結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),還一生成另外一種烯烴:
(4)由①能與NaHCO3 溶液反應(yīng),可知結(jié)構(gòu)中含有-COOH;②遇 FeCl3溶液顯紫色,可知結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有一個(gè)-OH,結(jié)合③分子中含一個(gè)-CH3,可知苯環(huán)側(cè)鏈有以下幾種情況:有2個(gè)側(cè)鏈,為-OH、-CH(CH3)COOH,有鄰、間、對(duì)三種位置;有3個(gè)側(cè)鏈,為-OH、-CH3、-CH2COOH,或者為-OH、-CH2CH3、-COOH,采取定二移一法確定同分異構(gòu)體數(shù)目;
(5)與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成H為,H發(fā)生氧化反應(yīng)生成,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B.

解答 解:由P的結(jié)構(gòu),逆推可知D為,進(jìn)一步反推C為、B為,A為,由B生成E的反應(yīng)條件及E是高分子化合物,可知E為
(1)由P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知P的分子式為(C15H12O2n,對(duì)比結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),還一生成另外一種烯烴:
故答案為:(C15H12O2n;消去;
(2)若反應(yīng)②中兩種反應(yīng)物物質(zhì)的量之比為1:1,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)可知為碳碳雙鍵發(fā)生斷裂生成醛,外另一種產(chǎn)物為HCHO,名稱是甲醛,由上述分析劇增,高分子化合物E的結(jié)構(gòu)筒式為
故答案為:甲醛;
(3)C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是:,
故答案為:;
(4)由①能與NaHCO3 溶液反應(yīng),可知結(jié)構(gòu)中含有-COOH;②遇 FeCl3溶液顯紫色,可知結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有一個(gè)-OH,結(jié)合③分子中含一個(gè)-CH3,可知苯環(huán)側(cè)鏈有以下幾種情況:有2個(gè)側(cè)鏈,為-OH、-CH(CH3)COOH,有鄰、間、對(duì)三種位置;有3個(gè)側(cè)鏈,為-OH、-CH3、-CH2COOH,或者為-OH、-CH2CH3、-COOH,其中2個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種位置,對(duì)應(yīng)的另外1個(gè)取代基分別有4、4、2種位置,每種情況有10種,故共有23種,其中核磁共振氫譜中有6組峰的其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:等,
故答案為:23;;

(5)與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為,含有官能團(tuán)為氯原子,F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成H為,H發(fā)生氧化反應(yīng)生成,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,試劑G的化學(xué)式H2
故答案為:氯原子;;H2

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,根據(jù)P的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件,利用逆推法進(jìn)行推斷,綜合考查學(xué)生分析推理、知識(shí)遷移應(yīng)用能力,是高考常見題型,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(1)分子式為C5H12O屬于醇且能催化氧化生成醛的有機(jī)物有4種;
(2)與NaOH水溶液共熱,生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)某有機(jī)物的分子式為C6H12,若其分子中所有碳原子一定處于同一平面,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;若該有機(jī)物有一個(gè)反式異構(gòu)體,且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,溶液渾濁,其反應(yīng)方程式是:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.25℃時(shí),濃度均為0.1mol/L的溶液,其pH如下表所示.有關(guān)說法正確的是( 。
序號(hào)
溶液NaClCH3COONH4NaFNaHCO3
pH7.07.08.18.4
A.酸性強(qiáng)弱:H2CO3>HF
B.①和②中溶質(zhì)均未水解
C.離子的總濃度:①>③
D.④中:c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3)═0.1 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是( 。
A.IA族元素的金屬性比IIA族元素的金屬性強(qiáng)
B.第三周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小
C.同周期非金屬氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性從左到右依次增加
D.VIA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的其沸點(diǎn)也最高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.反應(yīng)A+B→C分兩步進(jìn)行:①A+B→X,②X→C,反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,E4表示反應(yīng)A+B→X的活化能,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.Ee表示反應(yīng)X→C的活化能
B.X是反應(yīng)A+B→C的催化劑
C.反應(yīng)A+B→C的△H<0
D.加入催化劑可改變反應(yīng)A+B→C的焓變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.化合物Na2O的晶胞如圖.
(1)其中O2-離子的配位數(shù)為8,
(2)該化合物與MgO相比,熔點(diǎn)較高的是MgO.(填化學(xué)式)
(3)已知該化合物的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則該化合物的密度為$\frac{248}{a{N}_{A}×1{0}^{-30}}$g•cm-3(只要求列出算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液生成白色沉淀該溶液中一定含有SO42-
B將少量的溴水滴入FeCl2、NaI的混合溶液中,
再滴加CCl4,振蕩、靜置,向上層溶液中滴
加KSCN溶液.再向上層溶液中滴加溴水
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1:
上層溶液不變紅,
下層溶液紫紅色
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象2:
上層溶液變紅
氧化性:
Br2>Fe3+>I2
C取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過量的鹽酸產(chǎn)生無色氣體Na2O2沒有變質(zhì)
D濃度相同的ZnCl2、CuCl2溶液中,滴入少量Na2S溶液只有黑色沉淀Ksp(CuS)>Ksp(ZnS)
( 。
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列電子式正確的是( 。
A.H+[${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{CI}}{••}$${\;}_{•}^{•}$]-
B.Na+[${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{O}}{••}$${\;}_{•}^{•}$H]-
C.${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{O}}{••}$${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{C}}{••}$${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{O}}{••}$${\;}_{•}^{•}$
D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.有機(jī)物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料,可通過以下方法合成:

已知:①苯胺()有還原性,易被氧化;
②硝基苯直接硝化主要產(chǎn)物為間二硝基苯.
(1)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱:羧基和硝基.
(2)寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)步驟④和步驟⑥的目的是保護(hù)氨基,防止其被硝酸氧化.
(4)寫出一種符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①分子中含有2個(gè)苯環(huán);
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(5)對(duì)苯二胺)是一種重要的染料中間體.根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機(jī)原料制備對(duì)苯二胺的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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