3.按要求填空
(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 A的分子式可能為C9H20或C10H8,若A中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCH2C(CH33;
(2)已知1mol烴B中 C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1,且所含電子總數(shù)為42NA,則其分子式為C5H12,在它的同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最高的是CH3CH2CH2CH2CH3(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);一氯代物只有一種的是新戊烷(寫(xiě)習(xí)慣名稱).
(3)在400℃,101.3k Pa時(shí),3L某烴A在m L氧氣中完全燃燒,燃燒后測(cè)得氣體體積為(m+6)L(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定)試回答下列問(wèn)題:
①烴A的組成中應(yīng)滿足的條件A分子中含8個(gè)氫原子;
②若烴A在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí),m的取值范圍m≥18.

分析 (1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 A的相對(duì)分子質(zhì)量為64×2=128,分子中最大碳原子數(shù)目=$\frac{128}{12}$=10…8,再利用減少1個(gè)C原子添加12個(gè)H原子方法書(shū)寫(xiě)分子式;
若A中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,說(shuō)明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有H原子,結(jié)合分子式確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則C、H原子的數(shù)目比為$\frac{5}{12}$:$\frac{1}{1}$=5:12,可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12,由于H原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式;有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷.支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)最高的為正戊烷,一氯代物只有一種的是新戊烷;
(3)①烴燃燒通式CxHy+(x+$\frac{y}{4}$)O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$xCO2+$\frac{y}{2}$H2O,400℃時(shí),生成的水為氣態(tài),利用氣體體積差量計(jì)算;
②烴A在常溫下為氣態(tài),則x≤4,然后根據(jù)3L A完全燃燒消耗氧氣的量確定m的范圍.

解答 解:(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 A的相對(duì)分子質(zhì)量為64×2=128,分子中最大碳原子數(shù)目=$\frac{128}{12}$=10…8,故烴A的分子式為C9H20或C10H8,若A中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,說(shuō)明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有H原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCH2C(CH33
故答案為:C9H20或C10H8;(CH33CCH2C(CH33
(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則C、H原子的數(shù)目比為$\frac{5}{12}$:$\frac{1}{1}$=5:12,可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12,由于H原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式;有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷.支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)最高的為CH3CH2CH2CH2CH3,一氯代物只有一種的是新戊烷,
故答案為:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;新戊烷;
(3)設(shè)烴的分子式為CxHy,則:
CxHy+(x+$\frac{y}{4}$)O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$xCO2+$\frac{y}{2}$H2O(g) 氣體體積差量△V
1                         (x+$\frac{y}{2}$-x-$\frac{y}{4}$-1)=$\frac{y}{4}$-1

3L                           (m+6-m-3)L=3L
故$\frac{y}{4}$-1=1,解得:y=8,
即該烴的分子式為:CxH8,說(shuō)明烴A分子中含8個(gè)氫原子,
故答案為:A分子中含8個(gè)氫原子;
②若烴A在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí),CxH8中的x必須滿足x≤4,則:x+$\frac{8}{4}$≤$\frac{mL}{3L}$,解得:m≥3x+6,所以m≥18,
故答案為:m≥18.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定方法,屬于拼合型題目,要求學(xué)生具有分析和解決問(wèn)題的能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.16molCO2和3.6g水,下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.可能有甲烷B.一定有乙烯C.可能有丙炔D.一定無(wú)C4H4

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14.相同體積、相同pH的某一元強(qiáng)酸溶液①和某一元中強(qiáng)酸溶液②分別與等質(zhì)量且少量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是( 。
A.B.Fe3+C.D.

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18.下表是不同溫度下水的離子積常數(shù):
溫度/℃25T2
水的離子積常數(shù)1×10-141×10-12
試回答以下問(wèn)題:
(1)T2℃時(shí),將pH=11的苛性鈉溶液V1 L與pH=1的稀硫酸V2 L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=9:11,此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
(2)25℃時(shí),用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸餾水稀釋到5mL,若滴定時(shí)終點(diǎn)判斷有誤差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶(設(shè)1滴為0.05mL),則①和②溶液中c(OH-)之比是106:1.
(3)25℃時(shí),0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH為8,同濃度的NaAlO2溶液的pH為11.將兩種溶液等體積混合,可能發(fā)生的現(xiàn)象白色沉淀_此空刪去其主要原因是(用離子方程式表示)HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-_.
(4)含有Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol•L-1的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$.為使廢水能達(dá)標(biāo)排放,做如下處理:Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{H+}^{綠礬}$Cr3+、Fe3+$\stackrel{石灰水}{→}$Cr(OH)3、Fe(OH)3.欲使10L該廢水中的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$完全轉(zhuǎn)化為
Cr3+,則理論上需要加入83.4 g FeSO4•7H2O.若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13 mol•L-1,則殘留的Cr3+的濃度為3×10-6 mol•L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ),下列是在實(shí)驗(yàn)室中完成的不同的化學(xué)實(shí)驗(yàn),其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
石油的分餾B.
分離硝基苯和水C.
除去甲烷中的乙烯D.
制取并收集乙炔氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.實(shí)驗(yàn)室制取少量干燥的氨氣涉及下列裝置中,其中正確的是( 。
A.
如圖是氨氣發(fā)生裝置
B.
如圖是氨氣吸收裝置
C.
如圖是氨氣發(fā)生裝置
D.
如圖是氨氣收集、檢驗(yàn)裝置

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.如下表是元素周期表中的前四周期,①~⑨為相應(yīng)的元素,請(qǐng)從中選擇合適的元素回答問(wèn)題
 ①  
    ② ③ ④ ⑤ ⑥ 
        
        ⑦   ⑧ ⑨      
(1)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,元素周期表可劃分為五個(gè)區(qū)域,①元素位于周期表的s區(qū).
(2)②、⑥兩元素形成的化合物的空間構(gòu)型為平面正三角形,其中心原子的雜化類型為sp2
(3)寫(xiě)出元素⑧基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1
(4)比較:第一電離能:③<④,電負(fù)性:④<⑤(填“>”或“<”或“=”).
(5)元素⑦與CO可形成的X(CO)5型化合物,該化合物常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷該化合物晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(6)元素⑨的離子的氫氧化物不溶于水,但可溶于氨水中,該離子與NH3間結(jié)合的作用力為配位鍵.
(7)金屬⑦的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.則面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的原子個(gè)數(shù)之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某興趣小組對(duì)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色沉淀(可能含有CuO、CuS、Cu2S,其中CuS和 Cu2S不溶于稀鹽酸、稀硫酸)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.將光亮銅絲插人濃硫酸,加熱;
Ⅱ.待產(chǎn)生大量黑色沉淀和氣體時(shí),抽出銅絲,停止加熱;
Ⅲ.冷卻后,從反應(yīng)后的混合物中分離出黑色沉淀,洗凈、干燥備用.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅱ產(chǎn)生氣體的化學(xué)式為SO2
(2)向含微量 Cu2+試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能產(chǎn)生紅褐色沉淀.現(xiàn)將少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振蕩以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀,由此所得結(jié)論是黑色沉淀中不含有CuO.
(3)為證明黑色沉淀含有銅的硫化物,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
裝置現(xiàn)象結(jié)論及解釋
①A試管中黑色沉淀逐漸溶解
②A試管上方出現(xiàn)紅棕色氣體
③B試管中出現(xiàn)白色沉淀
a.現(xiàn)象②說(shuō)明褐色沉淀具有
還原性性.
b.試管B中產(chǎn)生白色沉淀的總反應(yīng)的離子方程式為
NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+
(4)CuS固體能溶于熱的濃硫酸,請(qǐng)用有關(guān)平衡移動(dòng)原理加以解釋:CuS存在溶解平衡CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),熱的濃硫酸將S2-氧化,使S2-濃度減小,促進(jìn)上述平衡向正向移動(dòng),使CuS溶解.
(5)為測(cè)定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步驟Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液處理,發(fā)生反應(yīng)如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反應(yīng)后煮沸溶液,趕盡SO2,過(guò)量的高錳酸鉀溶液恰好與35.0mL 0.1mol/L (NH42Fe(SO42 溶液反應(yīng)完全.則混合物中Cu2S 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%.

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