【題目】研究化學(xué)反應(yīng)原理對(duì)于生產(chǎn)、生活及環(huán)境保護(hù)具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1常溫下,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的四種溶液:NH4I;CH3COONa;(NH4)2SO4; Na2CO3,pH從大到小排列順序?yàn)?/span>__________(填序號(hào))。

2苯乙烯是工業(yè)上合成樹(shù)脂、離子交換樹(shù)脂及合成橡膠等的重要單體,工業(yè)上可用乙苯催化脫氫方法制備苯乙烯:

。

①已知乙苯(g)、苯乙烯(g)的燃燒熱分別為akJ/mol,bkJ/mol,則氫氣的燃燒熱為___kJ/mol(用含有Qa、b的表達(dá)式表示,其中Q、a、b均大于0)

②在實(shí)際生產(chǎn)中,在恒壓條件下常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(水蒸氣不參加反應(yīng)),此時(shí)乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖所示。

Ⅰ.加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉(zhuǎn)化率的原因是__________

Ⅱ.用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù)(Kp),其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),900K時(shí)的平衡常數(shù)Kp=________.

Ⅲ.改變下列條件,能使乙苯的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率一定增大的是_______ (填字母)。

A.恒容時(shí)加入稀釋劑水蒸氣

B.壓強(qiáng)不變下,溫度升至1500K

C.在容積和溫度不變下充入Ar

D.選用催化效果更好的催化劑

3利用“Na-CO2電池將CO2變廢為寶。我國(guó)科研人員研制出的可充電“Na-CO2電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,總反應(yīng)為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時(shí)該電池吸入”CO2,其工作原理如圖所示:

①放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為___________

②若生成的Na2CO3C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol 電子時(shí),兩極的質(zhì)量差為______g。(假設(shè)放電前兩電極質(zhì)量相等)

【答案】 >>> Q+a-b 體系總壓強(qiáng)不變時(shí),充人水蒸氣,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,故平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率增大 2p/19 B 3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C 15.8

【解析】試題分析:(1)NH4I、(NH4)2SO4都是強(qiáng)酸弱堿鹽溶液顯酸性,銨根離子濃度越大酸性越強(qiáng); CH3COONa、 Na2CO3都是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,碳酸根離子水解程度大于醋酸根離子;(2)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算氫氣的燃燒熱;②Ⅰ.通入水蒸氣相當(dāng)于減壓,平衡正向移動(dòng);Ⅱ.利用“三段式”計(jì)算Kp;Ⅲ.根據(jù)影響反應(yīng)速率和影響平衡移動(dòng)的因素分析;(3)①放電時(shí),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)②根據(jù)總反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2mol 電子時(shí)負(fù)極消耗0.2molNa,正極生成0.1nol Na2CO30.05molC ;

解析:(1)NH4I、(NH4)2SO4都是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,銨根離子濃度越大,酸性越強(qiáng); CH3COONa、 Na2CO3都是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,碳酸根離子水解程度大于醋酸根離子,所以同濃度的①NH4I;②CH3COONa;③(NH4)2SO4;④ Na2CO3,pH從大到小排列順序?yàn)棰?/span>>②>①>③;(2)

C8H10(g)+ O2(g) 8CO2(g)+5H2O(l) - akJ/mol

C8H8(g)+10 O2(g) 8CO2(g)+4H2O(l) - bkJ/mol,根據(jù)蓋斯定律--,得氫氣的燃燒熱為(Q+a-b)kJ/mol;②Ⅰ.通入水蒸氣相當(dāng)于減壓,平衡正向移動(dòng),所以加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉(zhuǎn)化率;水與乙苯的比為8,壓強(qiáng)為2P,900K時(shí),乙苯的轉(zhuǎn)化率為50%,

; A.恒容時(shí)加入稀釋劑水蒸氣,體積增大,反應(yīng)物濃度減小速率速率降低,故A錯(cuò)誤; B.正反應(yīng)吸熱,溫度升至1500K ,速率加快,平衡正向移動(dòng),故B正確; C.在容積和溫度不變下充入Ar,反應(yīng)物濃度不變,所以速率不變,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤; D.選用催化效果更好的催化劑,平衡不移動(dòng)故D錯(cuò)誤。3①放電時(shí),正極CO2得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C②根據(jù)總反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2mol 電子時(shí)負(fù)極消耗0.2molNa,正極生成0.1nol Na2CO30.05molC,所以?xún)蓸O的質(zhì)量差為 15.8g。

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】Ⅰ.CO2的轉(zhuǎn)化一直是全球研究的熱點(diǎn),其中將CO2和H2合成甲醇及二甲醚 (CH3OCH3)具備相對(duì)成熟的技術(shù)。工業(yè)生產(chǎn)中,有以下相關(guān)反應(yīng)

①CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(l) + H2O(l) △H < 0

②2 CH3OH(l) CH3OCH3(g) + H2O(l) △H < 0

③CO(g) + H2O(l) CO2(g) + H2(g) △H < 0

(1)在一常溫恒容的密閉容器中,放入一定量的甲醇如②式建立平衡,以下說(shuō)法正確并可以作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)為________

A.容器內(nèi)氣體相對(duì)分子質(zhì)量保持不變

B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變

C.相同時(shí)間內(nèi)消耗甲醇的量是消耗二甲醚的兩倍;

D.甲醇和二甲醚物質(zhì)的量相等

(2)在三個(gè)體積相同的密閉容器A,B,C中加入相同物質(zhì)的量的CO和H2O在不同溫度下發(fā)生反應(yīng)③,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間后測(cè)得容器中的CO物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如下圖:

① A、B兩點(diǎn)的速率大小v(A)___v(B)(填“大于”、“小于”、“等于”、“無(wú)法判斷”)

② 請(qǐng)解釋曲線(xiàn)中CO的物質(zhì)的量先減小后增大的原因________________________。

(3)一定量的CO2和H2在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,下左圖是容器內(nèi)CO2的百分含量隨著外界條件改變的變化曲線(xiàn)圖,請(qǐng)補(bǔ)充完整。(t1時(shí)刻升溫;t2時(shí)刻加催化劑)______

Ⅱ.SO2的尾氣處理通常用電化學(xué)處理法

(4)①如上右圖所示,Pt(Ⅱ)電極的反應(yīng)式為__________________;

②當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.02mole時(shí)(較濃H2SO4尚未排出),交換膜左側(cè)溶液中約增加_____mol離子。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】過(guò)二硫酸鉀(K2S2O8) 在科研與工業(yè)上有重要用途。

1S2O82-的結(jié)構(gòu)式為,其中S元素的化合價(jià)為_________________。在Ag+催化下,S2O82-能使含Mn2+的溶液變成紫紅色,氧化產(chǎn)物是___________(填離子符號(hào))。

2某廠采用濕法K2S2O8氧化脫硝和氨法脫硫工藝綜合處理鍋爐煙氣,提高了煙氣處理效率,處理液還可以用作城市植被綠化的肥料。

①脫硫過(guò)程中,當(dāng)氨吸收液的pH=6時(shí),n(SO32-)∶n(HSO3-) =________。

[巳知:25℃時(shí),Ka1(H2SO3)=1.5×10-2,K a2(H2SO3)=1.0×10-7]

脫硝過(guò)程中依次發(fā)生兩步反應(yīng):第1步,K2S2O8NO氧化成HNO2,第2步,K2S2O8繼續(xù)氧化HNO2,第2步反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________

一定條件下,NO去除率隨溫度變化的關(guān)系如右圖所示。80℃時(shí),若NO初始濃度為450mg·m-3t min達(dá)到最大去除率,NO去除的平均反應(yīng)速率:

v(NO) =____mol·L-1·min-1(列代數(shù)式)

3過(guò)二硫酸鉀可通過(guò)“電解→轉(zhuǎn)化→提純”方法制得,電解裝置示意圖如右圖所示。

①電解時(shí),鐵電極連接電源的_________________極。

②常溫下,電解液中含硫微粒的主要存在形式與pH的關(guān)系如下圖所示。

在陽(yáng)極放電的離子主要是HSO4-,陽(yáng)極區(qū)電解質(zhì)溶液的pH范圍為_________,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為________________________。

③往電解產(chǎn)品中加入硫酸鉀,使其轉(zhuǎn)化為過(guò)二硫酸鉀粗產(chǎn)品,提純粗產(chǎn)品的方法_______________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】有下列幾種物質(zhì):A.石墨和金剛石 B. 35Cl和37Cl C.CH3CH=CHCH3和(CH32C=CH2 D.丁烷和新戊烷E.

(1)屬于同素異形體的是__________________

(2)屬于同位素的是__________________

(3)屬于同分異構(gòu)體的是__________________

(4)屬于同系物的是__________________

(5)屬于同種物質(zhì)的是__________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下面是混合物分離的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題

實(shí)驗(yàn):通過(guò)蒸餾的方法除去自來(lái)水中含有的氯離子等雜質(zhì)制取純凈水,如圖所示

1寫(xiě)出下列儀器的名稱(chēng):①________________。

2若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種溶液的混合物,還缺少的儀器是________,圖中裝置中進(jìn)水口是________。(填“f”或“g”

3儀器①中常加入碎瓷片,這樣做的目的是________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA 代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是 ( )

A. 18gH2O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22.4L

B. 常溫常壓下28g以任意比組成的CO與N2混合氣體中含有2NA 個(gè)原子

C. 5.6g Fe與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

D. 將0.1mol氯化鈉溶于1L水中,所得溶液濃度為0.1mol·L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】氮化鋁(AlN)廣泛應(yīng)用于電子、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域。在一定條件下,AlN可通過(guò)反應(yīng)Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是( )

A. 上述反應(yīng)中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑

B. 上述反應(yīng)中,每生成1molAlN需轉(zhuǎn)移3mol電子

C. AlN中氮元素的化合價(jià)為+3

D. CO是還原產(chǎn)物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類(lèi)及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理。常用的處理方法是還原沉淀法。該法的工藝流程為:

已知:CrO42-(黃色)、Cr2O72- (橙色)

(1)用離子方程式表示第①步可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化過(guò)程___________________。

(2)用離子方程式表示第②步還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化過(guò)程___________________

(3)能說(shuō)明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_________。

a.Cr2O72-和CrO42-的濃度不變 b.2V(Cr2O72-) =V(CrO42-) c.溶液的顏色不變

(4)第②步中,還原1.5mol Cr2O72-離子,需要_______mol的FeSO47H2O。

(5)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr (OH)3 (s)Cr3+ (aq) +3OH- (aq)。常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-) = 10-32,要使0.01mol/Lc(Cr3+)開(kāi)始沉淀,溶液的pH應(yīng)調(diào)至__________,若使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至___________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以下說(shuō)法正確的是

A.乙酸的分子式為 C2H4OB.C6H6 一定是苯

C.羥基可表示為—OHD.醛基可表示為—COH

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同步練習(xí)冊(cè)答案