4.如圖是用0.1000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后的盛放鹽酸滴定管中液面的位置.請回答:
(1)儀器A的名稱是酸式滴定管;
(2)鹽酸的體積讀數(shù):
滴定前讀數(shù)為0.80mL,
滴定后讀數(shù)為22.80mL.
(3)某實驗小組同學的三次實驗的實驗數(shù)據(jù)如下表所示. 根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算出的待測NaOH溶液的平均濃度是0.1100 mol/L.(保留四位有效數(shù)字)
實驗
編號
待測NaOH溶液的體積(mL)滴定前鹽酸的
體積讀數(shù)(mL)
滴定后鹽酸的
體積讀數(shù)(mL)
120.001.2023.22
220.002.2124.21
320.001.5023.48
(4)若用酚酞做指示劑,判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是當溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色
(5)對下列幾種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)
①若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對測定結果的影響是無影響;
②取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失.偏高
③標準液讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,對測定結果的影響是偏低.

分析 (1)根據(jù)儀器的結構來分析;
(2)根據(jù)滴定管的結構與精確度為0.01mL;
(3)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,然后求出平均消耗V(NaOH),根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$計算;
(4)根據(jù)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點;
(5)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$來判斷不當操作對相關物理量的影響.

解答 解:(1)該滴定管的下端是玻璃活塞,所以儀器的名稱為酸式滴定管,
故答案為:酸式滴定管;
(2)滴定前,滴定管中的液面讀數(shù)為0.80mL,滴定后,滴定管中的液面讀數(shù)為22.80mL,
故答案為:0.80;22.80;
(3)三次滴定消耗的體積為:22.02mL,22.00mL,21.98mL,數(shù)據(jù)均有效,則平均消耗V(NaOH)=22.00mL,c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$=
$\frac{0.1000mol/L×22.00mL}{20.00mL}$=0.1100mol•L-1,
故答案為:0.1100;
(4)滴定時,當溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點,
故答案為:當溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色;
(5)①若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量不變,標準液的體積也不變,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$分析,測定結果無影響;
②取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導致標準液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$分析,測定結果偏高;
③標準液讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,導致標準液的體積偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$分析,測定結果偏低;
故答案為:無影響;偏高;偏低.

點評 本題考查酸堿中和滴定,明確中和滴定實驗的儀器、步驟、終點的判定、數(shù)據(jù)處理等即可解答,注意滴定管的讀數(shù)為易錯點.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.綠礬(FeSO4•7H2O)在醫(yī)藥上用作補血劑.某興趣小組擬制備綠礬晶體,并探究其受熱分解的產(chǎn)物.
Ⅰ.【查閱資料】
(1)FeSO4•7H2O為綠色晶體,易溶于水,易被空氣中的氧氣氧化.
(2)FeSO4的溶解度隨溫度升高而增大.
(3)FeSO4•7H2O在較高溫度下分解成水及金屬氧化物、非金屬氧化物.
Ⅱ.【制備產(chǎn)品】
實驗步驟:
(l)稱取5.2g鐵粉放入燒杯中,并加入25mL 3mol/L稀硫酸,將燒杯放到熱水。ǹ刂茰囟60℃左右)中加熱30min,直到有少量氣泡冒出,此時燒杯底部有少量鐵粉剩余.鐵粉需要過量的原因是防止Fe2+被氧化.
(2)用少量熱水預熱過濾器,然后將上述反應混合物趁熱過濾,將盛裝濾液的燒杯放入盛有冷水的燒杯中冷卻結晶,過濾得到晶體.用熱水預熱過濾器及趁熱過濾的目的是防止晶體在濾紙上析出,影響產(chǎn)量.
Ⅲ.【探究分解產(chǎn)物】
實驗裝置:

實驗步驟:
(1)檢驗裝置的氣密性,按如圖所示加入試劑.
(2)打開活塞a,通入N2,排盡空氣,關閉活塞a,點燃A處酒精燈.
(3)觀察實驗現(xiàn)象,探究分解產(chǎn)物:
①充分分解后,A處試管中固體物質(zhì)完全變?yōu)榧t棕色.
②C處品紅溶液褪色,說明有SO2生成(填化學式).
③興趣小組推測,除上述兩種氧化物及水生成外,還有一種氧化物生成.他們推測的理由是FeSO4中鐵元素與硫元素物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)得失電子守恒及元素守恒,有+6價的硫剩余;檢驗該氧化物時,B中盛裝的試劑是c(填編號).
a.紫色石蕊試液  b.NaHCO3溶液  c.BaC12溶液    d.Ba(NO32溶液
④FeSO4•7H2O分解的化學方程式是2FeSO4•7H2O═Fe2O3+SO2↑+SO3+14H2O.

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13.草酸亞鐵晶體(FeC2O4•2H2O)呈淡黃色.某課題組為探究草酸亞鐵晶體的化學性質(zhì),進行了一系列實驗探究.
(1)向盛有草酸亞鐵晶體的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液顏色逐漸變?yōu)樽攸S色,并檢測到有二氧化碳氣體生成.這說明草酸亞鐵晶體具有還原性(填“氧化性”、“還原性”或“堿性”).若反應中消耗1mol FeC2O4•2H2O,則參加反應的KMnO4為0.6mol.
(2)資料表明:在密閉容器中加熱到一定溫度時,草酸亞鐵晶體可完全分解,生成幾種氧化物,殘留物為黑色固體.課題組根據(jù)課本上所介紹的鐵的氧化物的性質(zhì),對黑色固體的組成提出如下假設,請你完成假設二和假設三:
假設一:全部是FeO;
假設二:全部是Fe3O4;
假設三:是FeO和Fe3O4的混合物.
(3)為驗證上述假設一是否成立,課題組進行如下研究.
【定性研究】請你完成表中內(nèi)容.
實驗步驟(不要求寫出具體操作過程)預期實驗現(xiàn)象和結論
取少量黑色固體,加入適量稀鹽酸或稀硫酸,
在溶液中加入硫氰化鉀溶液
溶液不變紅色,則假設一成立,
溶液變成紅色,則假設一不成立
【定量研究】課題組在文獻中查閱到,F(xiàn)eC2O4•2H2O受熱分解時,固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示.寫出加熱到400℃時,F(xiàn)eC2O4•2H2O晶體受熱分解的化學方程式為:FeC2O4•2H2O═FeO+CO2↑+CO↑+2H2O↑.

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10.a(chǎn)、b、c、d、e均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、1、5、8、8,d的最高正價與最低負價的絕對值相等,e的最高價氧化物對應的水化物的化學式為HneO2n+2.下列說法正確的是(  )
A.單質(zhì)的沸點:e>d
B.原子半徑:r(e)>r(d)
C.最高價氧化物對應水化物的酸性:c<d
D.a、b可以形成離子化合物

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17.下列醇類物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應的是( 。
A.乙醇B.1-丙醇
C.2,2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇

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9.將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進行反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.得到如表中的兩組數(shù)據(jù):
實驗編號溫度/℃平衡常數(shù)/mol-1•L起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
SO2O2SO2O2
1T1K142x0.86
2T2K2420.4yt
下列說法不正確的是( 。
A.x=1.6,y=0.2,t<6
B.T1、T2的關系:T1>T2
C.K1、K2的關系:K2>K1
D.實驗1在前6 min的反應速率v (SO2)=0.2 mol•L-1•min-1

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16.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中不正確的是(  )
A.C0和H2混合物lmol.完全燃燒消耗O2的分子數(shù)為0.5NA
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C.標準狀況下,22.4L甲醇所含的分子數(shù)目為NA
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13.A、B、C、D、E六種元素都在元素周期表的前四周期,原子序數(shù)依次增大.A原子L層的s、p電子數(shù)相等;B原子2p能級有兩對成對電子;C與A同主族;D的原子序數(shù)是A的原子序數(shù)與B的原子序數(shù)之和;E原子的M層和N層電子分別比F原子的M層和N層電子少4個、5個.試根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1 )A的基態(tài)原子電子排布圖為,D原子的價層電子排布式為3s23p3
(2)A、C兩元素可組成最簡式為CA的化合物,該化合物的晶體類型屬于原子晶體,其中A、C原子的雜化軌道類型為sp3雜化,鍵角是109°28′.
(3)B和F的氫化物中,沸點較髙的是HF(填氫化物的化學式);C和D最高價氧化物對應的水化物酸性較強的是H3PO4(填最高價氧化物對應的水化物的化學式).
(4)D與F結合形成DF3分子,該分子的空間構型是三角錐形.
(5)已知單質(zhì)E的晶胞為體心立方堆積.則:
①該晶胞中含有E原子的數(shù)目為2個.
②寫出計算E的原子半徑的表達式r=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{p{N}_{A}}}$(以cm表示,設E晶體的密度為pg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)

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14.一種食品香料中的有機物G的合成路線如下:

已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為56,1molA充分燃燒可生成72g水.
②D的核磁共振氫譜有3組峰.
③F分子中的苯環(huán)上只有一個取代基且無甲基,在催化劑存在的條件下1mol E與2molH2可發(fā)生加成反應生成F.

回答下列問題:
(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯.
(2)由B生成C的化學方程式為2 (CH32CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 (CH32CHCHO+2H2O.
(3)G的分子式為C13H18O2,D與F反應生成G的反應類型為酯化反應或取代反應.
(4)E的結構簡式可能為
(5)F有多種同分異構體、其中遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的共有6種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:6的為(填結構簡式).

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