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14.現有常溫下的四種溶液(如表),下列有關敘述中正確的是( 。
溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸
pH111133
A.V1L④與V2L②溶液混合后,若混合后溶液pH=4,則V1:V2=9:11
B.由水電離出的c(H+):①=②=③=④
C.分別加水稀釋10倍、四種溶液的pH:①>②>③>④
D.在①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①的pH減小,②的pH不變

分析 一水合氨和醋酸是弱電解質,NaOH和鹽酸是強電解質,氫氧根離子濃度相同的氨水和NaOH溶液中,一水合氨濃度比NaOH大,氫離子濃度相同的醋酸和鹽酸中,醋酸濃度比鹽酸大,加水稀釋,促進弱電解質電離,弱電解質存在電離平衡,酸堿溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度相同時,對水的電離的抑制作用相同,據此分析.

解答 解:A、②中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,④中氫離子濃度為10-3mol/L,混合反應后溶液pH=4,說明氫離子過量,混合溶液中的氫離子濃度為10-4mol/L,10-4mol/L=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{{V}_{1}+{V}_{2}}$=$\frac{{V}_{1}L×1{0}^{-3}mol/L-{V}_{2}×1{0}^{-3}mol/L}{{V}_{1}+{V}_{2}}$,整理得V1:V2=11:9,故A錯誤;
B、①②中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,③④中氫離子濃度為10-3mol/L,據Kw相同可知,有水電離出來的氫離子濃度相同,都是10-11mol/L,故B正確;
C、①氨水pH=11,平衡狀態(tài)下氫氧根離子濃度為10-3mol/L;②氫氧化鈉pH=11,氫氧根離子濃度為10-3mol/L;③醋酸pH=3,平衡狀態(tài)下氫離子濃度為10-3mol/L;④硫酸pH=3,溶液中氫離子濃度為10-3mol/L;分別加水稀釋10倍、四種溶液的pH大小為,堿比酸的pH大,弱堿弱酸存在電離平衡,加水稀釋比強酸強堿的pH變化小,所以得到①>②>④>③,故C錯誤;
D、在①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,①中溶解形成的銨根對弱電解質的電離平衡起到了抑制作用,氫氧根離子濃度減小,pH減;②中溶解的銨根離子與氫氧化鈉溶液中的氫氧根離子會結合成弱電解質一水合氨,減小氫氧根離子的濃度,pH減小,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了影響弱電解質的電離平衡的因素,酸堿混合時的定性分析和定量計算,溶液稀釋時的pH變化判斷,綜合性較強.酸堿對水電離的抑制作用,注意酸堿溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度相同時,對水的電離的抑制作用相同,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.能在溶液中大量共存的一組離子是( 。
A.NH4+、Ag+、CO32-、Cl-B.Fe3+、H+、I-、HCO3-
C.K+、Na+、NO3-、Cl-D.H+、Fe2+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力.某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)的部分實驗流程如圖1

(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應速率,提高鎳的浸出率.
(2)實驗過程中多次進行過濾.過濾操作中,除需用到玻璃棒、燒杯外,還需用到的玻璃儀器有
漏斗.
(3)保持其他條件相同.在不同溫度下對廢鎳催化劑進行”酸浸”.鎳浸出率隨時間變化如右圖.以下四個選項中最適宜的條件是c(填字母).
a.30℃、30min              b.90℃、150min
c.70℃、120min             d.90℃、120min
(4)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經沉淀完全的實驗步驟及現象是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產生沉淀,則Ni2+已經沉淀完全.
(5)草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥;脫水后,再隔絕空氣高溫煅燒3小時,制得
三氧化二鎳,同時獲得一種混合氣體.寫出草酸鎳(NiC2O4.)高溫分解的化學方程式2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(6)工業(yè)上還可用電解法制取三氧化二鎳.電解過程中產生的CIO-把二價鎳氧化為三價鎳.寫出C10-氧化Ni(OH)2生成三氧化二鎳的離子方程式ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O.
(7)用1000g廢鎳催化劑(鎳含量為a%),理論上可制備草酸鎳晶體的質量為$\frac{1000×a%}{59}$×183g.(只列式不計算.已知:NiC2O4•2H2O的相對分子質量為183)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.CaCO3和鹽酸反應的實驗中,化學反應速率最快的一組是( 。
組號溫度(℃)CaCO3的狀態(tài)鹽酸濃度(mol/L)
A20塊狀3
B30小顆粒2
C30塊狀4
D30小顆粒4
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列說法正確的是( 。
A.0.1mol/LNa2SO4溶液中含有的Na+數是0.2×6.02×1023
B.1molMg變成Mg2+時失去的電子數是6.02×1023
C.常溫常壓下,16gO2中含有的原子數是6.02×1023
D.NO的摩爾質量與6.02×1023個NO分子的質量相等

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19.系統命名法命名下列物質
4-甲基-3-乙基-2-己烯
2,2,3-三甲基戊烷.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)現有如下兩個反應:
(A)NaOH+HCl=NaCl+H2O      
(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
①根據兩反應本質,判斷能設計成原電池的反應是B(填序號).
(2)選擇適宜的材料和試劑將(1)中你的選擇設計為一個原電池.
①在圖1的方框中畫出裝置圖并說明電解質溶液.②寫出電極反應式.
電極電極材料電極反應式
負極
正極
(3)氫氧燃料電池是一種不需要將還原劑和氧化劑全部儲藏在電池內的新型發(fā)電裝置,是一種具有應用前景的綠色電源.圖2為氫氧燃料電池原理示意圖,按照此圖的提示回答下列問題:

①該燃料電池的負極是a(寫a或b).
②O2 (寫化學式)發(fā)生還原反應.
③燃料電池中是將化學能轉化為電能,總反應式是2H2+O2=2H2O.
(4)鋅錳干電池是最早使用的化學電池,其基本構造如圖3所示.鋅錳干電池的負極是鋅,電路中每通過0.4mole-,負極質量減少13g;工作時NH4+離子在正極放電產生兩種氣體,其中一種氣體分子是含10e-的微粒,正極的電極反應式是2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氨是化肥工業(yè)和基礎化工的重要原料.請回答下列問題:
(1)工業(yè)上主要用氮氣與氫氣在高溫高壓下和車氨,平衡混合物中氨的百分含量與溫度和壓強的關系如圖所示(其中n(N2):n(H2)=1:3).
①列式計算A點合成氨反應的平衡常數Kp(A)=$\frac{16}{27}$(用平衡分壓代替平衡濃度計算),圖中A,B,C三點平衡常數Kp(A),Kp(B),Kp(C)的關系是Kp(A)=Kp(C)>Kp(B).
②圖中p1,p2,p3,p4,p5的大小順序為p1>p2>p3>p4>p5
③常溫下工業(yè)原料氣的平衡轉化率比500℃高得多,實際生產時不采用常溫的原因是反應速率慢,催化劑活性低,經濟效益低.
(2)已知:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1
N2(g)+2O2(g)?2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則8NH3(g)+6NO2(g)?7N2(g)+12H2O(I)△H=-3263.9kJ•mol-1

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4.如圖為短周期的一部分,Y原子最外層電子數是其電子層數的2倍,下列說法正確的是(  
  R 
 X Y Z
A.Y的氫化物比Z的氫化物穩(wěn)定
B.原子半徑大小順序是X>Y>R
C.Y、R形成的化臺物YR3能使酸性KMnO4溶液褪色
D.四種元素中最高價氧化物的水化物的酸性最強的是Y

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