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11.綠礬(FeSO4•7H2O)廣泛用于工農業(yè)生產.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質)為原料生成純凈綠礬的一種方法:

查詢資料,得有關物質的數據如下表:
25℃時pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去Sn2+并防止Fe2+被氧化;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是防止Fe2+沉淀;
(2)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其洗滌的目的是洗去晶體表面的硫酸等雜質;用冰水的原因是降低晶體的溶解度,減少溶解導致FeSO4•7H2O的損耗;
(3)次氯酸鹽在堿性條件下氧化硫酸亞鐵可得高冷凈水劑K2FeO4,離子方程式為2ClO-+Fe2++4OH-=FeO42-+2Cl-+2H2O;
(4)25℃時,將FeSO4•7H2O樣品溶于水配成FeSO4溶液,該溶液中的Fe2+在空氣中易被氧化成Fe3+,若向完全被氧化后的溶液中滴加NaOH溶液,當滴至溶液的pH=4時,溶液中的c(Fe3+)=4.0×10-8mol/L.[已知該溫度下,Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38]
(5)將8.34gFeSO4•7H2O樣品隔絕空氣加熱脫水,其熱重曲線(樣品質量隨溫度變化的曲線)如圖所示:
①在100℃時M的化學式為FeSO4•4H2O;
②FeSO4•7H2O晶體中有3種不同結合力的水分子.

分析 鐵屑含少量錫、氧化鐵等雜質,用硫酸溶解,會生成硫酸亞鐵、硫酸錫,過濾除去不溶物,濾液中加入稀硫酸酸化,并通入硫化氫,可生成SnS沉淀并防止亞鐵離子被氧化,過濾分離,得到濾液為硫酸亞鐵,經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等操作可得到FeSO4•7H2O.
(1)通入硫化氫至飽和,除去雜質離子Sn2+,硫化氫是強還原劑,還原鐵離子,防止亞鐵離子被氧化;在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6,FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5,操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的:使Sn2+完全沉淀,亞鐵離子不沉淀;
(2)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,洗去表面雜質,溫度降低綠礬溶解度降低,減少綠礬晶體的損失;
(3)ClO-將Fe2+氧化為FeO42-,自身被還原為Cl-;
(4)根據Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)=4×10-38計算;
(5)①8.34g FeS04•7H2O樣品物質的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H2O)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結晶水,固體的質量應為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結晶水,計算100℃時失去結晶水的質量,再確定M中結晶水質量,進而確定M的化學式;
②FeSO4•7H2O分別在78℃、159℃、373℃失去結晶水,故FeSO4•7H2O晶體中有3種不同結合力的水分子.

解答 解:鐵屑含少量錫、氧化鐵等雜質,用硫酸溶解,會生成硫酸亞鐵、硫酸錫,過濾除去不溶物,濾液中加入稀硫酸酸化,并通入硫化氫,可生成SnS沉淀并防止亞鐵離子被氧化,過濾分離,得到濾液為硫酸亞鐵,經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等操作可得到FeSO4•7H2O.
(1)通入硫化氫至飽和,使Sn2+完全變成SnS沉淀除去,硫化氫具有強還原性,可以防止亞鐵離子被氧化;
在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5,操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是:在溶液PH=2時,Sn2+完全沉淀,亞鐵離子不沉淀,
故答案為:除去Sn2+并防止Fe2+被氧化;防止Fe2+沉淀;
(2)綠礬晶體表明附著雜質,用少量冰水可以洗去沉淀表面的雜質離子,溫度降低綠礬溶解度降低,減少綠礬因溶解導致的損失,
故答案為:洗去晶體表面的硫酸等雜質;降低晶體的溶解度,減少溶解導致FeSO4•7H2O的損耗;
(3)ClO-將Fe2+氧化為FeO42-,自身被還原為Cl-,反應離子方程式為:2ClO-+Fe2++4OH-=FeO42-+2Cl-+2H2O,
故答案為:2ClO-+Fe2++4OH-=FeO42-+2Cl-+2H2O;
(4)溶液pH=4時,溶液中c(OH-)=10-10mol/L,結合Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)=4×10-38,可知溶液中c(Fe3+)=4.0×10-8mol/L,
故答案為:4.0×10-8;
(5)①8.34g FeS04•7H2O樣品物質的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H2O)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結晶水,固體的質量應為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結晶水,溫度為78℃時,固體質量為6.72g,其中m(FeSO4)=0.03mol×152g/mol=4.56g,m(H2O)=6.72g-4.56g=2.16g,n(H2O)=$\frac{2.16g}{18g/mol}$=0.12mol,則n(H2O):n(FeSO4)=0.12mol:0.03mol=4:1,故100℃時,M的化學式為FeSO4•4H2O,
故答案為:FeSO4•4H2O;
②FeSO4•7H2O分別在78℃、159℃、373℃失去結晶水,故FeSO4•7H2O晶體中有3種不同結合力的水分子,
故答案為:3.

點評 本題考查物質制備工藝流程,涉及物質的分離提純、對原理的分析評價、條件控制、物質組成計算等,注意對題目信息運用,熟練掌握元素化合物知識,有利于培養(yǎng)學生分析能力、實驗能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,其中可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.

有關數據列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點/℃    78.5    132    34.6
  熔點/℃    一l30    9-1l6
回答下列問題:
(1)寫出裝置A中的反應方程式為:C2H5OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是減少副產物乙醚生成;同時在裝置C中應加入NaOH溶液.其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體.
(3)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在下層(填“上”、“下”);若產物中有少量未反應的Br2,可用NaOH溶液洗滌除去.
(4)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是如果用冰水冷卻會使產品凝固而堵塞導管.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.溶液中的化學反應大多是離子反應.根據要求回答下列問題.
(1)鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,試用方程式表示:
鹽堿地產生堿性的原因:Na2CO3+H2O?NaHCO3+NaOH;
農業(yè)上用石膏降低其堿性的反應原理:Na2CO3+CaSO4═CaCO3+Na2SO4
(2)已知水存在如下平衡:H2O+H2O?H3O++OH-,向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向逆向移動,且所得溶液顯酸性性.
(3)若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別用水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等,則m<n(填“>”、“<”或“=”).
(4)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中水電離出來的c(OH-)=1×10-8mol/L.
(5)在圖中畫出用0.100 0mol•L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100mol•L-1鹽酸的滴定曲線示意圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.鋯(Zr)元素是核反應堆燃料棒的包裹材料,二氧化鋯(ZrO2)可以制造耐高溫納米陶瓷.我國有豐富的鋯英石(ZrSiO4)含Al2O3、SiO2、Fe2O3等雜質,堿熔法生產鋯的流程如下:

已知25℃時部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Zr(OH)4Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀時pH1.22.73.46.3
完全沉淀時pH2.43.25.29.7
(1)完成高溫熔融時的主要反應方程式:
ZrSiO4+4NaOH═Na2ZrO3+Na2SiO3+2H2O
(2)為了提高浸出率可采取的方法有原料粉碎增大接觸面積、加熱或攪拌或多次浸取(列舉兩種)
(3)生成濾渣2的成分H2SiO3或H4SiO4(用化學式表示)
(4)用氨水將濾液2的pH調至2.4≤pH<3.4,目的是使Zr4+完全轉化為Zr(OH)4沉淀,同時保證Al3+不會被沉淀下來.
(5)往流程中濾渣1中加入鹽酸溶液,過濾不溶物后,再將濾液在不斷通入HCl氣流中氣流同時蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,可回收得到鐵的氯化物FeCl3晶體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.實驗室需配制950mL 0.1mol/L的Na2CO3溶液,填空并請回答下列問題:
(1)配制時應選用的容量瓶的規(guī)格和稱取Na2CO3的質量分別是A;
A.1000mL,10.6g         B.1000mL,10.1g
C.950mL,10.1g          D.950mL,10.6g
(2)配制時,其正確的操作順序是(用字母填空,每個字母只能用一次)BCAFED;
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用托盤天平準確稱取所需的Na2CO3的質量,放入燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其完全溶解
C.將已冷卻的Na2CO3溶液沿玻璃棒注入一定規(guī)格的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
(3)若出現如下情況,所配溶液濃度偏高的有⑤
①容量瓶中原來存有少量蒸餾水;②溶解后未洗滌燒杯和玻璃棒;③定容時加水超過了刻度線,用膠頭滴管吸出一些溶液使液面達到刻度線;④攪拌或轉移溶液時有液體濺出;⑤給容量瓶定容時,俯視讀數;⑥稱取固體時,藥品與砝碼的位置放反.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列離子方程式中,不正確的是( 。
A.將溶質物質的量之比為 2:7 的三氯化鋁溶液和氫氧化鋇溶液混合:2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
B.澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O
C.向硫酸氫鈉溶液中滴加 Ba(OH)2 至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O
D.敞開體系,向FeCl2 溶液滴加NaOH 溶液:4Fe2++8OH-+O2+2H2O═4Fe(OH)3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某課外活動小組設計了以下實驗方案驗證Ag與濃HNO3反應的過程中可能產生NO.其實驗流程圖如下:

(1)測定硝酸的物質的量反應結束后,從如圖B裝置中所得100mL溶液中取出25.00mL溶液,用0.1mol•L-1的NaOH溶液滴定,用酚酞作指示劑,滴定前后的滴定管中液面的位置如圖所示.
在B容器中生成硝酸的物質的量為0.008 mol,則Ag與濃硝酸反應過程中生成的NO2的物質的量為0.012 mol.

(2)測定NO的體積
①從圖所示的裝置中,你認為應選用A裝置進行Ag與濃硝酸反應實驗,選用的理由是因為A裝置可以通入N2將裝置中的空氣排盡,防止NO被空氣中O2氧化.
②選用圖所示儀器組合一套可用來測定生成NO體積的裝置,其合理的連接順序是123547(填各導管口編號).
③在讀取量筒內液體體積之前,應進行的操作液體冷卻到室溫后,并使集氣瓶和量筒內液面相平.
(3)氣體成分分析
若實驗測得NO的體積為112.0mL(已折算到標準狀況),則Ag與濃硝酸反應的過程中有(填“有”或“沒有”)NO產生.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.由5molFe2O3、4molFe3O4和3molFeO組成的混合物,加入純鐵1 mol并在高溫下和Fe2O3反應.若純鐵完全反應,則反應后混合物中FeO與Fe2O3的物質的量之比可能正確的組合是( 。
①4:3    、3:2    、3:1    、2:1.
A.②③B.①②C.①③D.①④

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列離子方程式正確的是(  )
A.向AlCl3溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
B.將Al投入到燒堿溶液中:2Al+2OH-═AlO2-+2H2O
C.將Al(OH)3投入到燒堿溶液中:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
D.向NaHCO3溶液中加入適量KOH溶液:HCO3-+OH-═CO2↑+H2O

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