10.(1)25℃時(shí),0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①HA是弱酸(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”).
②NaA溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是(用離子方程式表示)A-+H2O?HA+OH-
(2)常溫下,某溶液中由水電離出的c (OH-)=1.0×10-10mol/L,該溶液可以是AB.(填選項(xiàng))
A.pH=4的醋酸  B.pH=10的NaOH溶液 C.pH=9的Na2CO3溶液  D.pH=4的NH4Cl溶液
(3)在100℃時(shí),將100mL 0.1mol/L的稀H2SO4溶液與100mL 0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=11.(混合時(shí)溶液體積變化忽略不計(jì))
(4)常溫下,a mL 0.1mol/L鹽酸與b mL 0.1mol/L氨水混合,充分反應(yīng).若混合后溶液呈中性,則a<b(填“<”、“=”或“>”).
(5)常溫下,a mL pH=3的鹽酸與b mL pH=11的氨水混合,充分反應(yīng).若a=b,則反應(yīng)后溶液中離子濃度從大到小的順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(6)氯化鋁水溶液呈酸性,原因是(用離子方程式表示):Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+.把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3.(填化學(xué)式)
(7)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20

分析 (1)①25℃時(shí),0.1mol•L-1的某酸HA中,如果該酸是強(qiáng)酸c(H+)=0.1mol•L-1,若是弱酸,弱酸溶液中存在電離平衡,溶液中c(H+)<0.1mol•L-1
②NaA溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液中A-離子水解顯堿性;
(2)常溫下,水的離子積為1×10-14,c(H+)=10-7mol/L,由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于10-10mol/L,純水的離子積為1×10-20,說(shuō)明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,該溶液為酸或者堿溶液,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(3)先判斷出酸和堿混合后溶液NaOH過(guò)量,溶液顯堿性,根據(jù)c(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{{V}_{混}}$求出氫氧根的濃度,然后根據(jù)水的離子積求出c(H+),即可求出溶液的pH;
(4)根據(jù)NH4Cl溶液呈酸性可知,要使混合后呈中性,必須氫氧化鈉過(guò)量;根據(jù)電荷守恒來(lái)分析;
(5)常溫下,a mL pH=3的鹽酸與b mL pH=11的氨水混合,充分反應(yīng).若a=b,反應(yīng)后一水合氨又電離出氫氧根離子,溶液呈堿性;
(6)氯化鋁水溶液呈酸性是因?yàn)殇X離子水解顯酸性;把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是水解生成的氫氧化鋁分解得到的氧化鋁;
(7)難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越易生成沉淀.

解答 解:(1)①25℃時(shí),0.1mol•L-1的某酸HA中,如果該酸是強(qiáng)酸c(H+)=0.1mol•L-1,若是弱酸,弱酸溶液中存在電離平衡,溶液中c(H+)<0.1mol•L-1,
25℃時(shí),0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L,氫離子未全部電離出來(lái),說(shuō)明HA為弱酸,
故答案為:弱酸;
②NaA溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液中A-離子水解顯堿性,反應(yīng)的離子方程式為:A-+H2O?HA+OH-
故答案為:堿性,A-+H2O?HA+OH-
(2)常溫下,水的離子積為1×10-14,c(H+)=10-7mol/L,由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于10-10mol/L,純水的離子積為1×10-20,說(shuō)明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,該溶液為酸或者堿溶液,
A.pH=4的醋酸溶液電離出的氫離子抑制水的電離,故A正確;  
B.pH=10的NaOH溶液中電離出的氫氧根離子抑制水的電離,故B正確;
C.pH=9的Na2CO3溶液中碳酸根離子水解,溶液顯堿性,促進(jìn)了水的電離,故C錯(cuò)誤;
D.pH=4的NH4Cl溶液中銨根離子水解,溶液顯酸性,促進(jìn)了水的電離,故D錯(cuò)誤;
故選AB.
(3)該溫度下,將100mL 0.1mol•L-1的稀H2SO4中n(H+)=CV=0.2mol/L×0.1L=0.02mol,100mL 0.4mol•L-1的NaOH溶液中n(OH-)=CV=0.4mol/L×0.1L=0.04mol,混合后,NaOH過(guò)量,溶液顯堿性,溶液中c(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{{V}_{混}}$=$\frac{0.04mol-0.02mol}{0.2L}$=0.1mol/L,由于水的離子積Kw=c(H+)•c(OH-)=10-12,c(H+)=$\frac{1{0}^{-12}}{0.1}$mol/L=10-11mol/L,PH=11,
故答案為:11;
(4)根據(jù)NH4Cl溶液呈酸性可知,要使混合后呈中性,必須氫氧化鈉過(guò)量;根據(jù)電荷守恒來(lái)分析,a<b,
故答案為:<;
(5)常溫下,a mL pH=3的鹽酸與b mL pH=11的氨水混合,充分反應(yīng).若a=b,反應(yīng)后一水合氨又電離出氫氧根離子,溶液呈堿性,溶液中電荷守恒分析,離子濃度的關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);
(6)氯化鋁水溶液呈酸性是因?yàn)殇X離子水解顯酸性,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是水解生成的氫氧化鋁分解得到的氧化鋁,
故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,Al2O3
(7)難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越易生成沉淀,則生成的沉淀為Cu(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,
故答案為:Cu(OH)2;Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿反應(yīng)后溶液酸堿性分析判斷,離子濃度大小比較,鹽類水解,溶度積常數(shù)的計(jì)算分析,影響水電離的因素分析判斷,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,有關(guān)氫氣的制取研究是一個(gè)有趣的課題.根據(jù)提供兩種制氫方法,完成下列各題:

(1)方法一:H2S熱分解法,反應(yīng)式為:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H
在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S的分解實(shí)驗(yàn).H2S的起始濃度均為c mol•L-1.不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間t后,測(cè)得如圖1所示H2S轉(zhuǎn)化率曲線圖.其中a為平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b為未達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃時(shí),反應(yīng)經(jīng)t min達(dá)到平衡,此時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則t min內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1(用含c、t的代數(shù)式表示).
③請(qǐng)說(shuō)明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短.
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2.反應(yīng)裝置由氣化爐和燃燒爐兩個(gè)反應(yīng)器組成,相關(guān)反應(yīng)如下表所示:
流程1:氣化爐中產(chǎn)生H2流程2:燃燒爐中CaO再生
通入水蒸氣,主要化學(xué)反應(yīng):
Ⅰ:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)  K1
Ⅱ:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)K2
Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s)K3
通入純氧,主要化學(xué)反應(yīng):
IV:C(s)+O2(g)═CO2(g)
△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)
①反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)═CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②圖2為反應(yīng)I在一定溫度下,平衡時(shí)各氣體體積百分含量隨壓強(qiáng)變化的關(guān)系圖2.若反應(yīng)達(dá)某一平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol•L-1,試根據(jù)H2O的體積百分含量變化曲線,補(bǔ)充完整CO的變化曲線示意圖.
③對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2產(chǎn)量的是AC.(填字母編號(hào))
A.降低體系的溫度
B.使各氣體組分濃度均加倍
C.適當(dāng)增加水蒸氣的通入量
D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率?
(3)方法二與方法一相比其優(yōu)點(diǎn)有實(shí)現(xiàn)了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗(寫一個(gè)即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.合成氨原料可以由天然氣制取,其主要反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)→CO(g)+3H2(g)
(1)1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4按上式完全反應(yīng),產(chǎn)生H2134mol.
(2)CH4和O2的反應(yīng)為:2CH4(g)+O2(g)→2CO(g)+4H2(g)
設(shè)CH4同時(shí)和H2O(g)及O2(g)反應(yīng).1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4按上述兩式完全反應(yīng),產(chǎn)物氣體的體積V(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為3<V<4.
(3)CH4和H2O(g)及富氧空氣(O2含量較高,不同富氧空氣氧氣含量不同)混合反應(yīng),產(chǎn)物氣體組成如下表:
氣體COH2N2O2
體積(L)2560152.5
該富氧空氣中O2和N2的體積比V(O2)/V(N2)=$\frac{2}{3}$.
(4)若CH4和H2O(g)及富氧空氣混合反應(yīng)的產(chǎn)物中,$\frac{V(H_{2})}{V(N_{2})}$=3:1(合成氨反應(yīng)的最佳比),則反應(yīng)中的H2O(g)和富氧空氣的體積比為(3-7a):3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行:2SO2(g)+O2(g)?△催化劑2SO3(g);△H=-190kJ•mol-1
(1)在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含SO30.8g,則V(O2)=0.002mol•L-1•min-1,計(jì)算此時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K1=100.
(2)若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol SO3,則平衡移動(dòng)方向及原因是逆正反應(yīng)方向移動(dòng),因?yàn)榇藭r(shí)的濃度商為4.2,大于平衡常數(shù),達(dá)平衡后,化學(xué)平衡常數(shù)為K2,則K1、K2之間的關(guān)系為=(填“>”、“<”或“=”).
(3)有兩只密閉容器A和B,A能保持恒容,B能保持恒壓.起始時(shí)向容積相等的A、B中分別通入體積比為2:1的等量的SO2和O2,使之發(fā)生反應(yīng).則(填>、=、<;左、右;增大、減小、不變).
①達(dá)到平衡所需要的時(shí)間:t(A)<t(B)
②平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:a(A)<a (B)
③達(dá)到平衡時(shí),在兩容器中分別通入等量的Ar氣.B中的化學(xué)平衡向左反應(yīng)方向移動(dòng),A中的化學(xué)反應(yīng)速率不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.在絕熱情況下向四份0.1mol/L的醋酸鈉溶液中分別加入少量KNO3固體、硫酸氫鉀固體、氯化鈉固體和硫酸銅粉末(忽略溶液體積變化),則c(Ac-)/c(Na+)的變化正確的是( 。
A.增大、增大、不變、減小B.減小、增大、不變、減小
C.增大、減小、減小、減小D.增大、減小、減小、增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.(1)X是最簡(jiǎn)單的烯烴.現(xiàn)有如下的反應(yīng)關(guān)系:( 已知F是一種常見的塑料)

①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2; C的官能團(tuán)名稱是羧基
②由E制取F的化學(xué)方程式為nCH2=CHCl$\stackrel{催化劑}{→}$
(2)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行A轉(zhuǎn)化為B的實(shí)驗(yàn).

①請(qǐng)寫出A制取B的化學(xué)反應(yīng)方程式:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
②甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同.甲的作用是使乙醇受熱揮發(fā);乙的作用是冷卻,使生成物乙醛液化.
③試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,要除去該物質(zhì),可在混合液中加入c(填寫字母).
a.氯化鈉溶液  b.苯     c.碳酸氫鈉溶液   d.四氯化碳
(3)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol.
(4)某烴的分子式為C8H10,其不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且此烴與液溴在催化劑條件下只得到一種取代產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)可能有B種.
A.2種     B.3種       C.4種      D.5.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.亞氯酸鈉是一種高效氧化型漂白劑,主要用于棉紡、亞麻、紙漿等漂白.亞氯酸鈉(NaClO2)在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2是毒性很大的氣體.經(jīng)測(cè)定,25℃時(shí)各組分含量隨pH變化情況如圖所示(Cl-沒(méi)有畫出).在25℃時(shí),下列分析正確的是( 。
A.使用該漂白劑的最佳pH為3
B.pH=5時(shí),溶液中$\frac{c(Cl{{O}_{2}}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$═$\frac{1}{10}$
C.pH=7時(shí),溶液中含氯微粒的濃度大小為:c(HClO2)>c( ClO2-)>c( ClO2)>c( Cl-
D.NaClO2溶液加水稀釋所有離子濃度均減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.在實(shí)驗(yàn)室中,通常將金屬鈉保存在( 。
A.自來(lái)水中B.煤油中C.食鹽水D.沙子中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)中一定不是天然高分子化合物的是(  )
A.橡膠B.蛋白質(zhì)C.油脂D.淀粉

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